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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 氨基觀(guān)察 聚焦AI+藥物研發(fā),阿斯利康“重倉”中國

聚焦AI+藥物研發(fā),阿斯利康“重倉”中國

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作者:蔡九  來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2025-06-19
6月13日,阿斯利康宣布,與石藥集團達成合作。雙方將利用石藥集團的AI引擎雙輪驅動(dòng)的高效藥物發(fā)現平臺,開(kāi)發(fā)新型口服小分子候選藥物。

中國分子又出海了。

6月13日,阿斯利康宣布,與石藥集團達成合作。雙方將利用石藥集團的AI引擎雙輪驅動(dòng)的高效藥物發(fā)現平臺,開(kāi)發(fā)新型口服小分子候選藥物,首付款1.1億美元,合作總額最高達53.3億美元。

BD對于當下的中國醫藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)不是新鮮事,但這筆交易仍有足夠的話(huà)題度。這是跨國大藥企阿斯利康,今年在國內的又一次“出手”。

在2月份,阿斯利康成交2025年第一單,宣布收購琺博進(jìn)中國;到了3月份,阿斯利康宣布25億美元中國投資計劃,其中包括與和鉑醫藥和元思生肽兩家生物科技企業(yè)的合作協(xié)議。

換句話(huà)說(shuō),僅2025年上半年,阿斯利康已先后和4家中國創(chuàng )新企業(yè)達成授權合作。對比以往,似有提速趨勢。自2023年以來(lái),阿斯利康已與14家本土創(chuàng )新藥企達成授權合作,累計總金額超230億美元。

如何評價(jià)跨國藥企的中國布局,并沒(méi)有統一答案。但,一個(gè)事實(shí)不容忽視:“中國研發(fā)+巨頭賦能”的模式,正在把中國創(chuàng )新藥產(chǎn)業(yè)推向更高階段。

深耕中國戰略提速

深耕中國、重倉中國,是阿斯利康在當下釋放的明確信號。

作為最早入華的跨國藥企之一,阿斯利康也是最早開(kāi)啟“中國研發(fā)+巨頭賦能”模式的選手。其與國內藥企的合作,可以追溯至14年前,與和黃醫藥簽署一項全球許可協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)賽沃替尼并促進(jìn)其商業(yè)化。

上述合作模式至今仍在延續深化。即便在國際局勢波動(dòng)的近兩年,阿斯利康深耕中國市場(chǎng)的戰略方向從未動(dòng)搖,反而持續加大投入力度。從今年以來(lái)阿斯利康的一系列戰略布局中,便可清晰窺見(jiàn)這一趨勢。

其中,最明確的信號莫過(guò)于,北京全球戰略研發(fā)中心的落地。這是繼上海之后,阿斯利康在中國布局的第二個(gè)全球戰略研發(fā)中心,亦為其全球第六大研發(fā)樞紐。

六大戰略中心,中國獨占兩席,充分體現了中國在阿斯利康全球研發(fā)體系中的地位顯著(zhù)提升,作為創(chuàng )新策源地的屬性愈發(fā)凸顯。

同時(shí),阿斯利康與中國本土創(chuàng )新生態(tài)的深度融合加速,在數量和規模層面實(shí)現了雙重提升。

正如上文所說(shuō),自2023年以來(lái),其累計和14家中國創(chuàng )新企業(yè)達成授權合作,總金額超過(guò)230億美元。其中,與琺博進(jìn)中國、和鉑醫藥、元思生肽和石藥集團的4起合作,均在今年發(fā)生。僅僅半年時(shí)間,在數量層面已經(jīng)創(chuàng )造了過(guò)去一年的成績(jì)。

2025年阿斯利康中國區BD動(dòng)態(tài)

在持續的BD動(dòng)作中,阿斯利康更是不斷刷新合作總額。3月份,阿斯利康與和鉑醫藥的合作總額約45億美元,顛覆市場(chǎng)認知,也推動(dòng)了和鉑醫藥資本市場(chǎng)的價(jià)值重估。

