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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Dopine OsteoDex 2b期臨床提前終止,前列腺癌治療領(lǐng)域有望再添一顆新星

OsteoDex 2b期臨床提前終止,前列腺癌治療領(lǐng)域有望再添一顆新星

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作者:Dopine  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2018-07-26
瑞典醫藥公司DexTech Medical研發(fā)的前列腺癌藥物OsteoDex 的2b期臨床提前結束,該臨床研究結果有望進(jìn)一步證實(shí)OsteoDex以往臨床試驗所揭示的藥物潛力。

       瑞典醫藥公司DexTech Medical研發(fā)的前列腺癌藥物OsteoDex 的2b期臨床提前結束

       特大喜訊,瑞典醫藥公司DexTech Medical研發(fā)的前列腺癌藥物OsteoDex 的2b期臨床提前結束,該臨床研究結果有望進(jìn)一步證實(shí)OsteoDex以往臨床試驗所揭示的藥物潛力。

       關(guān)于前列腺癌

       前列腺癌是男性生殖系統最常見(jiàn)的惡性腫瘤,位居男性腫瘤的第2位。其發(fā)病地區分布不均衡,發(fā)達國家前列腺癌發(fā)病率較高,每年大約有75萬(wàn)名美國男性被確診為前列腺癌。目前我國前列腺癌的發(fā)病率明顯低于歐美,但是由于社會(huì )老齡化、人口城市化、膳食結構西方化及血清前列腺特異性抗原(PSA)篩查的逐步推廣,前列腺癌的發(fā)病率也迅速攀升。

       前列腺癌最嚴重的形式是轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC),每年大約會(huì )有14萬(wàn)人死于mCRPC,其中約90%的患者死于骨轉移。其中轉移較好理解,那什么是去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)呢?CRPC是指經(jīng)過(guò)初次持續雄激素剝奪治療(ADT)后疾病依然進(jìn)展的前列腺癌,其中去勢包括手術(shù)去勢和藥物去勢。任何一種去勢方式都是將95%來(lái)源于下丘腦-垂體-性腺軸的雄激素去除,其他途徑導致雄激素合成增加、腫瘤AR改變及非雄激素信號活化導致疾病進(jìn)展的諸多因素均包含在"去勢抵抗"概念之中。

       目前尚無(wú)治愈mCRPC的療法,而且患者經(jīng)常會(huì )對目前可用的幾種療法很快產(chǎn)生抗性。因此,急需更有效延緩病情進(jìn)展的改進(jìn)藥物,延長(cháng)存活時(shí)間并保持高質(zhì)量的生活。

       關(guān)于OsteoDex

       OsteoDex屬于所謂的模擬物(mimetic),是一種經(jīng)化學(xué)修飾后的右旋糖酐分子,它能像焦磷酸鹽(一種調節骨骼礦化的天然物質(zhì))一樣與骨骼結合,并被腫瘤細胞視為腫瘤細胞生長(cháng)所需要的多胺,進(jìn)而通過(guò)破壞或抑制"惡性循環(huán)"起到抗腫瘤作用。OsteoDex是DexTech Medical公司四種產(chǎn)品中的領(lǐng)頭候選藥物,它臨床前研究表明它具有針對骨骼轉移的晚期乳腺癌的潛力,不僅如此它在軟組織腫瘤中也具顯著(zhù)的效力,而且與其他前列腺癌藥物相比,它的副作用極小。研究發(fā)現OsteoDex對前列腺特異性抗原(PSA)幾乎沒(méi)有影響,但對骨標志物(標志著(zhù)骨破壞或溶解、爆發(fā)活動(dòng)等異常骨形成)有顯著(zhù)影響,例如堿性磷酸酶(ALP)。

       此次提前結束的臨床試驗是一個(gè)針對去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)及骨轉移患者的隨機、雙盲、劑量發(fā)現、重復劑量、多中心研究,首要終點(diǎn)是評估用三種不同劑量OsteoDex治療后,在12周時(shí)骨代謝相關(guān)標記物(ALP和S P1NP)與基線(xiàn)的相對變化。該2b期臨床試驗旨在評估OsteoDex在轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的療效和安全性,具體數據分析將在下半年完成。目前DexTech Medical公司僅對外宣布OsteoDex在試驗中顯示出強大的雙重作用模式,對骨轉移具有明顯的效果,并且高度耐受,只出現輕微副作用。

       在CRPC的治療中,由于骨轉移出現機率比較大,有效抑制骨骼疾病將有助于延長(cháng)患者的生存期。而目前的研究數據表明OsteoDex對腫瘤進(jìn)展和骨細胞具有雙重作用,它有望作為現有抗前列腺癌藥物的重要補充,也有可能會(huì )與一些現有的治療方案發(fā)揮協(xié)同效應。

       作者簡(jiǎn)介:Dopine,注冊執業(yè)藥師,河南省藥學(xué)會(huì )會(huì )員,就職于河南省某三級甲等醫院PIVAS,精于臨床藥學(xué)服務(wù),專(zhuān)注臨床用藥安全和不合理用藥。對國內外醫藥審評審批政策,研發(fā)動(dòng)態(tài),新藥注冊審批等長(cháng)期關(guān)注。

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