廈門(mén)賽諾邦格生物科技股份有限公司致力于藥物遞送系統及醫療器械相關(guān)業(yè)務(wù)，研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售高端藥物遞送載體/原輔料/原料藥、醫用新材料，包括但不僅限于聚乙二醇衍生物、脂質(zhì)產(chǎn)品、血糖控制類(lèi)藥物修飾劑、嵌段共聚物、ADC/ProTAC連接子、生物可降解聚合物、外泌體、類(lèi)病毒，并提供CDMO和解決方案服務(wù)，廣泛應用于長(cháng)效蛋白/多肽藥物、mRNA疫苗、小核酸藥物、血糖控制類(lèi)藥物、大分子膠束藥物、脂質(zhì)體藥物、基因治療藥物、免疫抑制劑、ADC藥物、ProTAC藥物、醫用水凝膠等，處于行業(yè)領(lǐng)先地位。

賽諾邦格擁有一支由留學(xué)歸國博士以及外籍專(zhuān)家領(lǐng)銜的技術(shù)團隊，并與廈門(mén)大學(xué)、復旦大學(xué)、中科院化學(xué)所等國內著(zhù)名高校研究所建立良好的合作關(guān)系，具有一流的技術(shù)開(kāi)發(fā)實(shí)力，可以根據客戶(hù)的需求,提供反應、純化、分離以及終產(chǎn)物分析等全套服務(wù)。

賽諾邦格擁有32項發(fā)明專(zhuān)利、25項正在申請的發(fā)明專(zhuān)利，22份滿(mǎn)足FDA要求的藥品主文件（DMF），14個(gè)CDE備案產(chǎn)品。公司通過(guò)ISO13485認證，實(shí)驗室、生產(chǎn)車(chē)間嚴格按照美國FDA的cGMP標準進(jìn)行設計和建造，遵循ICH-Q7A要求進(jìn)行規?；M織生產(chǎn)，為全球客戶(hù)提供高品質(zhì)的聚乙二醇衍生物產(chǎn)品和服務(wù)。