今日（11月20日），國家藥品監督管理局官網(wǎng)公示，江蘇晨泰醫藥科技有限公司申報的鹽酸佐利替尼片（zorifertinib/AZD3759，商品名：澤瑞尼）獲批上市。適應癥為具有表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）19號外顯子缺失或外顯子21（L858R）置換突變，并伴中樞神經(jīng)系統（CNS）轉移的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線(xiàn)治療。
今年10月佐利替尼臨床III期EVEREST研究最新結果在CELL子刊《MED》雜志發(fā)表。結果顯示，對于伴腦轉移的晚期一線(xiàn)非小細胞肺癌患者，相較于第一代EGFR-TKI，佐利替尼可明顯延長(cháng)患者整體和顱內的無(wú)進(jìn)展生存期；佐利替尼組60%患者后續可序貫第三代EGFR-TKI治療，進(jìn)一步延長(cháng)腦轉移患者的總生存期（超過(guò)3年）。
研究共入組439例患者（佐利替尼組220例；對照組219例）。大多數患者具有EGFR L858R突變（55%）或超過(guò)3個(gè)CNS病灶（54%）。與對照組相比，佐利替尼的中位PFS明顯更長(cháng)（9.6個(gè)月vs6.9個(gè)月；風(fēng)險比[HR]為0.719；95%置信區間[CI]為0.580-0.893；p=0.0024）。與對照組相比，佐利替尼顯著(zhù)延長(cháng)顱內PFS（BICR基于mRECIST 1.1評估：HR, 0.467；95% CI, 0.352-0.619；研究者基于RANO-BM評估：HR, 0.627；95% CI, 0.466-0.844）?？偵嫫冢∣S）尚未成熟；在后續接受第三代EGFR-TKI治療的患者中，佐利替尼的預估中位OS為37.3個(gè)月（HR，0.833；95% CI，0.524-1.283）。佐利替尼的安全性特征與其以往報告的數據一致。
參考文獻
1.國家藥品監督管理局官網(wǎng)
2.晨泰醫藥官網(wǎng)
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