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浙江誠意藥業(yè)股份有限公司
19
Years
CPHI China 19年展商
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公司詳情
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聯(lián)系方式
浙江誠意藥業(yè)股份有限公司
注冊資本
不愿意公開(kāi)
業(yè)務(wù)類(lèi)型
制造商,出口商
公司地址
上海市閔行區申虹路988弄富力悅都20棟9號樓
聯(lián)系人
徐子杭
聯(lián)系電話(huà)
21-65752735
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公司概況
注冊資本:
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年銷(xiāo)售額(USD):
不愿意公開(kāi)
主要競爭優(yōu)勢:
品牌,國際認證/標準,經(jīng)驗豐富的研發(fā)人員,發(fā)貨速度,生產(chǎn)能力,產(chǎn)品線(xiàn)豐富,合同定制,接受買(mǎi)家的規格要求,接受小額訂單,良好的信譽(yù),優(yōu)質(zhì)服務(wù)
其他競爭優(yōu)勢:
業(yè)務(wù)概況
業(yè)務(wù)類(lèi)型:
制造商,出口商
主要銷(xiāo)售市場(chǎng):
北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲
主要產(chǎn)品類(lèi)別:
膠囊,合同外包、定制服務(wù)及咨詢(xún),藥用輔料,中間體,原料藥
合同定制:
CMO
外銷(xiāo)比重:
內銷(xiāo)比重:
主要客戶(hù):
公司詳情
浙江誠意藥業(yè)有限公司創(chuàng )辦于1966年,現為國家火炬計劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè),公司位于浙江省省級風(fēng)景旅游區――洞頭,是一家專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)醫藥原料藥、針劑、膠囊的股份制現代化綜合制藥企業(yè)。按照國際企業(yè)管理模式,公司在總經(jīng)理下設立了生產(chǎn)管理系統、質(zhì)量保證及控制系統、供應銷(xiāo)售系統和財務(wù)后勤管理系統。公司擁有6個(gè)符合GMP要求的生產(chǎn)車(chē)間,在外建有江蘇誠意藥業(yè)有限公司及全國相關(guān)大中城市的分支機構。公司擁有園林式的生產(chǎn)廠(chǎng)區,先進(jìn)的生產(chǎn)設備和檢測儀器,可生產(chǎn)原料藥、醫藥中間體、針劑、膠囊、外用藥等百余種產(chǎn)品。 通過(guò)40多年的成長(cháng),誠意藥業(yè)已經(jīng)成為全球醫藥產(chǎn)業(yè)中一個(gè)重要的原料藥和中間體的供應商。在超過(guò)20個(gè)國家注冊了DMF,包括美國,歐盟,澳大利亞和加拿大等國。從1998年起,公司連續三次通過(guò)澳大利亞TGA的GMP審計;2001年公司全面通過(guò)國家GMP認證、國際標準ISO9001(質(zhì)量體系)、ISO14001(環(huán)境體系)認證;2006年通過(guò)英國MHRA官方審計,并在2008年取得歐盟EDQM的CEP證書(shū)。誠意藥業(yè)已經(jīng)建立起了高標準的cGMP體系。 誠意藥業(yè)為全國守合同重信用公示單位,浙江省行業(yè)工業(yè)企業(yè)和浙江省“五個(gè)一批”重點(diǎn)骨干企業(yè)之一,連續多年被評為浙江省技術(shù)進(jìn)步優(yōu)秀企業(yè)、重合同守信用單位和浙江省醫藥工業(yè)十佳企業(yè)、浙江省高新技術(shù)企業(yè)、浙江省省級文明單位、浙江省綠色企業(yè)等。 誠意藥業(yè)能夠提供可信賴(lài)且具競爭力的產(chǎn)品和全方位的服務(wù),包括法規事務(wù)。同時(shí)也能夠提供原料藥和中間體合同生產(chǎn),并幫助客戶(hù)在全球范圍內的法規機構注冊產(chǎn)品。誠意藥業(yè)期待與您的合作!
里程碑
1966年10月:公司成立,取名為洞頭縣銅山制藥廠(chǎng) 1991年10月:銅山制藥廠(chǎng)更名為溫州市第三制藥廠(chǎng) 1997年8月: 公司獲得進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權 1998年12月:通過(guò)澳大利亞TGA的GMP審計 2001年4月: 公司進(jìn)行所有制改革,更名為浙江誠意藥業(yè)有限公司 2001年11月:通過(guò)國家藥品監督管理局藥品GMP認證,獲得GMP證書(shū) 2002年1月: 通過(guò)ISO9001認證 2002年3月: 通過(guò)ISO14001認證 2002年4月: 通過(guò)澳大利亞TGA的GMP復審 2003年6月: 獲得美國國家認可委(RAB)認可的ISO14001環(huán)境管理體系認證證書(shū) 2004年4月: 浙江誠意藥業(yè)有限公司淮安生物分公司正式投產(chǎn) 2005年11月:通過(guò)國家食品藥品監督管理局審計 2005年12月:通過(guò)英國藥品和健康產(chǎn)品監管署(MHRA) GMP現場(chǎng)審計 2006年3月: 第三次通過(guò)澳大利亞TGA的GMP審計 2008年5月:硫唑嘌呤通過(guò)歐洲EDQM的COS認證,取得CEP證書(shū) 2009年4月:通過(guò)英國藥品和健康產(chǎn)品監管署(MHRA) GMP復審
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相關(guān)規定:
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《危險化學(xué)品目錄2015版》
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