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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 藥渡Daily 吉利德8.48億美元引進(jìn)L-18BP抗體獲FDA批準IND

吉利德8.48億美元引進(jìn)L-18BP抗體獲FDA批準IND

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作者:江籬  來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2024-07-31
7月29日,Compugen Ltd.公司宣布,美國食品藥品監督管理局已批準COM503新藥臨床試驗申請,COM503此前已授權給吉利德,本次IND批準觸發(fā)了吉利德支付3000萬(wàn)美元近期里程碑付款。
       7月29日,Compugen Ltd.(Nasdaq:CGEN)公司宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準COM503新藥臨床試驗(IND)申請,COM503此前已授權給吉利德,本次IND批準觸發(fā)了吉利德支付3000萬(wàn)美元近期里程碑付款。

COM503新藥臨床試驗(IND)申請

       COM503是一種潛在的同類(lèi)首創(chuàng )、高親和力抗IL-18結合蛋白(L-18BP)抗體,炎癥小體誘導的促炎細胞因子白介素-18(IL18)在腫瘤微環(huán)境中含量很高,預計它會(huì )自然激活抗腫瘤效應細胞,如T細胞和NK細胞。IL-18BP為IL-18的誘餌受體,是一種內源性的IL-18抑制劑, 可阻斷IL-18結合蛋白與IL-18之間的相互作用,從而在腫瘤微環(huán)境中釋放天然IL-18并抑制腫瘤生長(cháng)。

COM503

       2023年12月19日,Compugen與吉利德達成合作協(xié)議. 根據協(xié)議條款,Compugen將負責COM503臨床前開(kāi)發(fā)和臨床I期研究。此后,吉利德將擁有COM503的獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。吉利德將向Compugen支付6000萬(wàn)美元的預付款和3000萬(wàn)美元的近期里程碑付款,但前提需在2024年獲得COM503的IND批準。Compugen還將有資格獲得高達7.58億美元的額外開(kāi)發(fā)、監管和商業(yè)里程碑付款,總交易價(jià)值為8.48億美元。Compugen還將有資格獲得全球凈銷(xiāo)售額的個(gè)位數至低兩位數分層特許權使用費。
       Compugen是一家臨床階段治療發(fā)現和開(kāi)發(fā)公司,利用其廣泛適用的預測計算發(fā)現能力來(lái)確定新的藥物靶點(diǎn)和開(kāi)發(fā)癌癥免疫療法的生物途徑。公司其它在研產(chǎn)品包括: 抗PVRIG抗體COM701和抗TIGIT抗體COM902, 以及Rilvegostomig是一種PD-1/TIGIT雙特異性抗體,已于阿斯利康通過(guò)許可協(xié)議。

       參考文獻:

       1)Compugen Ltd.公司官網(wǎng)資料

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