近日，榮昌生物自主研發(fā)的泰它西普亮相第四屆中國醫藥創(chuàng )新與投資大會(huì )，用于系統性紅斑狼瘡治療的臨床數據進(jìn)行了全球首發(fā)展示，受到了業(yè)界的普遍關(guān)注。
系統性紅斑狼瘡治療領(lǐng)域 國產(chǎn)First-in-Class創(chuàng )新藥物
系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種慢性、多系統受累的自身免疫性疾病，以B淋巴細胞異常激活并異常分化為漿細胞和記憶性效應細胞，產(chǎn)生大量的自身抗體為特征，嚴重威脅了人類(lèi)健康。很久以來(lái)，臨床缺乏針對SLE特異性的治療藥物，對于SLE的常規治療主要還是糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑為主，皮質(zhì)激素是全部治療方案的基礎，環(huán)磷酰胺是治療重癥狼瘡性腎炎的重要藥物，但不良反應較大限制了其臨床使用。
2011年3月，GSK旗下創(chuàng )新藥貝利木單抗經(jīng)FDA批準上市，用于系統性紅斑狼瘡的治療，2018年的全球銷(xiāo)售額為4.73億英鎊。
作為一種完全人源化IgGI-X單克隆抗體，貝利木單抗能夠選擇性結合B-淋巴細胞刺激因子（BLyS）蛋白，阻斷BLyS引起的B細胞自我破壞，降低不良反應的發(fā)生，對機體正常的免疫功能無(wú)明顯損害，較傳統治療藥物具有明顯優(yōu)勢，開(kāi)啟了全球為系統性紅斑狼瘡的生物靶向治療時(shí)代。2019年7月，貝利木單抗在我國的進(jìn)口上市申請（JXSS180005/6）獲得批準，中國市場(chǎng)即將成為這款新藥未來(lái)業(yè)績(jì)增長(cháng)的新動(dòng)力。
泰它西普是榮昌生物自主研發(fā)的具有全新結構與作用靶點(diǎn)的生物新藥，屬于重組人 B 淋巴細胞刺激因子受體-抗體融合蛋白，能同時(shí)靶向抑制BLyS和APRIL兩個(gè)細胞因子，擬用于系統性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎等多種自身免疫疾病的治療，有望成為系統性紅斑狼瘡治療領(lǐng)域First-in-Class的國產(chǎn)新藥品種。
臨床試驗
截至目前，榮昌生物圍繞泰它西普在國內已開(kāi)展了多項臨床試驗，適應癥覆蓋了系統性紅斑狼瘡、原發(fā)性干燥綜合征、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病及類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎等疾病，其中用于系統性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎的部分Ⅱ期臨床上試驗已完成。
數據來(lái)源：藥物臨床試驗登記與信息公示平臺
2016年，泰它西普用于系統性紅斑狼瘡的關(guān)鍵性臨床試驗（CTR20150877）啟動(dòng)，這項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱ期臨床研究旨在初步評價(jià)泰愛(ài)聯(lián)合標準療法與安慰劑聯(lián)合標準療法治療中重度SLE患者的安全性和有效性，并分析其量效關(guān)系，為后續臨床試驗提供劑量依據。首例受試者于2016年3月入組，實(shí)際入組人數249人，主要終點(diǎn)指標為用藥12個(gè)月SLE應答指數，該項試驗已經(jīng)于2019年6月完成。
從目前公布的試驗結果來(lái)看，試驗達到了主要的臨床終點(diǎn)，次要終點(diǎn)結果與有效性結果相符，受試人群耐受性良好。
資料來(lái)源：公開(kāi)資料整理
在海外臨床試驗方面，目前泰它西普已獲得了FDA準予Ⅱ期臨床試驗（IND）的許可，用于系統性紅斑狼瘡的全球多中心臨床試驗即將啟動(dòng)，這是泰它西普這款國產(chǎn)創(chuàng )新藥邁向歐美等海外市場(chǎng)上市征程的重要一步。
專(zhuān)利布局
在專(zhuān)利布局方面，榮昌生物圍繞泰它西普在國內申請了制備方法、用途專(zhuān)利，均已獲得授權。
數據來(lái)源：NIPA
作者簡(jiǎn)介：小藥丸，制藥行業(yè)從業(yè)者，自媒體時(shí)代的文字搬運工，專(zhuān)注于制藥圈內的陰晴冷暖。
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