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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 小米蟲(chóng) 失眠藥物治療研究進(jìn)展

失眠藥物治療研究進(jìn)展

熱門(mén)推薦: 失眠 褪黑素 苯二氮?受體激動(dòng)劑
作者:小米蟲(chóng)  來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2024-01-03
目前推薦在臨床常用的治療失眠藥物包括苯二氮?受體激動(dòng)劑、褪黑素及褪黑素受體激動(dòng)劑、食欲素受體拮抗劑、組胺拮抗劑及抗焦慮、抗抑郁類(lèi)藥物。

       失眠藥物治療研究進(jìn)展

       睡眠障礙是指睡眠質(zhì)量異?;蛩邥r(shí)發(fā)生某些臨床癥狀,如睡眠減少或睡眠過(guò)多、睡眠相關(guān)運動(dòng)障礙等,后者包括睡眠行走、睡眠驚恐、不寧腿綜合征等。其中最主要最常見(jiàn)的是失眠障礙,以持續睡眠時(shí)間過(guò)短、早醒以及入睡困難為最主要的3個(gè)癥狀。失眠治療有軀體治療(包括藥物治療、物理治療等) 、心理治療或者心理治療聯(lián)合軀體治療的綜合治療等。雖然美國內科醫師學(xué)會(huì )將認知行為療法確定為失眠的一線(xiàn)治療方法。但由于認知行為療法存在費用高、咨詢(xún)時(shí)間長(cháng)、缺乏訓練有素的提供者及不能立竿見(jiàn)影等弊端,難以在臨床開(kāi)展。因此,藥物治療依然廣泛應用于是失眠治療。

       目前推薦在臨床常用的治療失眠藥物包括苯二氮?受體激動(dòng)劑、褪黑素及褪黑素受體激動(dòng)劑、食欲素受體拮抗劑、組胺拮抗劑及抗焦慮、抗抑郁類(lèi)藥物。對單純失眠患者,一般首選非苯二氮?類(lèi)藥物或褪黑素受體激動(dòng)劑單藥治療,當單藥治療效果不佳時(shí)考慮聯(lián)合不同作用機制的鎮靜催 眠藥治療;對合并情緒障礙患者,需根據癥狀選擇苯二氮?類(lèi)藥物或聯(lián)合具有鎮靜作用的抗抑郁藥、抗精神病藥物治療。

       1、苯二氮?受體激動(dòng)劑

       苯二氮?受體激動(dòng)劑(benzodiazepine receptor agonists,BzRAs)作為臨床上最常用于治療失眠的藥物,可分為苯二氮?類(lèi)藥物(benzodiazepine drugs,BZDs)與非苯二氮類(lèi)藥物(nonbenzodiazepine drugs,NBZDs)。

       臨床常見(jiàn)用于失眠治療的BZDs有阿普唑 侖、艾司唑 侖、勞拉西 泮、氯硝西 泮等,主要適用于入睡困難和睡眠維持障礙的成年患者,尤其適用于伴有焦慮癥的失眠患者。BZDs 通過(guò)非選擇性結合苯二氮?受體,增加γ- 氨基丁酸(gamma aminobutyric acid,GABA)受體的親和力,促進(jìn)氯離子內流,導致苯二氮?受體所在神經(jīng)元出現超極化,起到鎮靜催 眠、抗焦慮和肌肉松弛等藥理作用。BZDs 可以縮短睡眠潛伏期,減少夜間覺(jué)醒,增加總睡眠時(shí)間,但深度睡眠時(shí)間減少,患者服用后雖然覺(jué)得入睡改善、睡眠時(shí)間延長(cháng),但睡眠質(zhì)量仍較低。BZDs可能會(huì )導致日間思睡、頭暈、乏力和認知功能下降,老年患者還可能增加跌倒、骨折的風(fēng)險。長(cháng)期使用BZDs 的患者可能形成心理和軀體依賴(lài),且部分患者在停藥后出現嚴重的戒斷癥狀,出現反跳性失眠和焦慮情緒加重,因此長(cháng)期服用BZDs 的患者需緩慢撤藥。美國醫師協(xié)會(huì )在失眠藥物治療指南列出批準治療失眠的BZDs 有艾司唑 侖、 氟 西泮、 夸西 泮、 替馬西 泮和三唑 侖。

