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艾爾建偏頭痛藥ubrogepant即將獲批 CGRP市場(chǎng)競爭將愈演愈烈

熱門(mén)推薦: CGRP Ubrogepant 艾爾建 偏頭痛
作者:Dopine  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2019-12-03
ubrogepant是艾爾建開(kāi)發(fā)的一種新型口服降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)抑制劑。今年第四季度,艾爾建ubrogepant治療成人急性偏頭痛的新藥申請(NDA)有望收到FDA的回復。

       今年第四季度,艾爾建ubrogepant治療成人急性偏頭痛的新藥申請(NDA)有望收到FDA的回復,一旦獲批,ubrogepant將成為美國25年來(lái)用于偏頭痛(有或無(wú)先兆)急性治療的首個(gè)口服CGRP抑制劑藥物,同時(shí)也是FDA批準的第四款CGRP抑制劑藥物。

       偏頭痛是一種常見(jiàn)的慢性神經(jīng)血管性疾病,表現為周期性發(fā)作的輕至重度頭痛,伴有畏光、對聲音敏感、惡心等癥狀。偏頭痛是全球第三大常見(jiàn)慢性疾病,已被WHO列為10大最致殘疾病之一。據統計全球約有10億患者,而美國大約有3900萬(wàn)名患者。

       ubrogepant是艾爾建開(kāi)發(fā)的一種新型口服降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)抑制劑。而CGRP是一種神經(jīng)遞質(zhì),有擴張血管的作用,研究表明CGRP的釋放水平在偏頭痛發(fā)作時(shí)顯著(zhù)升高,被認為是偏頭痛的重要誘因。近年來(lái)CGRP及其受體成為偏頭痛藥物研發(fā)的熱門(mén)靶點(diǎn)。

       Ubrogepant的NDA是基于A(yíng)CHIEVE I、ACHIEVE II、UBR-MD-04和3110-105-002這4項臨床研究的積極結果。其中ACHIEVE I和ACHIEVE II這兩項關(guān)鍵性3期臨床試驗證明了口服ubrogepant在3個(gè)不同劑量時(shí)相比安慰劑治療單一偏頭痛發(fā)作的有效性、安全性和耐受性,而UBR-MD-04和3110-105-002這兩項附加安全性研究證明了ubrogepant的長(cháng)期安全性以及健康參與者在高頻間歇劑量時(shí)的肝 臟安全性。

       愈演愈烈的CGRP抑制劑市場(chǎng)之爭

       在此之前,美國FDA批準的治療偏頭痛的CGRP藥物共有3款,分別是諾華/安進(jìn)的Aimovig(erenumab)、梯瓦的Ajovy(fremanezumab)以及禮來(lái)的Emgality(galcanezumab),詳見(jiàn)下表。

美國FDA批準的治療偏頭痛的CGRP藥物共有3款

       上述三款藥物都屬于靶向CGRP或者其受體的單克隆抗體,其使用方式均是皮下注射,且均可由患者自身操作,但是三者注射頻率卻有差異,其中Aimovig和Emgality需要每月注射一次,而Ajovy卻可以選擇每月一次或者每季度一次。

       定價(jià)方面,上述3種藥物的批發(fā)采購成本均為每月575美元,每年6900美元。但是諾華/安進(jìn)承諾為部分患者提供頭兩個(gè)月的免費Aimovig治療,禮來(lái)有一個(gè)患者支持項目,對于有商業(yè)保險的患者可提供免費長(cháng)達12個(gè)月的Emgality治療,而梯瓦方面也有一個(gè)類(lèi)似的患者支持項目,擁有商業(yè)保險的患者可免費獲取Ajovy治療直至要約到期。

       從上述信息中可以看出,Ajovy可能會(huì )憑借每季度皮下注射一次而具有較好的患者依從性,然而具體的臨床使用情況將會(huì )受多種因素的影響。Aimovig憑借其先發(fā)優(yōu)勢,2018年的銷(xiāo)售額高達1.19億美元,遠遠超過(guò)Ajovy和Emgality2018年銷(xiāo)售額(Ajovy和Emgality2018年的銷(xiāo)售額分別是490萬(wàn)美元和300萬(wàn)美元)。且據2019年各公司前三季度的財報,上述三款藥物仍保持著(zhù)積極、快速的增長(cháng)。

       不過(guò)ubrogepant一旦順利獲批上市,還是有望憑借口服的使用方式,在CGRP抑制劑市場(chǎng)占有一席之地。但不可否定的是,未來(lái)CGRP市場(chǎng)競爭將會(huì )更加激烈。除了上述獲批的藥物,Alder公司的單抗藥物eptinezumab(3月1次)和Biohaven的口服小分子藥物rimegepant均已提交上市申請,其中eptinezumab在某些患者中應答率高達100%,而rimegepant有望相同的使用方式(口服)對ubrogepant形成巨大威脅。此外艾兒建還有另外一款在研的口服CGRP抑制劑atogepant,目前處于3期臨床階段。

       參考資料:

       [1] Allergan Announces Completion of Two Positive Safety Studies for Ubrogepant - an Oral CGRP Receptor Antagonist for the Acute Treatment of Migraine

       [2] Allergan Announces FDA Acceptance of New Drug Application for Ubrogepant for the Acute Treatment of Migraine       

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