2024年4月9日，以創(chuàng )新靶向技術(shù)著(zhù)稱(chēng)的波士頓生物技術(shù)公司Solu Therapeutics宣布完成4100萬(wàn)美元A輪融資，禮來(lái)、白血病與淋巴瘤協(xié)會(huì )治療加速計劃（LLS TAP）、橫店資本等新老機構共同押注，同時(shí)還宣布啟動(dòng)STX-0712的I期臨床試驗。這家公司憑借其獨有的CyTAC™和TicTAC™平臺，正在改寫(xiě)小分子與抗體協(xié)同治療的規則。
CMML治療困局與STX-0712的破冰意義
慢性粒單核細胞白血?。–MML）作為罕見(jiàn)血液腫瘤，長(cháng)期面臨治療選擇匱乏的困境?，F有療法對耐藥/難治性患者有效率不足20%，且常伴隨嚴重骨髓抑制。STX-0712的臨床推進(jìn)直擊這一痛點(diǎn)：
● 精準靶向惡性單核細胞：通過(guò)靶向CCR2（G蛋白偶聯(lián)受體），選擇性清除驅動(dòng)疾病進(jìn)展的惡性細胞
● 突破傳統抗體局限：CyTAC技術(shù)將小分子靶向能力與抗體效應功能結合，攻克GPCR靶點(diǎn)成藥難題
● 臨床前數據亮眼：2024ASH年會(huì )披露的體外實(shí)驗顯示，該藥物對CMML患者樣本中CCR2+細胞清除率達90%以上
小分子連接抗體技術(shù)的范式革新
Solu的核心技術(shù)平臺正在重塑靶向治療邏輯：
1.CyTAC平臺（細胞毒性靶向嵌合體）
● 利用小分子高滲透性?xún)?yōu)勢，靶向傳統抗體難以觸及的細胞內/跨膜結構域
● 實(shí)現GPCR、離子通道等"不可成藥"靶點(diǎn)的精準干預
2.TicTAC平臺（治療指數控制靶向嵌合體）
● 通過(guò)動(dòng)態(tài)調控藥物活性，突破治療窗限制
● 在實(shí)體瘤微環(huán)境調控等場(chǎng)景展現獨特潛力
下一代靶向療法的三大演進(jìn)方向
此次融資事件為行業(yè)提供關(guān)鍵風(fēng)向標：
● 靶點(diǎn)深挖：從傳統激酶轉向GPCR、轉運蛋白等新型靶標（全球約34%已獲批藥物作用于GPCR，但腫瘤領(lǐng)域開(kāi)發(fā)滯后）
● 技術(shù)融合：小分子與生物制劑的協(xié)同創(chuàng )新成為突破耐藥/毒性瓶頸的關(guān)鍵路徑
● 臨床開(kāi)發(fā)提速：憑借清晰的機制驗證，Solu從種子輪到臨床管線(xiàn)推進(jìn)僅用18個(gè)月，創(chuàng )下罕見(jiàn)病藥物開(kāi)發(fā)新紀錄
血液腫瘤治療的精準化革命
隨著(zhù)STX-0712一期臨床啟動(dòng)（NCT未披露），Solu正站在技術(shù)轉化的重要節點(diǎn)。若該藥物能驗證"精準清除惡性細胞而不損傷正常造血"的假設，或將開(kāi)啟以下變革：
● 為AML、MDS等血液腫瘤提供全新治療范式
● 推動(dòng)CCR2靶點(diǎn)在實(shí)體瘤（如胰腺癌、動(dòng)脈粥樣硬化）中的適應癥拓展
● 驗證CyTAC平臺在自身免疫疾?。ㄈ玳_(kāi)發(fā)中的肥大細胞清除劑）中的應用潛力
結語(yǔ)
在腫瘤治療逐漸步入"細胞級精準打擊"的時(shí)代，Solu的階段性突破不僅為CMML患者帶來(lái)曙光，更標志著(zhù)小分子連接抗體技術(shù)從概念驗證走向臨床轉化。當4100萬(wàn)美元資本碰撞顛覆性技術(shù)平臺，這場(chǎng)由科學(xué)創(chuàng )新驅動(dòng)的治療革命，正在改寫(xiě)血液腫瘤乃至整個(gè)靶向治療領(lǐng)域的游戲規則。
*（數據來(lái)源：Solu官網(wǎng)及公開(kāi)信息）
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