       NBZDs通過(guò)選擇性結合苯二氮?受體,抑制睡眠中樞產(chǎn)生鎮靜催 眠作用,但一般不具有抗焦慮作用。臨床上常見(jiàn)的NBZDs 有唑 吡坦、扎來(lái)普 隆、佐匹 克隆和右佐匹 克隆, NBZDs的半衰期較短,白天殘留鎮靜作用少見(jiàn),尤其唑 吡坦和扎來(lái)普 隆對改善入睡困難效果滿(mǎn)意,但對睡眠維持作用不大,佐匹 克隆和右佐匹 克隆半衰期稍長(cháng),對入睡困難和睡眠維持障礙均有作用。

       2、褪黑素和褪黑素受體激動(dòng)劑

       褪黑素作為重要的生理性睡眠調節因子,其晝夜節律的變化與睡眠節律密切相關(guān)。褪黑素由松果體分泌,呈晝少夜多的節律,凌晨2~3點(diǎn)分泌達到高峰,主要作用于下丘腦的褪黑素受體,調節睡眠-覺(jué)醒周期。研究發(fā)現,外源性褪黑素可能對縮短睡眠潛伏期、增加總睡眠時(shí)間有效,但臨床觀(guān)察發(fā)現大多數患者對于失眠治療效果不滿(mǎn)意,可能更適合睡眠節律失調的失眠患者。褪黑素主要通過(guò)2個(gè)高親和力膜受體MT1和MT2發(fā)揮其生理作用。視交叉上核在光-暗循環(huán)周期的調控下,通過(guò)激活 MT1 和(或MT2) 受體反饋回細胞核以調節睡眠和晝夜節律周期。雷美替胺是首 個(gè)獲準上市的選擇性褪黑素受體激動(dòng)劑,已被 FDA 批準用于治療失眠,主要改善入睡困難,但在國內未上市。該藥物可縮短睡眠潛伏期,增加總睡眠時(shí)間,不良反應有頭暈、思睡、疲勞、頭痛、惡心,加重原發(fā)性抑郁癥患者的抑郁癥狀和自殺觀(guān)念等。阿戈美拉汀是國內僅有的一種褪黑素受體激動(dòng)劑,具有激動(dòng)褪黑素受體(MT1/MT2)和5-HT2C受體拮抗的雙重機制,研究發(fā)現,阿戈美拉汀可改善睡眠維持障礙,增加深睡眠和總睡眠時(shí)間、減少入睡后總覺(jué)醒時(shí)間、提高睡眠效率,因此對有入睡困難患者需聯(lián)合苯二氮?受體激動(dòng)劑效果更佳。由于該藥同時(shí)是抗抑郁藥,對失眠伴輕中度焦慮抑郁患者可起到改善睡眠和情緒的雙重作用,但需注意使用該藥物需監測肝功能,對肝功能損害者禁止使用。

       3、食欲素受體拮抗劑

       食欲素( Orexins,OX) 主要由下丘腦外側、背側和彎窿區分泌,又稱(chēng)下丘腦分泌素,被稱(chēng)為下丘腦的"覺(jué)醒啟動(dòng)區",可促進(jìn)食欲且具有促醒作用,對維持長(cháng)期覺(jué)醒很重要,食欲素的生成減少將導致發(fā)作性嗜睡和不規則快速眼動(dòng)睡眠。研究表明,大鼠腦脊髓液內和下丘腦外側、丘腦內側的細胞外食欲素A水平呈顯著(zhù)的日節律變化,在黑暗期慢慢上升,在光照期慢慢下降。說(shuō)明食欲素可調節睡眠-覺(jué)醒周期,正常睡眠的控制有賴(lài)于下丘腦的食欲素的調節。食欲素能神經(jīng)元投射最密集的地方是藍斑核,食欲素A可以通過(guò)激活藍斑去甲腎上腺素能細胞促進(jìn)覺(jué)醒,單胺能和膽堿能神經(jīng)核是食欲素受體富集區,食欲素神經(jīng)元在睡眠時(shí)保持靜息,在即將覺(jué)醒前開(kāi)始放電,在覺(jué)醒和睡眠剝奪時(shí)活躍。睡眠剝奪通過(guò)突觸前和突觸后機制可以改變食欲素神經(jīng)元的興奮性,食欲素可促使前額皮層神經(jīng)元放電,并通過(guò)激活組胺能、去甲腎上腺素能和血清素促進(jìn)覺(jué)醒。食欲素受體拮抗劑只選擇性地阻斷食欲素受體,食欲素的拮抗劑可改善失眠,提高睡眠質(zhì)量,沒(méi)有BZDs類(lèi)藥物的不良反應,卻比傳統安 眠藥有更強的藥理活性。雙食欲素受體拮抗劑( Suvorexant、Almorexant 等) 可通過(guò)促進(jìn)REM睡眠增加總睡眠時(shí)間,具有較好的臨床療效和耐受性,已獲得FDA批準用于治療失眠。

