前言
"檢驗方法應當經(jīng)過(guò)驗證或確認"；
"應當采用經(jīng)過(guò)驗證的檢驗方法進(jìn)行檢驗，并保持持續的驗證狀態(tài)"；
"當原檢驗方法發(fā)生變更時(shí)，應當進(jìn)行確認或驗證。必要時(shí)，還應當經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準"；
"確保檢驗方法能夠保持持續穩定"；
"質(zhì)量標準一般應當包括檢驗方法編號"；
"質(zhì)量控制實(shí)驗室應當有必要的檢驗方法驗證報告和記錄"；
"企業(yè)應當確保藥品按照注冊批準的方法進(jìn)行全項檢驗；符合下列情形之一的，應當對檢驗方法進(jìn)行驗證：采用新的檢驗方法；檢驗方法需變更的"；
"采用《中華人民共和國藥典》及其他法定標準未收載的檢驗方法；法規規定的其他需要驗證的檢驗方法"；
"對不需要進(jìn)行驗證的檢驗方法，企業(yè)應當對檢驗方法進(jìn)行確認，以確保檢驗數據準確、可靠"；
"各部門(mén)負責人應當確保所有人員正確執行檢驗方法，防止偏差的產(chǎn)生"。
"任何偏離檢驗方法的情況均應當有記錄，并立即報告主管人員及質(zhì)量管理部門(mén)，應當有清楚的說(shuō)明，重大偏差應當由質(zhì)量管理部門(mén)會(huì )同其他部門(mén)進(jìn)行徹底調查，并有調查報告"
"如物料出現質(zhì)量問(wèn)題或檢驗方法等可能影響質(zhì)量的關(guān)鍵因素發(fā)生重大改變時(shí)，還應當盡快進(jìn)行相關(guān)的供應商現場(chǎng)質(zhì)量審計"；
"產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析應包括檢驗方法變更"。
正文
檢驗方法是直接影響到檢測結果的準確性，藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制部門(mén)要檢驗方法的管理，需要從五方面考慮：檢驗方法的識別、確認與驗證；按照經(jīng)驗證的檢驗方法進(jìn)行檢驗；檢驗方法的動(dòng)態(tài)管理；相關(guān)的文件化信息。
首先，檢驗方法的識別、確認與驗證。藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗室應對化驗室所用的檢驗方法進(jìn)行識別、確認和驗證。第一、檢驗方法的識別，就是特定檢驗項目應該使用什么檢驗方法。識別該方法需要采用國際標準方法、國家標準方法、行業(yè)標準或政府發(fā)布的技術(shù)規范、地方標準方法、企業(yè)標準方法、知名技術(shù)組織或科學(xué)書(shū)籍與期刊公布的方法、設備制造商指定的方法，還是自行制定的非標方法。第二、檢驗方法的確認。中華人民共和國藥典方法發(fā)生變更時(shí)，對不需要進(jìn)行驗證的檢驗方法，企業(yè)應當對檢驗方法進(jìn)行確認，以確保檢驗數據準確、可靠。第三、檢驗方法的驗證。采用新的檢驗方法或檢驗方法需變更時(shí)，亦或者采用《中華人民共和國藥典》及其他法定標準未收載的檢驗方法、法規規定的其他需要驗證的檢驗方法時(shí)，需要對檢驗方法進(jìn)行驗證。
其次，按照經(jīng)驗證的檢驗方法進(jìn)行檢驗。檢驗方法應當經(jīng)過(guò)驗證或確認。藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗室應當采用經(jīng)過(guò)驗證的檢驗方法進(jìn)行檢驗，并保持持續的驗證狀態(tài)，來(lái)保證檢驗方法能夠保持持續穩定。藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗室應負責人應當確保所有人員正確執行檢驗方法，防止偏差的產(chǎn)生。一旦發(fā)生偏差，都需要有記錄，并立即報告主管人員及質(zhì)量管理部門(mén)，應當有清楚的說(shuō)明，重大偏差應當由質(zhì)量管理部門(mén)會(huì )同其他部門(mén)進(jìn)行徹底調查，并有調查報告。
再次，檢驗方法的動(dòng)態(tài)管理。首先，檢驗方法要根據所應用的標準變化而變化。一旦被應用的標準發(fā)生變化，化驗時(shí)要對新的標準所確定的檢驗方法進(jìn)行確認或者驗證。只有經(jīng)過(guò)確認或者驗證的方法才能用于檢驗。此外，按照公司文件管理要求，化驗室檢驗方法相關(guān)文件需要升級換版時(shí)，檢驗方法相關(guān)的文件和記錄也需要升級，進(jìn)行變化。此外，有的檢驗方法也會(huì )因為檢驗設備的更迭而需要升級或者被淘汰。
最后，相關(guān)的文件化信息。檢驗方法選擇與確認控制管理文件。檢驗方法編寫(xiě)、審核與批準、發(fā)放和回收、歸檔和銷(xiāo)毀記錄等。
參考文件：
1、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）
2、中華人民共和國國家標準 實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品理化檢測 GB/T 27404-2008
作者簡(jiǎn)介：老陳，質(zhì)量管理專(zhuān)家，從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年，歷任QA主管、質(zhì)量部長(cháng)、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠(chǎng)長(cháng)等職。在國內著(zhù)名的跨國明膠企業(yè)負責質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。
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