而其與石藥集團的最新合作,最高總額更是達到53.3億美元,創(chuàng )下阿斯利康2025年中國B(niǎo)D新紀錄。

當50億美元級合作從“行業(yè)爆點(diǎn)”演變?yōu)椤俺B(tài)布局”,足以說(shuō)明阿斯利康這樣巨頭,對中國市場(chǎng)的重視程度?;蛟S,不久的未來(lái),又會(huì )有新紀錄誕生。

補強自主研發(fā)實(shí)力

阿斯利康加注中國,并不讓人感到意外,這是補其自主研發(fā)創(chuàng )新實(shí)力的最佳戰略之一。

目前,中國創(chuàng )新分子已經(jīng)得到了全球認可——“又快又好”??熘傅氖俏覀冇泄こ處熂t利,還足夠努力帶來(lái)的效率優(yōu)勢,而好指的是一些國內藥企跳出舒適圈,帶來(lái)一些具備奇思妙想的創(chuàng )新分子和技術(shù),潛在競爭力足夠吸引人。

也正因此,中國分子可以助力阿斯利康,進(jìn)一步加強自身自主研發(fā)創(chuàng )新實(shí)力,加速惠及中國和全球患者。

此次阿斯利康與石藥集團的合作,目的在于鞏固其在慢性病領(lǐng)域的優(yōu)勢。邏輯在于,石藥集團的AI引擎雙輪驅動(dòng)的高效藥物發(fā)現平臺,運用AI技術(shù)分析靶向蛋白與現有化合物分子的結合模式,并進(jìn)行針對性?xún)?yōu)化,篩選出高效且具有優(yōu)異開(kāi)發(fā)潛力的小分子。結合阿斯利康在該領(lǐng)域的“底蘊”,有望快速發(fā)現高質(zhì)量新型治療分子,加速開(kāi)發(fā)出下一代創(chuàng )新藥物。

今年更早之前,阿斯利康通過(guò)與和鉑醫藥、元思生肽的深度合作,同樣屬于精準補強細分領(lǐng)域實(shí)力的典型。

在與和鉑醫藥的合作中,阿斯利康深度協(xié)同其核心技術(shù)平臺——Harbour Mice™,為免疫性疾病、腫瘤等多領(lǐng)域的新一代多特異性抗體療法開(kāi)發(fā)提供強大支撐。因為該平臺憑借獨特技術(shù)優(yōu)勢,能夠生成雙重、雙輕鏈(H2L2)和僅重鏈(HCAb)等多種形式的差異化抗體。例如,基于Harbour Mice升級的HBICE平臺,在TCE雙抗研發(fā)上展現出顯著(zhù)優(yōu)勢,有效攻克當前行業(yè)面臨的耐藥性高、患者依從性差、抗體組裝效率低等技術(shù)痛點(diǎn),極大提升藥物研發(fā)的成功率與臨床價(jià)值。

元思生肽同樣作為技術(shù)驅動(dòng)型企業(yè),其自主研發(fā)的Synova™智能化高通量大環(huán)肽藥物研發(fā)平臺,大幅縮短藥物研發(fā)周期,加速創(chuàng )新藥物從實(shí)驗室到臨床應用的進(jìn)程,在罕見(jiàn)病、自身免疫性疾病及代謝類(lèi)疾病等領(lǐng)域展現出巨大潛力。通過(guò)與元思生肽的合作,阿斯利康也能鞏固自身在上述領(lǐng)域的優(yōu)勢。

這進(jìn)一步證明了,中國作為阿斯利康創(chuàng )新策源地的屬性愈發(fā)凸顯。事實(shí)上,目前中國已成為阿斯利康全球重要的增長(cháng)引擎和第二大市場(chǎng),向全球70多個(gè)市場(chǎng)輸送優(yōu)質(zhì)創(chuàng )新藥物。如今,隨著(zhù)阿斯利康在中國的戰略布局持續深化,未來(lái)“中國研發(fā)、全球共享”的創(chuàng )新趨勢必將愈發(fā)強勁。

