10月12日，CDE官網(wǎng)顯示賽生藥業(yè)注射用鹽酸替拉凡星的5.1類(lèi)進(jìn)口申請獲受理。
替拉凡星（telavancin，Vibativ），又叫特拉萬(wàn)星，是一款糖肽類(lèi)抗生素，該藥以萬(wàn)古霉素為結構基礎，通過(guò)化學(xué)修飾在糖基的氨基上引入脂肪鏈，并在第7個(gè)芳香氨基酸上引入磷酸甲胺甲基獲得。目前，Vibativ已被FDA批準用于治療由革蘭氏陽(yáng)性細菌（包括甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA) 和耐甲氧西林(MRSA)菌株）感染引起的成人復雜性皮膚和皮膚結構感染(cSSSI)，以及由金黃色葡萄球菌引起的成人醫院獲得性和呼吸相關(guān)細菌性肺炎(HABP/VABP)。
Vibativ由Theravance和 astellas共同研發(fā)，后Theravance將Vibativ出售給Cumberland Pharmaceuticals。2015年，賽生藥業(yè)與Theravance達成協(xié)議，獲得Vibativ在大中華區（包括中國大陸、中國香港、中國澳門(mén)及中國臺灣地區）和越南的獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。
此外，替拉凡星化合物專(zhuān)利 CN100469788 在國內已經(jīng)獲得授權，2021 年到期。目前，國內正大天晴已在布局特拉萬(wàn)星仿制藥市場(chǎng)。
國內首 款二代糖肽類(lèi)抗生素報產(chǎn)
糖肽類(lèi)抗生素由鏈霉菌或放線(xiàn)菌產(chǎn)生，通過(guò)與細菌N-乙酰胞壁酸五肽的氨基酰-D丙氨酰-D丙氨酸的尾部結合，阻礙細菌細胞壁的合成，從而起到殺菌作用，被廣泛用于治療由革蘭氏陽(yáng)性細菌引起的感染性疾病。
目前，全球已經(jīng)批準多款糖肽類(lèi)抗生素，如萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素、替考拉寧、達巴萬(wàn)星、奧利萬(wàn)星和替拉凡星。其中萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素、替考拉寧屬于第一代糖肽類(lèi)抗生素，達巴萬(wàn)星、奧利萬(wàn)星和替拉凡星屬于第二代糖肽類(lèi)抗生素。
萬(wàn)古霉素是首 個(gè)問(wèn)世的糖肽類(lèi)抗生素，除抑制細菌細胞壁的合成，還可改變細菌細胞膜的通透性，阻礙細菌RNA的合成，對革蘭陽(yáng)性菌如金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、草綠色鏈球菌及大多數腸球菌都有強大殺菌效果。
替考拉寧是與萬(wàn)古霉素類(lèi)似的新糖肽類(lèi)抗生素，其肽骨架上多了脂肪酸側鏈，親脂性提高，更容易滲入組織和細胞。
達巴萬(wàn)星，又叫道古霉素，是在替考拉寧類(lèi)似物A40926結構C-端羧基通過(guò)化學(xué)方法引入3-(二甲氨基)-1-丙胺獲得，與天然糖肽類(lèi)抗生素的活性機制類(lèi)似，但生物活性明顯增強。原研達巴萬(wàn)星（商品名Dalvance）由Vicuron Pharmaceuticals（后被輝瑞收購）發(fā)現，后來(lái)又被輝瑞出售給Durata，2014年5月被FDA批準用于治療由革蘭氏陽(yáng)性菌（包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，MRSA）導致的急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）成人患者，今年7月又被FDA批準用于治療由革蘭氏陽(yáng)性菌（包括MRSA）導致的ABSSSI兒科患者。據悉，2019年Dalvance全球銷(xiāo)售額達87.9百萬(wàn)美元。
奧利萬(wàn)星是在氯東方菌素A的4-氨基酸二糖的氨基上修飾了 4′-氯聯(lián)苯基甲基的結構衍生物，其糖基上修飾側鏈基團的引入促進(jìn)了其與靶向菌株細胞膜的錨定，增強了抗菌活性。該藥半衰期較長(cháng)，且在抑制VanA型腸球菌(對萬(wàn)古霉素耐受)方面具有良好活性，并在治療皮膚和軟組織感染上取得良好效果，安全性和耐受性良好。原研奧利萬(wàn)星（商品名Orbactiv®）由Medicines Co.開(kāi)發(fā)，2014年8月被FDA批準用于治療由敏感革蘭氏陽(yáng)性菌引起的ABSSSIs成人患者。
在國內，萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素和替考拉寧已經(jīng)獲批，但第二代糖肽類(lèi)抗生素達巴萬(wàn)星、奧利萬(wàn)星和替拉凡星均未獲批。此次賽生藥業(yè)引進(jìn)的替拉凡星是國內首 個(gè)報產(chǎn)的二代糖肽類(lèi)抗生素。
細菌耐藥嚴重，多款新型抗生素獲批
感染性疾病是嚴重危害人類(lèi)健康的重大疾病，是多臟器功能衰竭等嚴重合并癥和致死原因之一。據WHO報道，感染性疾病占全部疾病死因的25%以上，而導致感染的致病菌的耐藥性已成為全球面臨的嚴峻挑戰。
開(kāi)發(fā)新型抗菌藥物是WHO應對耐藥細菌感染的主要策略，近年來(lái)全球已經(jīng)批準了多款新型抗生素，詳見(jiàn)下表。
其中頭孢他啶阿維巴坦鈉是新型酶抑制劑復合制劑，由第三代頭孢菌素類(lèi)抗菌藥物頭孢他啶和新型β-內酰胺酶抑制劑阿維巴坦的鈉鹽組成，可以治療耐藥革蘭陰性菌，包括CRE、多重耐藥銅綠假單孢菌、產(chǎn)超廣譜-內酰胺酶(ESBLs)細菌等引起的感染。原研頭孢他啶阿維巴坦鈉由輝瑞開(kāi)發(fā)，2019年在國內獲批，近日齊魯制藥已取得該藥的首仿生產(chǎn)批件。
特地唑胺和康泰唑胺均屬于噁唑烷酮類(lèi)抗菌藥。其中原研地特唑胺由韓國Dong-A 制藥開(kāi)發(fā)，后授權Trius Therapeutics、Cubist和拜耳進(jìn)行商業(yè)化開(kāi)發(fā)，2019年在國內被批準用于治療革蘭氏陽(yáng)性菌引起的成人急性皮膚和皮膚組織感染，目前國內已有8家遞交其仿制藥上市申請?？堤┻虬肥俏覈丝扑帢I(yè)自主研發(fā)，今年6月在國內被批準用于治療耐藥菌例如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和耐萬(wàn)古霉素腸球菌（VRE）引起的感染。
依拉環(huán)素（eravacycline）和奧馬環(huán)素（omadacycline）屬于新型四環(huán)素類(lèi)抗生素，目前均在國內遞交上市申請。其中依拉環(huán)素于2018年8月被FDA批準用于治療成人復雜性腹腔內感染，后被云頂新耀從 Tetraphse 制藥引進(jìn)國內。奧瑪環(huán)素是新型9-氨甲基環(huán)素類(lèi)抗生素，是米諾環(huán)素的半合成衍生物，2018年10月被FDA批準用于治療CABP及ABSSSI成人患者，2017年再鼎醫藥從Paratek制藥引進(jìn)該藥。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
