歷史沿革

2004年，重慶泰濠制藥有限公司成立

Founded Chongqing Taihao Pharmaceutical Co., Ltd.

2008年，獲得中國食品藥品監督管理局頒發(fā)的藥品GMP認證證書(shū)

Received CFDA GMP certificate

通過(guò)美國FDA第一次現場(chǎng)檢查

Passed the 1st USA FDA site inspection

2010年， 通過(guò)日本PMDA第一次現場(chǎng)檢查

Passed the 1^st Japan PMDA site inspection

2012年,  通過(guò)美國FDA第二次現場(chǎng)檢查

Passed the 2^nd USA FDA site inspection

獲得中國食品藥品監督管理局的新版GMP認證證書(shū)

Received CFDA GMP certificate (new version)

獲得奧沙利鉑和紫杉醇（天然）的歐盟CEP證書(shū)

Received EU CEP certificate for Oxaliplatin and Paclitaxel(Natural)

2013年，獲得多西他賽歐盟CEP證書(shū)。

Received EU CEP certificate for Docetaxel Anhydrous

2014年，通過(guò)日本PMDA第二次現場(chǎng)檢查

Passed the 2^nd Japan PMDA site inspection

2015年，獲得多西他賽三水物歐盟CEP證書(shū)

Received EU CEP certificate for Docetaxel Trihydrate

通過(guò)美國FDA第三次現場(chǎng)檢查

Passed the 3^rd USA FDA site inspection

2016年，重慶興泰濠制藥有限公司成立

Founded Chongqing XingTaihao Pharmaceutical Co., Ltd

2017年，獲得法國國家藥品與健康產(chǎn)品管理局GMP證書(shū)

Received certificate of GMP compliance from French ANSM

2018年，零缺陷通過(guò)美國FDA第四次現場(chǎng)檢查

Passed the 4^th USA FDA site inspection with zero defects

獲得中國藥品監督管理局的GMP認證證書(shū)

Received NMPA GMP certificate