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伊潘立酮說(shuō)明書(shū)

伊潘立酮
說(shuō)明書(shū)

伊潘立酮片的劑量規格:1mg、2mg、4mg、6mg、8mg、10mg和12mg/片。輔料:乳糖一水物,微晶纖維素,羥丙基甲基纖維素,交聯(lián)聚乙烯吡洛烷酮,硬脂酸鎂和微粉硅膠。

作用
伊潘立酮(iloperidone,Fanapt)主要用于**分裂癥的治療。其獲準上市標志著(zhù)對許多現有藥物治療僅部分有效的**分裂癥患者是一新的機會(huì ),本品可更好地控制他們的癥狀。
 
伊潘立酮片獲準上市是基于伊潘立酮2項納入3000多例患者的安慰劑對照的主動(dòng)控制**分裂癥患者癥狀和安全性的Ⅲ期臨床研究結果。伊潘立酮是混合型多巴胺D2/5-羥色胺5HT2A受體阻斷劑,屬非典型**抑制藥。伊潘立酮高親和性地結合于5-羥色胺5HT2A和多巴胺D2、D3受體(Ki值分別為5.6、6.3、7.1nM)。
共有3家廠(chǎng)家
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