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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Dopine 又一生物類(lèi)似物出海 百奧泰研發(fā)實(shí)力獲認可

又一生物類(lèi)似物出海 百奧泰研發(fā)實(shí)力獲認可

熱門(mén)推薦: 生物類(lèi)似物 托珠單抗 百奧泰
作者:Dopine  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2021-12-29
4月8日,Biogen(渤?。┖桶賷W泰聯(lián)合宣布雙方就BAT1806簽署授權許可協(xié)議,BAT1806是百奧泰參照雅美羅?(托珠單抗)開(kāi)發(fā)一款靶向白介素-6受體(IL-6R)的重組人源化單克隆抗體,目前處于全球三期臨床試驗階段。

       4月8日,Biogen(渤?。┖桶賷W泰聯(lián)合宣布雙方就BAT1806簽署授權許可協(xié)議,BAT1806是百奧泰參照雅美羅®(托珠單抗)開(kāi)發(fā)一款靶向白介素-6受體(IL-6R)的重組人源化單克隆抗體,目前處于全球三期臨床試驗階段。

       雅美羅(RoActemra/Actemra,通用名:tocilizumab,托珠單抗)是羅氏旗下基因泰克研發(fā)的的一款重磅抗炎藥,是首 個(gè)可通過(guò)靜脈輸注(IV)和皮下注射(SC)兩種方式給藥的人源化抗IL-6R單抗,已被批準用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎(RA)、幼年特發(fā)性關(guān)節炎(pJIA)、全身性幼年特發(fā)性關(guān)節炎(sJIA)、巨細胞動(dòng)脈炎(GCA)、細胞因子釋放綜合征(CRS)、Castleman病、大動(dòng)脈炎。

       BAT1806是百奧泰根據中國NMPA、美國FDA、歐盟EMA生物類(lèi)似藥相關(guān)指導原則開(kāi)發(fā)的托珠單抗注射液,是一款靶向IL-6R的重組人源化單克隆抗體,可與可溶性和膜結合型 IL-6 受體(sIL-6R 和 mIL-6R)特異性結合,并抑制由 sIL-6R 或 mIL-6R 介導的信號傳導,2019年1月啟動(dòng)治療治療RA的全球三期臨床試驗。

       據協(xié)議,Biogen將獲得BAT1806在中國(包括中國香港、中國澳門(mén)和中國臺灣地區)以外全球所有國家的注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化相關(guān)的獨占權利。在BAT1806三期臨床試驗取得滿(mǎn)意結果的條件下,渤健將向百奧泰支付首付款3,000萬(wàn)美元。如果達到約定的商業(yè)里程碑,百奧泰將有資格獲得相關(guān)里程碑付款,渤健將支付百奧泰分級特許權使用費。

       創(chuàng )新藥、生物類(lèi)似物并行,百奧泰兩款藥物報產(chǎn)

       百奧泰是一家致力開(kāi)發(fā)新一代創(chuàng )新藥和生物類(lèi)似藥的生物制藥公司,目前已經(jīng)圍繞自身免疫性疾病、腫瘤、心血管疾病和眼科疾病建立了豐富的產(chǎn)品管線(xiàn)。其中,百奧泰開(kāi)發(fā)的阿達木單抗生物類(lèi)似物(BAT1406,格樂(lè )立)是一種靶向TNF-α的全人源單克隆抗體,已于2019年11月在國內獲批,已被NMPA批準用于治療銀屑病、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、強直性脊柱炎、克羅恩病、葡萄膜炎和兒童斑塊狀銀屑病。

百奧泰研發(fā)管線(xiàn)

出自百奧泰官網(wǎng)

       此外,百奧泰還有幾款生物類(lèi)似物處于臨床試驗階段。

       ? BAT1806,即托珠單抗生物類(lèi)似物,是一款靶向IL-16R的單克隆抗體。

       ? BAT2506,即戈利木單抗生物類(lèi)似物,是一款全人源化抗腫瘤壞死因子(TNF-α)單克隆抗體。

       ? BAT2206,即烏司奴單抗生物類(lèi)似物,是一款靶向白細胞介素IL-12和IL-23共有的p40亞基的人源化單克隆抗體,擬用于治療銀屑病、銀屑病關(guān)節炎、克羅恩病和潰瘍性結腸炎等自身免疫性疾病。

       ? BAT2306,即司庫奇尤單抗生物類(lèi)似物,是一款靶向IL-17A的單克隆抗體。

       ? BAT1706,即貝伐珠單抗生物類(lèi)似物,是一款靶向血管內皮生長(cháng)因子(VEGF)的人源化單克隆抗體。目前百奧泰已在國內遞交BAT1706治療晚期、轉移性或復發(fā)性NSCLC和轉移性結直腸癌的上市申請,且于2020年11向美國FDA和歐洲EMA遞交了BAT1706的上市許可申請。

       值得一提的是,近年來(lái)百奧泰圍繞生物類(lèi)似物已與多家企業(yè)達成合作。

       ? 2019年1月,百奧泰與全球知名醫藥企業(yè)Cipla Limited達成授權許可及商業(yè)化協(xié)議,授予Cipla在部分新興國家市場(chǎng)獨家商業(yè)化BAT1706。

       ? 2020年7月,百奧泰與Pharmapark LLC簽訂獨家許可協(xié)議,授權Pharmapark在俄羅斯及其他獨聯(lián)體國家獨家商業(yè)化BAT2506。

       ? 2020年8月,百奧泰與百濟神州就BAT1706簽訂一項在中國的授權、分銷(xiāo)、供貨協(xié)議。據協(xié)議,百濟神州獲得BAT1706在中國(包括港澳臺地區)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權利,而百奧泰保留上述地區以外的全球范圍內的相關(guān)權利。

       ? 2020年12月,百奧泰與Biomm簽訂一項在巴西的授權協(xié)議,將BAT1706在巴西的市場(chǎng)銷(xiāo)售權獨家授權給Biomm。

       此外,百奧泰藥業(yè)還有三款創(chuàng )新藥進(jìn)展較快,即BAT2904、BAT5906和BAT4306F。

       ? BAT2904,即巴替非班,是百奧泰生物自主開(kāi)發(fā)的一款擁有自主知識產(chǎn)權的1類(lèi)新藥,是一種人工合成的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑。它能特異性地結合血小板糖蛋白受體IIb/IIIa來(lái)阻抑其與纖維蛋白原的結合,同時(shí)還能防止玻璃基蛋白與內皮細胞及平滑肌細胞的整合素ανβ3結合,這使BAT2904不僅可以預防血小板聚集誘導的血栓(血凝塊)形成,還有可能預防整合素ανβ3誘導血小板及內皮細胞黏附和擴散,阻止血管再阻塞。2020年10月,巴替非班的上市申請被CDE受理,相關(guān)受理號為CXHS2000039。

       ? BAT5906,是一款重組抗VEGF人源化單克隆抗體,主要通過(guò)阻斷VEGF與其相應的受體結合,改善視網(wǎng)膜血管屏障通透性。

       ? BAT4306F,是一種重組Fc糖基化修飾抗CD20人源化單克隆抗體,具有更強的抗體依賴(lài)的細胞毒作用(ADCC),有望成為同類(lèi)最優(yōu)(Best-in-Class)療法。       

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