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心血管疾病防治新利器,諾和諾德公布ziltivekimab 2期臨床數據

熱門(mén)推薦: ziltivekimab 諾和諾德 心血管疾病
作者:初心  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2021-05-20
諾和諾德(Novo Nordisk)公布了其在研白細胞介素-6(IL-6)抑制劑ziltivekimab的2期臨床試驗結果。試驗結果表明,ziltivekimab在具有高心血管風(fēng)險的慢性腎病患者中,顯著(zhù)降低患者與動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)的多種炎癥生物標志物的水平,試驗數據同時(shí)在《柳葉刀》上發(fā)表。

心血管疾病

       2021年5月15-17日,備受關(guān)注的第70屆美國心臟病學(xué)年度科學(xué)會(huì )議(ACC.21)以線(xiàn)上形式召開(kāi)。會(huì )上,諾和諾德(Novo Nordisk)公布了其在研白細胞介素-6(IL-6)抑制劑ziltivekimab的2期臨床試驗結果。試驗結果表明,ziltivekimab在具有高心血管風(fēng)險的慢性腎病患者中,顯著(zhù)降低患者與動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)的多種炎癥生物標志物的水平,試驗數據同時(shí)在《柳葉刀》上發(fā)表。

       心血管疾?。–VD)是全球發(fā)病率和死亡率的頭號原因,造成了全世界三分之一的死亡,其中85%是由心臟病發(fā)作和卒中引起的。此外,慢性腎 臟?。–KD)患者中大約一半的死亡是由于CVD相關(guān)的并發(fā)癥,這意味著(zhù)慢性腎病患者更有可能死于心血管疾病。

       動(dòng)脈粥樣硬化是CVD的主要病因,包括心臟病發(fā)作和卒中。動(dòng)脈粥樣硬化的特征是脂肪、膽固醇和其他物質(zhì)以斑塊的形式在動(dòng)脈血管壁上積聚,導致血管狹窄和血流減少。慢性炎癥會(huì )促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的形成和發(fā)展。升高的hsCRP水平是炎癥的生物標志物,可用于預測心血管事件的風(fēng)險,如心臟病發(fā)作和卒中。hsCRP(高敏C反應蛋白)升高,代表心血管疾病的高風(fēng)險。慢性炎癥在慢性腎 臟?。–KD)患者中很常見(jiàn),這使他們面臨心臟病發(fā)作和卒中等心血管事件的風(fēng)險升高。

       Ziltivekimab是一種全人源化IL-6單克隆抗體,旨在通過(guò)抑制在動(dòng)脈粥樣硬化中起重要作用的促炎性細胞因子IL-6來(lái)降低全身炎癥,從而降低慢性腎病患者的主要心血管不良事件風(fēng)險。Ziltivekimab具有延長(cháng)的半衰期,可以通過(guò)每月一次皮下注射給藥。

       此次會(huì )議上公布的RESCUE試驗是一項是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的2期臨床試驗,旨在評估每月皮下注射一次ziltivekimab對晚期CKD和hsCRP升高患者炎癥生物標志物的影響。

       在2019年6月17日至2020年1月14日之間,共有264名受試者參加了試驗,各有66位參與者被隨機分配(1:1:1:1)至進(jìn)行皮下注射安慰劑或Ziltivekimab 7.5 mg、15 mg或30 mg組。每4周注射一次,直至24周。主要終點(diǎn)事件為12周后hsCRP與基線(xiàn)相比的百分比變化。次要終點(diǎn)為治療24周內收集的其他炎癥標志物變化情況以及安全性指標。

       研究結果顯示,隨機分組后第12周, Ziltivekimab 7.5 mg組的hsCRP降低幅度為77%,15 mg組為88%,30 mg組為92%,而安慰劑組僅為4%。

       調整分層后,Ziltivekimab和安慰劑組之間hsCRP的百分比變化中位數為:7.5 mg組為-66.2%,15 mg為-77.7%,30 mg組為-87.8%。此外,Ziltivekimab的三個(gè)治療組在12周后,hsCRP下降幅度超過(guò)50%且最終<2mg/L的人數均顯著(zhù)高于安慰劑組。Ziltivekimab的降hsCRP效果呈劑量依賴(lài)性。

       在12周的治療期內還觀(guān)察到了其他炎癥指標,如血纖維蛋白原、血清淀粉樣蛋白A、結合珠蛋白、分泌性磷脂酶A2和脂蛋白同樣呈現Ziltivekimab劑量依賴(lài)性降低。

       安全性方面,Ziltivekimab的耐受性良好,不影響總膽固醇與HDL膽固醇的比率,沒(méi)有嚴重的注射部位反應,也未出現持續的3級或4級中性粒細胞減少癥或血小板減少癥。

       RESCUE研究的結果是令人振奮的,證實(shí)了Ziltivekimab可顯著(zhù)降低心血管高危人群的hsCRP水平,有望成為心血管疾病防治的新利器。未來(lái)需要對Ziltivekimab進(jìn)行更大規模的臨床試驗,進(jìn)一步評估其降hsCRP以及預防心血管疾病發(fā)生發(fā)展的療效,將主要終點(diǎn)事件放在臨床不良心血管事件的減少或者心血管疾病實(shí)驗室檢查指標的改變,如斑塊面積、斑塊穩定性等,從而實(shí)現實(shí)驗室指標向硬終點(diǎn)的轉化。

       參考來(lái)源:

       1.Ridker, P. M., et, al. (2021). IL-6 inhibition with ziltivekimab in patients at high atherosclerotic risk (RESCUE): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial. The Lancet. Published. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(21)00520-1.

       2.Ziltivekimab reduced inflammatory biomarkers associated with atherosclerosis in people with chronic kidney disease in phase 2 trial. May 17, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/ziltivekimab-reduced-inflammatory-biomarkers-associated-with-atherosclerosis-in-people-with-chronic-kidney-disease-in-phase-2-trial-301292574.html.       

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