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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 W&D 全球首 個(gè)NASH藥物獲批上市,NASH治療迎來(lái)里程碑式突破

全球首 個(gè)NASH藥物獲批上市,NASH治療迎來(lái)里程碑式突破

熱門(mén)推薦: FDA NASH resmetirom
作者:W&D  來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2024-03-16
2024年3月15日,瑞司美替羅(Resmetirom)獲得FDA批準上市,該藥是一款甲狀腺激素受體(THR)-β口服選擇性激動(dòng)劑,用于治療伴有肝纖維化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

瑞司美替羅(Resmetirom)獲得FDA批準上市

       2024年3月15日,瑞司美替羅(Resmetirom)獲得FDA批準上市,該藥是一款甲狀腺激素受體(THR)-β口服選擇性激動(dòng)劑,用于治療伴有肝纖維化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH),是全球首 款治療非酒精性脂肪性肝炎藥物,具有高選擇性,能夠通過(guò)激活肝細胞中的β受體,在肝臟中發(fā)揮核心作用,調節脂代謝,降低LDL-C、甘油三酯和致動(dòng)脈粥樣硬化性脂蛋白,對THR-α受體無(wú)活性,從而不影響骨骼或心臟參數,同時(shí)不影響甲狀腺激素通路的其它激素。

       一、NASH基本情況

       全球NASH的患病率約為1.5%-6.4%,預計到2030年全球和中國NASH患病人數分別達4.86億人、0.56億人,市場(chǎng)規模將分別達到322億美元、355億元,存在著(zhù)巨大的需求。然而,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)進(jìn)程中較為嚴重的一種狀態(tài),具有肝臟脂肪變性、肝細胞氣球樣病變及小葉炎癥浸潤等病理特征,其發(fā)病機制較為復雜、尚未完全闡明,目前,研究人員傾向于認為由于機體多重不利因素共同作用下形成的,包括在胰島素抵抗、脂質(zhì)累積、脂肪組織功能障礙、線(xiàn)粒體功能障礙、內質(zhì)網(wǎng)應激、氧化應激、免疫反應、膽汁酸、腸道菌群、飲食因素和遺傳及表觀(guān)遺傳因素等多種致病因素平行且非連續的共同作用下引發(fā)。若不加以藥物干預,約25% NASH患者會(huì )發(fā)展為肝纖維化,疾病危害程度較高。

       二、NASH藥物研發(fā)情況

       目前全球有超300款涉及NASH治療的藥物正在進(jìn)行研發(fā),作用靶點(diǎn)主要分布在法尼酯X受體(FXR)、甲狀腺激素受體β (THR-β)、胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)、過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體、乙酰輔酶A羧化酶(ACC)、成纖維細胞生長(cháng)因子19(FGF19)等。從在研產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度來(lái)看,多數產(chǎn)品還處于臨床早期研究階段,正在進(jìn)行臨床試驗的品種約有166個(gè),占比50%以上,其中有24款產(chǎn)品進(jìn)入三期臨床試驗研究。從在研藥物類(lèi)型來(lái)看,化學(xué)藥和生物藥占據主流,其中化學(xué)藥品種數量最多,高達203個(gè),占比為67%,生物藥品種數量達61個(gè),占比為20%,表明化學(xué)藥在NASH治療上具有一定優(yōu)勢,新獲批的瑞司美替羅即為小分子化學(xué)藥。從在研靶點(diǎn)分布情況來(lái)看,膽汁酸核受體FXR(NR1H4)、胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)、甲狀腺激素受體β (THR-β)等靶點(diǎn)分別占據前三位,在研品種數量依次為29、20、17個(gè),THR-β已有藥物上市,司美格魯肽、利拉魯肽等GLP-1R靶點(diǎn)藥物正在進(jìn)行三期臨床,未來(lái)有望成為NASH治療的熱門(mén)靶點(diǎn)。

       在國內,已有多家企業(yè)布局NASH藥物領(lǐng)域,其中正大天晴采取自研+引進(jìn)模式布局管線(xiàn)數量最多,且基本覆蓋全球進(jìn)展最快的熱門(mén)靶點(diǎn),如與Inventiva 公司合作引進(jìn)的Lanifibranor,該產(chǎn)品于去年7月納入CDE突破性治療品種,成為全球首 款進(jìn)入三期臨床研究的口服PPAR激動(dòng)劑;歌禮制藥是專(zhuān)注于肝部疾病的新型Biotech公司,已有包括ASC40、ASC41等多款小分子藥物進(jìn)入臨床試驗。此外,信達生物、石藥集團的GLP-1靶點(diǎn)藥物在進(jìn)行減重、降糖等適應癥開(kāi)發(fā)的同時(shí),也在積極探索NASH等新適應癥的開(kāi)發(fā);瑞博生物正在開(kāi)發(fā)NASH治療的小核酸藥物,憑借其成熟的靶向肝臟遞送系統技術(shù),小核酸藥物有望在肝病領(lǐng)域快速實(shí)現突破。

       三、展望

       瑞司美替羅的獲批上市,打破了NASH領(lǐng)域無(wú)藥可治的局面。雖然NASH藥物研發(fā)過(guò)程屢遭波折,但存在著(zhù)巨大的未被滿(mǎn)足的臨床需求,國內外企業(yè)紛紛布局加入這一領(lǐng)域,呈現出較高的研究熱度,尤其是司美格魯肽等熱門(mén)的GLP-1R靶點(diǎn)降糖減重藥物,已經(jīng)開(kāi)始啟動(dòng)NASH適應癥的三期臨床研究,預計將來(lái)GLP-1R靶點(diǎn)NASH藥物上市會(huì )把NASH治療推向新的高度,期待更多的NASH藥物盡快上市,為患者提供多元化的選擇。       

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