近日，和黃醫藥宣布旗下在研1類(lèi)新藥索凡替尼用于晚期胰 腺神經(jīng)內分泌瘤治療的III 期關(guān)鍵性研究SANET-p已經(jīng)成功達到了預設的主要療效終點(diǎn)，根據獨立數據監察委員會(huì )的建議，該項研究提前結束。按照計劃，和黃醫藥即將國內提交索凡替尼用于該項新適應癥的上市申請。
梅開(kāi)二度 索凡替尼SANET-p試驗提前完成
在2019年9月的歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（ESMO）年會(huì )上，和黃醫藥展示了索凡替尼用于晚期非胰 腺神經(jīng)內分泌瘤治療的臨床數據。在這項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期研究中，臨床的主要終點(diǎn)為無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），共有198名患者參與最終的評估，與安慰劑組比較，索凡替尼治療組患者的中位PFS數據改善顯著(zhù)（9.2個(gè)月VS3.8個(gè)月)。同時(shí)，亞組指標客觀(guān)緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）等次要終點(diǎn)的統計數據也支持了索凡替尼的療效改善。最終，這項臨床試驗提前達到了主要研究終點(diǎn)，研究提前結束。
此次，索凡替尼梅開(kāi)二度，SANET-p臨床試驗原計劃將在今年9月完成，近日索凡替尼的治療結果提前成功達到了無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）這一預設主要療效終點(diǎn)。該項III期臨床試驗（NCT02589821）擬招募195名尚無(wú)有效治療的低級別或中級別晚期胰 腺神經(jīng)內分泌瘤患者。其中，隨機130名患者接受每天口服一次300 mg 索凡替尼治療，剩余患者進(jìn)行安慰劑對照治療。除了主要終點(diǎn)無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）之外，該研究還設置了客觀(guān)緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、到達疾病緩解的時(shí)間（TTR）、緩解持續時(shí)間（DoR）、總生存期（OS）、安全性及耐受性等次要終點(diǎn)。
資料來(lái)源：Clinicaltrials
國內已報產(chǎn) 有望填補NET?領(lǐng)域國產(chǎn)靶向新藥空白
11月13日，和黃醫藥提交了索凡替尼膠囊國內的1類(lèi)新藥上市申請，擬用于治療晚期非胰 腺神經(jīng)內分泌瘤，這是國內神經(jīng)內分泌瘤（NET）治療領(lǐng)域首個(gè)申報上市的國產(chǎn)靶向藥物。2019年12月中旬，索凡替尼膠囊的上市申請獲得CDE納入優(yōu)先審評公示，擬優(yōu)先審評的理由為"具有明顯治療優(yōu)勢"。
目前，國內可供神經(jīng)內分泌瘤（NET）患者使用的有效靶向治療藥物非常稀缺，臨床需求迫切。和黃醫藥擁有索凡替尼在全球范圍內的所有權利，憑借出色的臨床治療效果，索凡替尼在未來(lái)獲批用于神經(jīng)內分泌瘤（NET）患者治療是大概率事件，有望填補國產(chǎn)靶向藥物在這一治療領(lǐng)域的空白。
即將國內申報新適應癥--晚期胰 腺神經(jīng)內分泌瘤
此次，索凡替尼III 期關(guān)鍵性研究SANET-p 傳捷報，用于胰 腺神經(jīng)內分泌瘤的新適應癥即將國內申報上市。據報道，和黃醫藥計劃將與中國國家藥品監督管理局進(jìn)行提交新藥上市申請（NDA）前的會(huì )議，以進(jìn)一步討論索凡替尼就該適應癥提交新藥上市申請的準備工作，并計劃于隨后的學(xué)術(shù)會(huì )議上提交SANET-p 研究結果。
多項適應癥在研
在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺公示的信息中，索凡替尼國內開(kāi)展了11項臨床試驗，適應癥涉及到晚期非胰 腺神經(jīng)內分泌瘤、晚期胰 腺神經(jīng)內分泌瘤、膽道癌及甲狀腺癌等。其中，大多數的治療方案為單藥治療。
另外，鑒于抗腫瘤血管生成與免疫調節的雙重機制，索凡替尼與其他免疫療法聯(lián)合使用可能是一種更加有效的療法。目前，和黃醫藥正在積極開(kāi)發(fā)聯(lián)合用藥療法，比如索凡替尼與君實(shí)生物特瑞普利單抗聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤。
作者簡(jiǎn)介：小藥丸，制藥行業(yè)從業(yè)者，自媒體時(shí)代的文字搬運工，專(zhuān)注于制藥圈內的陰晴冷暖。
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