1月15日，阿斯利康官方宣布，國家藥品監督管理局已正式批準全球首個(gè)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶（GC）激動(dòng)劑令澤舒（利那洛肽膠囊）在中國上市。此次獲批將為中國醫生和患者帶來(lái)全新和有效的治療選擇，填補我國成人便秘型腸易激綜合征（IBS-C）治療領(lǐng)域的空白。
全球首個(gè)首個(gè)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶（GC）激動(dòng)劑
近年來(lái)，腸易激綜合征（IBS）被認為發(fā)病率的一種全球性功能性疾病。作為一種臨床常見(jiàn)的功能性腸病，IBS患者的臨床癥狀主要表現為反復發(fā)作的便秘，并伴隨腹痛、腹脹和腹部不適癥狀。在全球范圍內，IBS大約影響著(zhù)5%～20%人群，女性發(fā)病率高于男性，多見(jiàn)于年齡小于50歲人群。
阿斯利康利那洛肽是一種鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶C激動(dòng)劑，結構為含14個(gè)氨基酸的多肽。該藥物通過(guò)與腸道上皮局部的GC-C受體結合發(fā)揮作用，活化后的GC-C受體誘導體內cGMP濃度增加，一方面可以刺激腸液的分泌并促進(jìn)胃腸活動(dòng)，導致患者排便次數增多；另一方面可以減少痛覺(jué)神經(jīng)活性，進(jìn)而減少患者腸道疼痛。
2012年8月，利那洛肽經(jīng)FDA批準用于便秘型腸易激綜合征（IBS-C）和慢性特發(fā)性便秘患者的治療，商品名為L(cháng)inzess，該藥物是全球首個(gè)獲批用于便秘治療的鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶C激動(dòng)劑。用于IBS-C時(shí)的推薦劑量為290μg，一天一次。此外，2017年2月，FDA批準72μg的利那洛肽用于慢性特發(fā)性便秘（CIC）成人患者的治療。
美國胃腸病學(xué)會(huì )基于高質(zhì)量證據強烈推薦利那洛肽用于便秘型腸易激綜合征（IBS-C）患者的治療。截至目前，利那洛肽已經(jīng)在全球30多個(gè)國家獲批上市，成為全球便秘型腸易激綜合征（IBS-C）治療領(lǐng)域的領(lǐng)先處方藥。自從上市以來(lái)，Linzess的銷(xiāo)售業(yè)績(jì)持續增長(cháng)，市場(chǎng)前景樂(lè )觀(guān)。
國內上市填補IBS-C治療領(lǐng)域的空白
2012年，阿斯利康與Ironwood制藥公司就令澤舒在中國的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化推廣事宜達成合作，根據合作條款，阿斯利康向Ironwood公司預付2500萬(wàn)美元款項，利那洛肽在中國業(yè)務(wù)的凈利潤和凈損失將由兩家公司按照約定的比例共同分享，協(xié)議還包括了商業(yè)化里程碑款項等內容。
2015年7月，利那洛肽的一項III期臨床試驗達到了所有主要和次要終點(diǎn)。該試驗是一項在中國、澳大利亞、加拿大、新西蘭和美國進(jìn)行的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床試驗，共納入了839例IBS-C成人患者，按1:1比例隨機接受290μg利那洛肽或安慰劑治療12周。
臨床結果顯示，利那洛肽的療效在治療一周后開(kāi)始體現，經(jīng)利那洛肽治療的患者IBS-C相關(guān)癥狀可得到顯著(zhù)性的緩解，并在整個(gè)治療期間癥狀都得到了改善。另外，利那洛肽作用于腸道局部，幾乎不吸收入血，安全性表現良好，最常見(jiàn)的不良反應為輕度和中度腹瀉。
2016年1月，阿斯利康在中國提交了利那洛肽膠囊的進(jìn)口申請。
在中國，腸易激綜合征（IBS）的患病率高達6.5%，其中15%為便秘型腸易激綜合征（IBS-C），據估計目前國內這種類(lèi)型的患者群體約為1400萬(wàn)。然而，在利那洛肽國內上市之前，便秘型腸易激綜合征（IBS-C）患者的治療主要是根據癥狀選擇諸如解痙劑、滲透性瀉藥等類(lèi)型的藥物，國內一直缺乏針對性的有效治療藥物。此次利那洛肽在國內的獲批將為中國醫生及廣大的患者帶來(lái)全新和有效的治療選擇，填補我國成人便秘型腸易激綜合征（IBS-C）治療領(lǐng)域的空白。
作者簡(jiǎn)介：小藥丸，制藥行業(yè)從業(yè)者，自媒體時(shí)代的文字搬運工，專(zhuān)注于制藥圈內的陰晴冷暖。
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