頭孢氨芐（Cefalexin），抗生素\β-內酰胺類(lèi)\頭孢菌素類(lèi)。它能抑制細胞壁的合成，使細胞內容物膨脹至破裂溶解，殺死細菌。
中文名稱(chēng) 頭孢氨芐
中文別名 苯甘頭孢霉素; 頭孢立新; 先鋒霉素Ⅳ; 頭孢菌素Ⅳ; (6R,7R)-3-甲基-7-((R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基)-8-氧-5-硫雜-1-雙環(huán)(4.2.0)辛-2-烯-2-甲酸
英文別名 Cefalexin hydrate; Cephalexin (free base); 7-(d-alpha-amino-phenylacetamido)-3-methyl-3-cepheme-4-carboxylic acid; Cefalexin; (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate (1:1)[1]
英文/拉丁名稱(chēng)
Cefalexin
物化特性
該品為白色或乳黃色結晶性粉末；微臭。該品在水中微溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。比旋度取該品，精密稱(chēng)定，加水溶解并稀釋成每1ml中含5mg的溶液，依法測定，比旋度為+144度至+158度。吸收系數 取該品，精密
稱(chēng)定，加水溶解并稀釋成每1ml中約含20μg的溶液，照分光光度法，在262nm的波長(cháng)處測定吸收度，吸收系數為220～245。
別名
頭孢菌素Ⅳ、先鋒霉素Ⅳ、頭孢力新、苯甘孢霉素、西保力、頭孢立新。
分子式
C16 H17 N3 O4 S·H2 O
該品通過(guò)抑制細胞壁的合成，使細胞內容物膨脹至破裂溶解，從而達到殺菌作用。該品為廣譜抗生素。對革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌均有抗菌作用，注射后吸收迅速而完全，生物利用率高。特別加入增效抗炎因子，使該品具有標本兼治得效果，其殺菌能力比青霉素類(lèi)大20倍，比磺胺類(lèi)大10倍、比喹諾酮類(lèi)大5倍。
智藥研習社官方微信
制藥在線(xiàn)官方微信
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
