據8月30日新聞聯(lián)播消息，李克強總理當日主持召開(kāi)的國務(wù)院常務(wù)會(huì )議確定部署了完善國家基本藥物制度，將有效性和安全性明確、成本效益比顯著(zhù)的187種中西藥調入基本藥物目錄，調整后基本藥物目錄總品種總數達到685種。
圖一 國務(wù)院常務(wù)會(huì )部署完善國家基本藥物制度（新聞聯(lián)播）
從新聞報道來(lái)看，本次對國家基本藥物制度的部署主要涉及三方面內容：1.及時(shí)調整基本藥物目錄。此次將有效性和安全性明確、成本效益比顯著(zhù)的187種中西藥調入基本藥物目錄，包括12種腫瘤用藥、22種臨床急需兒童藥品，調整后基本藥物目錄總品種總數達到685種。并確定今后新審批上市、療效有顯著(zhù)改善且價(jià)格合理的藥品將加快調入的制度。2.減輕患者藥費負擔。采取"基本藥物-基本醫保聯(lián)動(dòng)"和保障醫?？沙掷m的機制，將基本藥物目錄內符合條件的治療性藥品按程序優(yōu)先納入醫保目錄，限度地減少患者支出。3.確?；舅幬锊粩喙?。通過(guò)定點(diǎn)生產(chǎn)、納入儲備等措施保障基本藥物供應。
國家基本藥物最早由世界衛生組織（WHO）在1977年提出，是指能夠滿(mǎn)足基本醫療衛生需求，劑型適宜、保證供應、基層能夠配備、國民能夠公平獲得的藥品，安全、必需、有效、價(jià)廉是其基本特征。
我國也早在1996年就開(kāi)始發(fā)布國家基本藥物中成藥和化學(xué)藥品目錄，但當時(shí)由于沒(méi)有形成公共制度，這種基本藥物目錄多是流于形式，沒(méi)有取得實(shí)際效果。直到2009年，我國正式啟動(dòng)了國家基本藥物制度建設，并與當年8月頒布了《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》、《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》以及《國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)》(2009版)。
我國國家基本藥物目錄制定之初就實(shí)行動(dòng)態(tài)調整管理，并實(shí)行每三年調整一次的原則，繼《國家基本藥物目錄·基層部分》（2009年版）發(fā)布后又頒布了《國家基本藥物目錄》（2012年版）。為保障國家基本藥物制度的順利實(shí)施和后續完善，我國還專(zhuān)門(mén)成立了國家基本藥物工作委員會(huì )，由衛計委、發(fā)改委、工業(yè)和信息化部、財政部、CFDA、中醫藥局等多部門(mén)參與組成，其職能包括：1.協(xié)調解決制定并實(shí)施國家基本藥物制度過(guò)程中各環(huán)節相關(guān)政策問(wèn)題；2.確定國家基本藥物制度框架；3.確定國家基本藥物目錄遴選、調整的原則、范圍、程序以及工作方案；4.審核國家基本藥物目錄。
近年來(lái)，基本藥物制度對我國醫療，尤其是對基層醫療衛生機構綜合改革發(fā)揮了巨大作用，基本藥物目錄也在不斷趨于完善，可以說(shuō)，基本藥物制度已經(jīng)發(fā)展成為我國醫藥制度中不可或缺的部分。此次國家基本藥物目錄的擴容定會(huì )給我國廣大患者帶來(lái)實(shí)際的收益，而且隨著(zhù)我國國家基本藥物制度的不斷完善，其普及面越來(lái)越廣，未來(lái)還會(huì )給更廣大的患者送去溫暖。
作者簡(jiǎn)介：云天，藥物化學(xué)博士，主要從事小分子藥物研究，尤其擅長(cháng)小分子藥物的合成工藝及后期藥物開(kāi)發(fā)研究，已完成多個(gè)抗癌藥物分子的合成和活性評估。
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