       4、組胺拮抗劑

       組胺是一種促進(jìn)清醒的神經(jīng)遞質(zhì),在中樞神經(jīng)系統中產(chǎn)生于下丘腦的結節乳頭核中。因此拮抗組胺受體可促進(jìn)睡眠。在組胺的4個(gè)受體中,H1受體是控制睡眠的關(guān)鍵靶點(diǎn)。有證據表明,敲除 H1 受體的小鼠,在給予 H1 受體拮抗劑多塞平和苯海拉明能夠增加 NREM時(shí)間和發(fā)作次數。而酮替芬則通過(guò)增加δ波功率來(lái)降低REM 并增加 NREM。從以上數據可推測,組胺拮抗劑對睡眠的影響主要作用于NREM 階段。但服用抗組胺藥可引發(fā)抗膽堿能作用,包括發(fā)熱、膿毒癥、視力模糊、口干、便秘、尿潴留、心動(dòng)過(guò)速、肌張力障礙和精神錯亂等不良反應。組胺拮抗劑目前對于治療人類(lèi)失眠的數據較少,其中多塞平是組胺拮抗劑中用來(lái)控制失眠最常用的藥物,其能延長(cháng) NREM 但減少 REM,但易造成惡心、呼吸道感染等不良反應。

       5、抗焦慮、抗抑郁類(lèi)藥物

       抗焦慮、抗抑郁類(lèi)藥物主要是 5-羥色胺受體( 5-HT1A ) 受體部分激動(dòng)劑。主要代表有丁螺環(huán)酮和坦度螺酮,屬于抗焦慮藥,由于其對5-HT1A具有良好的親和力,能夠激活突觸前5-HT1A受體抑制神經(jīng)元放電,減少 5-HT1A 的合成與釋放,主要用于治療各種焦慮癥以及各種伴發(fā)的焦慮癥。在治療焦慮性失眠上,臨床使用坦度螺酮較多。該類(lèi)藥物的優(yōu)點(diǎn)在于鎮靜作用輕,對認知功能影響較小,無(wú)蓄積性,相較于BZDs類(lèi)藥物產(chǎn)生的不良反應更少。但起效相對較慢,為2~4 周。臨床研究表明在鎮靜催 眠藥上加用坦度螺酮對伴有焦慮癥狀的失眠患者有更好的治療作用,聯(lián)合用藥的癥狀改善效果更好。大部分失眠患者治療效果不佳的原因可能是忽略了焦慮、抑郁等情感狀態(tài)的障礙,雖然并無(wú)直接證據表明抗抑郁、抗焦慮藥物能直接改善失眠,但在由心理、精神因素造成的睡眠問(wèn)題上,能夠起到有效的改善作用,因此在治療時(shí)應充分把握患者病情,必要時(shí)應同時(shí)考慮抗焦慮、抗抑郁治療。

       參考資料

       [1]馮庭宇,許曉伍.失眠癥的藥物治療進(jìn)展[J].世界睡眠醫學(xué)雜志,2023,10(03):691-696.

       [2]胡金,韋姍姍,姜海洲等.失眠的藥物治療研究進(jìn)展[J].中國中藥雜志,2023,48(19):5122-5130.

       [3]沈陽(yáng)陽(yáng),周俊英.失眠藥物治療及進(jìn)展[J].中國臨床醫生雜志,2023,51(12):1394-1397.

       作者簡(jiǎn)介:小米蟲(chóng),藥品質(zhì)量研究工作者,長(cháng)期致力于藥品質(zhì)量研究及藥品分析方法驗證工作,現就職于國內某大型藥物研發(fā)公司,從事藥品檢驗分析及分析方法驗證。

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