四川泰恩康制藥有限公司，成立于2020年，為廣東泰恩康醫藥股份有限公司(股票代碼：301263）的控股子公司，是一家以仿制藥原料藥及中間體的研發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售為一體的制藥公司。泰恩康專(zhuān)注于生產(chǎn)鹽酸達泊西汀、他達拉非等獨具特色且高附加值的各類(lèi)原料藥和高級中間體，可滿(mǎn)足市場(chǎng)的多樣化需求。

四川泰恩康工廠(chǎng)坐落于四川省岳池經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區省級化工園區內，占地面積達100畝，是一座現代化的醫藥生產(chǎn)基地。工廠(chǎng)計劃建設6棟生產(chǎn)車(chē)間，目前一期工程已建成，包括4條獨立生產(chǎn)線(xiàn)和1個(gè)D級GMP車(chē)間。車(chē)間配備了500L-5000L的多功能反應釜，能夠承接各種復雜的化學(xué)反應，契合客戶(hù)從中試到驗證再到商業(yè)化生產(chǎn)的全方位需求。

泰恩康醫藥股份擁有三大研發(fā)基地，匯聚了近200名研發(fā)精英，其中博士、碩士人才比例達20%。研發(fā)團隊實(shí)力強勁、經(jīng)驗豐富，擅長(cháng)工藝優(yōu)化，降低成本，迅速響應市場(chǎng)變化，確保公司競爭優(yōu)勢。

此外，公司還擁有一支專(zhuān)業(yè)的質(zhì)量管理團隊和一流的設備儀器，致力于為客戶(hù)提供符合國內外注冊申報要求的原料藥、中間體的質(zhì)量研究和穩定性研究服務(wù)。從分析方法的開(kāi)發(fā)、優(yōu)化、驗證、轉移到質(zhì)量標準的研究，再到穩定性研究和產(chǎn)品放行測試，公司均能提供全方位的解決方案。

泰恩康的質(zhì)量管理體系嚴格遵循中國、歐美、日本國際cGMP標準，力保每一批產(chǎn)品都達到最高品質(zhì)。公司注冊團隊擁有豐富的中、外注冊申報經(jīng)驗，能夠為客戶(hù)提供高效、專(zhuān)業(yè)的服務(wù)。

我們堅信，四川泰恩康將以卓越的品質(zhì)和專(zhuān)業(yè)的服務(wù)，贏(yíng)得更多客戶(hù)的信賴(lài)和支持，成為制藥領(lǐng)域的佼佼者。