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CRISPR/Cas9專(zhuān)利歐洲戰場(chǎng):張鋒團隊一項核心專(zhuān)利遭撤回

熱門(mén)推薦: CRISPR/Cas9 核心專(zhuān)利 張鋒
作者:Dopine  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-02-01
基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9飛速發(fā)展,正在走向成熟,這其中代表人物屬加州大學(xué)伯克利分校Jennifer Doudna,Broad研究院張鋒等。就在近日,Nature雜志發(fā)表兩篇重要研究論文,公布了改良版的Cas9蛋白,新方法能有效降低“脫靶”**,產(chǎn)業(yè)化前景愈加光明。

       基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9飛速發(fā)展,正在走向成熟,這其中代表人物屬加州大學(xué)伯克利分校Jennifer Doudna,Broad研究院張鋒等。就在近日,Nature雜志發(fā)表兩篇重要研究論文,公布了改良版的Cas9蛋白,新方法能有效降低“脫靶”**,產(chǎn)業(yè)化前景愈加光明。

       這項技術(shù)當然受到了各界關(guān)注,甚至有人評論其具有問(wèn)鼎諾獎的實(shí)力,與此同時(shí)圍繞該技術(shù)的專(zhuān)利大戰也十分混亂。2018年1月17號,歐洲專(zhuān)利局(EPO)撤回了Broad研究院一項CRISPR/Cas9核心專(zhuān)利——EP2771468,原因是創(chuàng )新性以及優(yōu)先權日確定問(wèn)題。文章簡(jiǎn)述了此次核心專(zhuān)利撤回事件,并介紹了Editas Medicine的研發(fā)管線(xiàn)。

       1、EPO撤回Broad研究院一項核心專(zhuān)利

       歐盟、美國等多個(gè)地區中CRISPR/Cas9專(zhuān)利之戰的主要核心是Broad研究院張鋒團隊,加州大學(xué)伯克利分校代表的國際團隊。加州大學(xué)伯克利分校代表的國際團隊是CRISPR/Cas9技術(shù)的主要發(fā)現者,做了很多基礎的早期研究;Broad研究院張鋒團隊對于該技術(shù)應用和推廣做了相當多的工作。

       CRISPR/Cas9專(zhuān)利之爭:歐洲戰場(chǎng)

       歐盟地區,歐洲專(zhuān)利局將CRISPR/Cas9技術(shù)授權給了加州大學(xué)伯克利分校代表的國際團隊(專(zhuān)利號:EP13793997B1),權利要求包括將CRISPR用于原核生物細胞、原核生物、真核生物細胞和真核生物。這對于張鋒來(lái)講,創(chuàng )新性和優(yōu)先權日的確定就尤為重要,此次EPO撤回了Broad研究院一項CRISPR/Cas9核心專(zhuān)利基于以下幾點(diǎn):

       專(zhuān)利缺乏新穎性;

       優(yōu)先權日確定不合規;

       張鋒團隊和洛克菲勒大學(xué)Luciano Marraffini之間的糾紛。

       張鋒團隊其他幾個(gè)歐洲申請的CRISPR/Cas9專(zhuān)利同樣面臨上述問(wèn)題,這幾個(gè)專(zhuān)利也很有可能會(huì )失敗。

       那么,張鋒團隊將會(huì )如何做?也許是以下幾點(diǎn):

       提起上訴,目前Broad研究院已經(jīng)對此提起上訴;

       與洛克菲勒達成一致。

       2018年1月15號,Broad研究院官網(wǎng)發(fā)出一條消息,稱(chēng)Broad研究院與洛克菲勒達成一致,雙方是CRISPR/Cas9相關(guān)專(zhuān)利共同發(fā)明人,專(zhuān)利涉及US 8,697,359,多項PCT申請:PCT/US2013/074667,PCT/US2013/074691,PCT/US2013/074736,PCT/US2013/074743, PCT/US2013/074812,PCT/US2013/074819,PCT/US2013/074825, PCT/US2013/074790 or PCT/US2013/074800以及專(zhuān)利US 15/349,603。這對于張鋒團隊來(lái)講,是一個(gè)積極的動(dòng)向,但是該團隊的歐洲專(zhuān)利申請依舊很懸。

       2、講一講Editas Medicine:產(chǎn)品EDIT-101值得關(guān)注

       張鋒等人創(chuàng )立了Editas Medicine公司,在剛剛過(guò)去的2018 J.P. Morgan會(huì )議上,Editas Medicine也分享了一些公司產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的信息:

       產(chǎn)品EDIT-101將在2018Q3提交IND申請

       產(chǎn)品EDIT-101開(kāi)發(fā)適應癥為利伯先天性黑朦?。↙eber Congenital Amaurosis Type 10),公司在會(huì )議上宣布將在2018Q3提交IND申請;

       復發(fā)性單純皰疹病毒感染和Usher綜合征的新方案會(huì )議上Editas Medicine同時(shí)也宣布了HSV-1感染和Usher綜合征的新的治療方案,相關(guān)產(chǎn)品已獲得臨床前數據,目前正處于評估階段,并將會(huì )盡快公布最新結果。

       Editas Medicine是一個(gè)靠CRISPR/Cas9技術(shù)建立起來(lái)的公司,基因療法也給很多罕見(jiàn)病患者帶來(lái)新的臨床控制方案,筆者也在這里分享出Editas Medicine的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)管線(xiàn)。

       毫無(wú)疑問(wèn),CRISPR/Cas9核心專(zhuān)利對于Editas Medicine公司具有非常重要的意義,鑒于EP2771468在歐洲遭撤回,Editas Medicine股價(jià)微跌。

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