近日，千紅藥業(yè)自主研發(fā)的在研新藥QHRD107膠囊的臨床申請已獲得CFDA受理，該藥物是目前國內唯一一個(gè)已經(jīng)申報了臨床的CDK9抑制劑。
靶向CDK的AML治療藥物
千紅藥業(yè)申報臨床的QHRD107膠囊屬于CDK9抑制劑，適應癥為急性髓系白血?。ˋML）。在臨床上，急性髓系白血?。ˋML）是發(fā)病率的白血病類(lèi)型，大約占所有白血病發(fā)病人數的40%。據報道，目前這種疾病的全球患者人數超過(guò)14萬(wàn)人。早期的研究證據顯示，這類(lèi)患者體內往往伴隨活性異常增高的CDK，通過(guò)抑制CDK的異?；钚钥梢悦黠@提高急性髓系白血?。ˋML）患者的治療有效率。
CDK全名為細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶，屬于絲/蘇氨酸蛋白激酶家族，目前已報道的CDK亞類(lèi)有20多種，該蛋白激酶家族在細胞內外信號的調節下對細胞周期和轉錄過(guò)程發(fā)揮著(zhù)重要的調控作用，是近年來(lái)腫瘤靶向治療藥物研究的熱門(mén)靶點(diǎn)領(lǐng)域。
目前，可用于急性髓系白血?。ˋML）靶向治療的藥物有輝瑞公司的吉妥珠單抗以及諾華公司的米哚妥林。
吉妥珠單抗是一款靶向于CD33的單克隆抗體和細胞毒素卡奇霉素偶聯(lián)藥物。早在2000年，吉妥珠單抗就以加速審批的方式獲得了FDA的上市批準，用于治療CD33抗原陽(yáng)性的復發(fā)性老年急性髓系白血?。ˋML）患者。隨后因安全性問(wèn)題該藥物撤出市場(chǎng)，輝瑞公司重新調整了吉妥珠單抗的治療劑量，重新補充了試驗數據，最終使得這款藥物重獲新生，2017年6月FDA批準其用于新診斷為腫瘤表達CD33抗原的成人患者治療。
米哚妥林是一種口服小分子多靶向激酶抑制劑，通過(guò)阻斷FLT3實(shí)現對急性髓系白血?。ˋML）患者的治療，這是全球首款與化療療法聯(lián)合用于急性髓系白血病治療的靶向藥物。該藥物曾收獲了FDA授予的孤兒藥資格、優(yōu)先審評資格以及突破性療法認定，于2017年4月獲得FDA批準，用于與化療療法聯(lián)合治療新確診的急性髓系白血病成年患者，適用于有特定基因突變的FLT3患者。
管窺以CDK為靶點(diǎn)的抗腫瘤抑制劑
作為抗腫瘤治療的重要靶點(diǎn)，以CDK為靶標的新藥研發(fā)是當前全球的熱門(mén)領(lǐng)域。據不完全統計，在研的臨床試驗項目超過(guò)20個(gè)。目前，已經(jīng)獲批上市的三款CDK藥物均為CDK4/6抑制劑，2017年全球銷(xiāo)售市場(chǎng)的規模大約為34.88億美元，其中輝瑞公司的帕博西尼（Palbociclib）處于市場(chǎng)優(yōu)勢地位。
輝瑞公司的帕博西尼（Palbociclib）是最早上市的CDK4/6抑制劑，臨床研究顯示，在對比來(lái)曲唑的實(shí)驗中，帕博西尼將乳腺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期由10個(gè)月增加到了20個(gè)月，療效獲得了突破。有業(yè)內分析師預測該藥物可以達到年銷(xiāo)售額30億美元的規模。
帕博西尼（Palbociclib）的后來(lái)者為諾華公司的Ribociclib以及禮來(lái)公司的Abemaciclib，這兩款產(chǎn)品在相隔了6個(gè)月的時(shí)間里相繼獲得了FDA批準，與輝瑞帕博西尼（Palbociclib）同屬于乳腺癌領(lǐng)域的治療藥物，是帕博西尼的競爭產(chǎn)品。
目前，國內尚無(wú)已上市的CDK抑制劑類(lèi)產(chǎn)品，輝瑞公司已經(jīng)啟動(dòng)了Palbociclib在中國的臨床試驗。在本土制藥企業(yè)中，除了千紅藥業(yè)率先提交了CDK9抑制劑QHRD107膠囊的臨床申請之外，恒瑞醫藥、四環(huán)制藥以及貝達藥業(yè)均有在研的CDK4/6類(lèi)抑制劑產(chǎn)品，其中恒瑞醫藥的SHR-6390進(jìn)展最快，公司擬于近期開(kāi)展該藥物的Ⅱ期臨床試驗。
作者簡(jiǎn)介：小藥丸，制藥行業(yè)從業(yè)者，自媒體時(shí)代的文字搬運工，專(zhuān)注于制藥圈內的陰晴冷暖。
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