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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Invokana III期頂線(xiàn)數據公布,顯著(zhù)延緩2型糖尿病患者腎病進(jìn)展!

Invokana III期頂線(xiàn)數據公布,顯著(zhù)延緩2型糖尿病患者腎病進(jìn)展!

熱門(mén)推薦: 2型糖尿病 慢性腎病 Invokana
作者:知行  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2019-04-16
2019年4月14日,Janssen公布Invokana治療伴有慢性腎 臟病的2型糖尿病患者的最新III期臨床數據,與對照組相比,Invokana可明顯延緩患者腎 臟病和降低心血管疾病風(fēng)險(HR: 0.70; 95% CI: 0.59 to 0.82; p<0.0001),這一優(yōu)秀III期臨床數據的公布有望扭轉Invokana銷(xiāo)售額負增長(cháng)的局面。

       2019年4月14日,Janssen公布Invokana治療伴有慢性腎 臟病的2型糖尿病患者的最新III期臨床數據,與對照組相比,Invokana可明顯延緩患者腎 臟病和降低心血管疾病風(fēng)險(HR: 0.70; 95% CI: 0.59 to 0.82; p<0.0001),這一優(yōu)秀III期臨床數據的公布有望扭轉Invokana銷(xiāo)售額負增長(cháng)的局面。

       Invokana(Canagliflozin,卡格列凈)是一款SGLT2(鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2,sodium-dependent glucose transporters 2)抑制劑類(lèi)降糖藥,2013年3月29日獲得FDA批準,結合飲食與鍛煉,用于改善2型糖尿?。═2D)成人患者的血糖控制。Invokana通過(guò)抑制腎 臟表達的SGLT2,減少腎 臟對葡萄糖的重吸收,增加葡萄糖排泄,從而達到降低血糖水平的效果。

       2019年4月14日,Janssen Pharmaceutical公布Invokana腎 臟預后的最新III期CREDENCE臨床數據,治療伴有慢性腎 臟?。–KD)的T2D患者時(shí),與對照組相比,可降低30%的主要復合終點(diǎn)風(fēng)險,延緩腎 臟和心血管疾病進(jìn)展。

       CREDENCE是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心臨床研究,入組了4401名伴有CKD的T2D患者,評估Invokana(100 mg)相對于安慰劑預防臨床上腎 臟和心血管疾病預后的療效和安全性(圖1)。

CREDENCE試驗設計與進(jìn)程

       圖1 CREDENCE試驗設計與進(jìn)程

       參與CREDENCE試驗的Invokana組(2202)和安慰劑組(2199)患者基線(xiàn)數據包括:高血壓、心臟衰竭和心血管病比率,糖尿病年限,糖化血紅蛋白率,估計的腎小球濾過(guò)率(eGFR),尿白蛋白:肌酐比值等(圖2)。

CREDENCE入組患者基線(xiàn)數據

       圖2 CREDENCE入組患者基線(xiàn)數據

       CREDENCE臨床數據顯示,與安慰劑+標準護理相比,Invokana+標準護理降低了30%的主要復合終點(diǎn)(HR: 0.70; 95% CI: 0.59 to 0.82; p<0.0001),包括末期腎病進(jìn)展(eGFR、透析或腎移植,-32%,HR: 0.68; 95% CI: 0.54 to 0.86; p=0.0015)、血清肌酐翻倍(-40%)、腎 臟或心血管死亡(-22%),明顯延緩伴有CKD的T2D患者腎 臟疾病進(jìn)展(圖3/4)。

CREDENCE試驗的主要復合終點(diǎn)

       圖3 CREDENCE試驗的主要復合終點(diǎn)

       次要終點(diǎn)方面,與安慰劑相比,Invokana降低了31%的心血管死亡和心衰相關(guān)的住院治療率(HR: 0.69; 95% CI: 0.57 to 0.83; p=0.0001)、20%的嚴重不良心血管事件率(非致命性心肌梗死、非致命性卒中和心血管死亡,HR: 0.80; 95% CI: 0.67 to 0.95; p=0.0121)以及39%的心衰相關(guān)住院治療率(HR: 0.61; 95% CI: 0.47 to 0.80; p=0.0003)(圖4)。

CREDENCE試驗的主要和次要終點(diǎn)

       圖4 CREDENCE試驗的主要和次要終點(diǎn)

       與安慰劑相比,Invokana組患者發(fā)生副作用和嚴重副作用的比率更低,并且兩組患者經(jīng)歷截肢(HR: 1.11; 95% CI: 0.79 to 1.56)或骨折(HR: 0.98; 95% CI: 0.70 to 1.37)的安全性數據基本一致(圖5)。

CREDENCE試驗的安全性數據

       圖5 CREDENCE試驗的安全性數據

       Invokana是近20年來(lái)首款可以延緩腎 臟病進(jìn)展的T2D療法,CREDENCE的臨床數據表明,Invokana可以防止患者經(jīng)歷腎衰竭和提高伴有CKD和T2D患者的生活質(zhì)量。

       根據Janssen公布的賬務(wù)數據,2018年Invokana的銷(xiāo)售額為8.81億美元,與2017年(11.11億美元)相比降低20.7%,與2016年(14.07億美元)相比降低37.4%,近年來(lái)一直呈現負增長(cháng)?;贑REDENCE的優(yōu)秀數據,2019年3月28日,Janssen向FDA遞交了Invokana治療伴有CKD和T2D患者的補充新藥申請(sNDA),Invokana的新適應癥或許會(huì )扭轉其銷(xiāo)售額負增長(cháng)的局面。

Invokana銷(xiāo)售額

       參考來(lái)源:

       1.INVOKANA® (canagliflozin) Significantly Reduces the Risk of Renal Failure in Patients with Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease in the Landmark Phase 3 CREDENCE Study;

       2.Invokana win in kidney patients could help J&J right the SGLT2 ship

       作者簡(jiǎn)介:知行,用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的未來(lái),一個(gè)不斷前行的醫藥人。

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