協(xié)力制藥成立于20世紀80年代，是中國植物來(lái)源藥物行業(yè)領(lǐng)先的GMP制藥企業(yè)。擁有獨立專(zhuān)業(yè)的研發(fā)團隊，專(zhuān)業(yè)從事于植物種植，天然活性成分提取及其衍生物合成研究，抗腫瘤系列及藥物制劑生產(chǎn)等，是主要黃酮類(lèi)藥物蘆丁、曲克蘆丁系列及橙皮甙、地奧司明系列，抗瘧疾藥物青蒿素、蒿甲醚系列，細胞毒素抗腫瘤藥物喜樹(shù)堿、鹽酸伊立替康的行業(yè)內卓越的供應商之一。能夠提供包括工藝開(kāi)發(fā)、中間體，原料藥，制劑和臨床研究等合同加工外包服務(wù)；承接植提及中藥前處理產(chǎn)品的委托加工。

擁有4個(gè)生產(chǎn)基地共計2000平方米的10萬(wàn)級凈化車(chē)間，并在歐美日進(jìn)行DMF注冊申報、FDA、CEP申請和車(chē)間EU-GMP的認證。其中鹽酸伊立替康通過(guò)了日本PMDA的 GMP審計, 成為通過(guò)日本官方審計的中國藥廠(chǎng)。2011年，蘆丁，曲克蘆丁和鹽酸伊利替康通過(guò)了英國MHRA的GMP審計，并取得了EU GMP證書(shū)。同時(shí)，協(xié)力擁有國內批準文號的產(chǎn)品已達22個(gè)，與國內各大制藥廠(chǎng)都有著(zhù)長(cháng)期的合作。

姊妹公司成都湔江制藥廠(chǎng)擁有先進(jìn)、完善的工藝技術(shù)設備，主要從事中成藥、化學(xué)藥的生產(chǎn)，有片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膠囊劑50多個(gè)品種，執行嚴格GMP，營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò )覆蓋全國20多個(gè)省市，在國內享有較高的信譽(yù)。該工廠(chǎng)于2013年6月順利通過(guò)歐盟GMP現場(chǎng)審計, 規劃中的制劑工廠(chǎng)將完全按照歐盟GMP標準建設，并設立專(zhuān)線(xiàn)的腫瘤藥車(chē)間。