推動(dòng)中國醫藥產(chǎn)業(yè)邁向新臺階

放眼全球,生物科技產(chǎn)業(yè)的發(fā)展主線(xiàn)之一是鏈條里的每一個(gè)角色,都在合作中互相學(xué)習、自我更新,而最終攜手共進(jìn),產(chǎn)生驚人的能量。在中國市場(chǎng),跨國藥企與國產(chǎn)分子的合作,也會(huì )上演類(lèi)似敘事。

從大的層面來(lái)看,阿斯利康深耕中國市場(chǎng),本身也在潛移默化中,促進(jìn)中國創(chuàng )新藥生態(tài)的正循環(huán)。

一方面,其推動(dòng)的BD,在幫助中國企業(yè)更好地活下去。

2023年至今,阿斯利康發(fā)力最猛的階段,實(shí)際上也是中國創(chuàng )新藥最困難的幾年。資本寒冬,二級市場(chǎng)冰封,賬上“錢(qián)糧”告急的biotech不在少數,國產(chǎn)創(chuàng )新藥出海熱潮,也正是在這個(gè)節點(diǎn)興起的。某種程度上,BD也是作為國內創(chuàng )新藥企,穿越周期的必要手段。

而阿斯利康與國內藥企達成BD所輸送的巨額資金,某種程度上也起到了類(lèi)似作用。例如,阿斯利康2023年11月與誠益生物關(guān)于口服GLP-1藥物ECC5004的合作,至今已經(jīng)支付1.85億美元首付款,以及6000萬(wàn)美元里程碑付款。作為對比,誠益生物B輪融資總額不過(guò)1.8億元。顯而易見(jiàn),此次BD對于誠益生物的資金補充,遠遠超過(guò)一級市場(chǎng)融資,甚至大部分biotech通過(guò)IPO獲得的資金總額。

另一方面,則是幫助合作伙伴更好地走向世界。

對于創(chuàng )新藥企而言,出海不僅需要資金支持,更需要經(jīng)驗、資源等一系列“軟實(shí)力”支撐。當前,國內大部分企業(yè)并不具備,因此盲目出??赡苓m得其反。但創(chuàng )新藥研發(fā)唯快不破,因此亟需一種合適的推進(jìn)方式。而跨國藥企,也正是能夠幫助國內藥企,補齊這方面的短板。

阿斯利康與誠益生物的合作,仍是典型。引進(jìn)ECC5004權益時(shí),該分子彼時(shí)處于國內1期臨床階段。而阿斯利康在獲得ECC5004海外權益后,2024年8月份就快速推動(dòng)兩項代謝疾病領(lǐng)域的全球2b期臨床試驗,預計2025年底完成。這也使得ECC5004在全球范圍內,處于口服GLP-1的前沿梯隊,保證了競爭力。

同時(shí),阿斯利康幫助中國底層科研的建立與完善。比如,其北京戰略研發(fā)中心的建立,該投資還包括了與和鉑醫藥、元思生肽、康泰生物三家生物科技企業(yè)的合作協(xié)議,以及與和鉑醫藥基于該中心開(kāi)展的研發(fā)合作。換句話(huà)說(shuō),也在更多維度去支持中國創(chuàng )新藥生態(tài)環(huán)境的升級。

顯而易見(jiàn),通過(guò)深度合作模式,阿斯利康一方面助力中國藥企實(shí)現從研發(fā)邏輯到商業(yè)化路徑的系統性重構,同時(shí)促使中國創(chuàng )新分子持續保持全球競爭力,推動(dòng)中國創(chuàng )新藥生態(tài)的螺旋式升級。也正是在這種協(xié)同共進(jìn)的合作體系中,中國創(chuàng )新藥產(chǎn)業(yè)正不斷突破邊界,邁向更高的發(fā)展維度。

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