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替卡格雷說(shuō)明書(shū)

替卡格雷
說(shuō)明書(shū)

替卡格雷是英國阿斯利康(AstraZeneca)公司研發(fā)的一種新型的、具有選擇性的小分子抗凝血藥。該藥能可逆性地作用于血管平滑肌細胞(VSMC)上的嘌呤2受體(purinoceptor 2, P2)亞型P2Y12,不需要代謝激活,對二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明顯的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的癥狀。與噻吩并吡啶類(lèi)藥物不同,替卡格雷對P2Y12 受體是可逆抑制劑,所以對于那些需在先期進(jìn)行抗凝治療后再行手術(shù)的病人尤為適用。

作用

用于減少急性冠脈綜合征患者的心血管死亡和心臟病發(fā)作

共有14家廠(chǎng)家
2005
中國大陸 /北京市
30至39
2002
中國大陸 /遼寧省
400至449
2012年
中國大陸 /江蘇省
20至29
2005
中國大陸 /浙江省
10人以下
上海索揚生物科技有限公司
相關(guān)產(chǎn)品:
2005
中國大陸 /上海市
20至29
2010
中國大陸 /江蘇省
10人以下
安慶百誼生物科技有限公司
相關(guān)產(chǎn)品:
2009
中國大陸 /安徽省
200至249
2003
中國大陸 /山東省
500以上
天津恩聚生物科技有限公司
相關(guān)產(chǎn)品:
中國大陸 /天津市
浙江江北藥業(yè)有限公司
相關(guān)產(chǎn)品:
1993
中國大陸 /浙江省
200至249
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