市場(chǎng)速遞
1）三葉草生物被要求退還2.24億美元
3月24日，三葉草生物發(fā)布公告表示，收到全球疫苗免疫聯(lián)盟的書(shū)面通知，對方聲稱(chēng)單方面終止預購協(xié)議，并要求三葉草生物退還預付款項2.24億美元。
2）聯(lián)邦制藥GLP-1三靶點(diǎn)授權諾和諾德
3月24日，聯(lián)邦制藥宣布，GLP1/GIP/GCG三靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑UBT251以外的全球范圍內開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家授權給諾和諾德，將收到2億美元的首付款，最高達18億美元的潛在里程碑付款，以及在中國內地（大陸）、中國香港特別行政區、中國澳門(mén)特別行政區和中國臺灣地區外基于凈銷(xiāo)售額的分級特許權使用費。
3）廣東推動(dòng)體重管理門(mén)診設置?
3月24日，廣東省衛生健康委黨組書(shū)記、主任劉利群在2025年廣東省“體重管理年”現場(chǎng)活動(dòng)上表示，廣東在開(kāi)展體重管理年的基礎上，推動(dòng)醫療機構設置體重管理門(mén)診，推廣中醫藥適宜技術(shù)，力爭到2025年底二級及以上綜合醫療機構體重管理服務(wù)覆蓋率達50%，2026年底達80%，為群眾提供專(zhuān)業(yè)化的健康服務(wù)。
資本信息
1）方舟健客2024年凈利潤1711.9萬(wàn)元
3月21日，方舟健客發(fā)布2024年年度報告。報告期內，公司錄得整體收入27.07億元，同比增長(cháng)11.2%；全年經(jīng)調整凈利潤達到1711.9萬(wàn)元，較2023年同比增長(cháng)139%。
醫藥動(dòng)態(tài)
1）和譽(yù)生物ABSK061膠囊裝微片獲臨床許可
3月24日，據CDE官網(wǎng)，和譽(yù)生物ABSK061膠囊裝微片獲臨床許可，擬開(kāi)展治療軟骨發(fā)育不全的研究。
2）再鼎醫藥ZL-1310獲臨床許可
3月24日，據CDE官網(wǎng)，再鼎醫藥ZL-1310獲臨床許可，擬用于治療小細胞肺癌患者。
3）阿斯利康AZD2936獲臨床許可
3月24日，據CDE官網(wǎng)，阿斯利康AZD2936獲臨床許可，擬用于一線(xiàn)治療PD-L1高表達轉移性非小細胞肺癌。
4）康弘藥業(yè)KHN702片獲臨床許可
3月24日，據CDE官網(wǎng)，康弘藥業(yè)KHN702片獲臨床許可，擬用于治療急性疼痛。
5）百濟神州BG-68501片獲臨床許可
3月24日，據CDE官網(wǎng)，百濟神州BG-68501片獲臨床許可，擬聯(lián)合氟維司群以及聯(lián)合氟維司群和BGB-43395用于治療HR+/HER2- 乳腺癌。
6）博特維克生物注射用重組A型肉毒毒素獲臨床許可
3月24日，據CDE官網(wǎng)，博特維克生物注射用重組A型肉毒毒素獲臨床許可，擬用于暫時(shí)性改善65歲及65歲以下成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動(dòng)引起的中度至重度眉間紋。
7）正大天晴注射用TQB2934獲臨床許可
3月24日，據CDE官網(wǎng)，正大天晴注射用TQB2934獲臨床許可，擬用于治療成人系統性輕鏈型淀粉樣變患者。
8）樞境生物NH140068片獲臨床許可
3月24日，據CDE官網(wǎng)，樞境生物NH140068片獲臨床許可，擬用于治療精神分裂癥。
9）云頂新耀現貨腫瘤治療性疫苗EVM14獲FDA臨床許可
3月24日，云頂新耀宣布，其通用型的現貨腫瘤治療性疫苗EVM14注射液的新藥臨床試驗申請（IND），獲FDA批準。
10）神濟昌華漸凍癥基因治療藥物獲美國FDA臨床研究許可
3月24日，神濟昌華宣布，以TRIM72為靶點(diǎn)的基因治療藥物SNUG01獲FDA臨床許可，適應癥為肌萎縮側索硬化。
11）基石藥業(yè)向歐洲藥品管理局遞交舒格利單抗新適應癥申請
3月24日，基石藥業(yè)宣布，向歐洲藥品管理局遞交舒格利單抗治療III期非小細胞肺癌的新適應癥申請。
器械跟蹤
1）聯(lián)影醫療磁共振成像系統獲注冊批件
3月24日，據NMPA官網(wǎng)，聯(lián)影醫療磁共振成像系統獲注冊批件。
2）微創(chuàng )醫療冠脈雷帕霉素洗脫鈷基合金支架系統獲注冊批件
3月24日，據NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng )醫療冠脈雷帕霉素洗脫鈷基合金支架系統獲注冊批件。
3）心瑋醫療顱內動(dòng)脈瘤栓塞輔助支架獲注冊批件
3月24日，據NMPA官網(wǎng)，心瑋醫療顱內動(dòng)脈瘤栓塞輔助支架獲注冊批件。
4）先健科技髂動(dòng)脈分叉支架系統獲注冊批件
3月24日，據NMPA官網(wǎng)，先健科技髂動(dòng)脈分叉支架系統獲注冊批件。
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