濟南金達藥化有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)JDPC）有四十二年專(zhuān)業(yè)化學(xué)合成醫藥原料藥的生產(chǎn)歷史。　　

        21個(gè)原料藥（API）品種通過(guò)中國GMP認證。

　　四次通過(guò)美國FDA現場(chǎng)檢查：卡洛芬-2010年7月，呋喃西林-2007年9月，丹曲林鈉-2004年11月，呋喃唑酮-1998年8月。呋喃妥因系列產(chǎn)品正在申請CEP證書(shū)，鹽酸托哌酮、曲司氯銨等多個(gè)品種已經(jīng)提交DMF/EDMF文件。

　　我們的發(fā)展定位就是“做美歐規范市場(chǎng)的API供應商”。多年來(lái)我們積極踐行cGMP，不斷完善提高EHS系統支持；我們每年接受十幾次客戶(hù)審計與第三方審計，可以證明JDPC的質(zhì)量保證系統是穩定可控的。

        我們有Sanofi-Aventis, Boehringer Ing, Mepha GmbH, Zach, Neogen, Lonza AG, Cipla, Actavis ,Sun等很棒的客戶(hù)的信賴(lài)和支持。

        期望我們的“規范生產(chǎn)平臺”能夠為您的產(chǎn)品進(jìn)入美、歐規范市場(chǎng)提供可靠、持久的支持。