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泰它西普“出?!毙路妒酱蟛鸾猓簶s昌生物想要的,不止是傳統收益

熱門(mén)推薦: 泰它西普 榮昌生物 Vor Biopharma
來(lái)源:氨基觀(guān)察
  2025-06-27
6月26日,榮昌生物宣布與納斯達克上市公司Vor Biopharma簽署總金額42.3億美元的合作協(xié)議。

       榮昌生物的核心產(chǎn)品泰它西普,迎來(lái)了“出?!钡睦锍瘫?mdash;—

       6月26日,榮昌生物宣布與納斯達克上市公司Vor Biopharma簽署總金額42.3億美元的合作協(xié)議,Vor Bio將獲得泰它西普在除大中華區以外的全球范圍內開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權利;榮昌生物將取得Vor Bio公司4500萬(wàn)美元的首付款和8000萬(wàn)美元的股權認證(可認購Vor Bio公司3.2億股的股權),以及最高可達41.05億美元的里程碑付款。此外,榮昌生物還將收到高個(gè)位數至雙位數提成款。

       這一與資本型伙伴及境外上市公司合作,“首付款+里程碑付款+分成+股權”的模式,與康方生物授權Summit有一定相似性,相較于傳統跨國藥企授權模式,在臨床推進(jìn)效率、資源配置與收益結構層面形成顯著(zhù)差異。

       榮昌生物的本次交易又帶有明顯的創(chuàng )新藥“出?!毙路妒降纳?。榮昌生物將持有Vor Bio3.2億股(占比約23%),意味著(zhù)前期議價(jià)能力更強和擁有更多的話(huà)語(yǔ)權,還有參與的投資者陣容堪稱(chēng)豪華,這個(gè)“黃金組合”的成功案例不勝枚舉。

       關(guān)于創(chuàng )新藥選擇何種“出?!蹦J降挠懻搹奈赐V惯^(guò),但對創(chuàng )新藥企業(yè)來(lái)說(shuō),歸根結底就一條,即適合自己的就是最 好的。對于榮昌生物泰它西普這款具備“自免藥王”潛質(zhì)的廣譜性大藥而言,或許走這一交易模式才是實(shí)現其價(jià)值最大化的最優(yōu)解。

把藥做成功才是“王道”

       無(wú)論創(chuàng )新藥企選擇何種方式“出?!?,最根本的還是把藥做成功,這一點(diǎn)毋庸置疑。而把藥做成功取決于三個(gè)關(guān)鍵因素,即藥物本身足夠好,獲得高度聚焦的資源配置,以及高效運營(yíng)的團隊。

       綜合審視泰它西普的作用機制、臨床數據,以及本次交易的設計,不難看出,泰它西普成為重磅藥物的趨勢已不可逆轉。

       首先,打鐵必須自身硬。泰它西普擁有全球首 創(chuàng )的BLyS/APRIL雙靶點(diǎn)作用機制,可“雙管齊下”阻止B細胞的異常分化和成熟,減少致病性抗體的產(chǎn)生,其“上游阻斷”機制比“下游降解”更能從源頭上控制疾病,療效也更加持久。

       這一點(diǎn),已在臨床研究和真實(shí)世界研究中得到充分體現。目前,泰它西普重癥肌無(wú)力(MG)、系統性紅斑狼瘡(SLE)、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎(RA)三個(gè)適應癥的國內商業(yè)化保持著(zhù)快速增長(cháng)的勢頭,在2024年銷(xiāo)量突破150萬(wàn)支,無(wú)論是臨床試驗還是真實(shí)世界研究中,均顯示出優(yōu)異的療效和良好的安全性。尤其是泰它西普的MG適應癥更是打出一組“王炸”數據:在接受泰它西普治療24周后,98.1%的患者重癥肌無(wú)力日?;顒?dòng)評分(MG-ADL)改善≥3分,87%的患者定量重癥肌無(wú)力評分(QMG)改善≥5分,MG-ADL應答率數據有望使其成為全球最好gMG藥物之一,有望改寫(xiě)全球MG治療格局。

       據Frost&Sullivan測算,全球MG治療藥物市場(chǎng)預計將從2025年的30.5億美元增至2030年的72.3億美元,年均復合增長(cháng)率高達18.9%。以C5補體抑制劑依庫珠單抗為例,其峰值銷(xiāo)售曾突破40億美元;FcRn拮抗劑艾加莫德2021年底上市后(核心適應癥為MG),在2024年全球銷(xiāo)售額快速升至21.86億美元。因此,療效及安全性均占優(yōu)的泰它西普商業(yè)化前景不可小覷。

       不止是MG。作為一款靶向B細胞的自身免疫療法,泰它西普憑借其機制的針對性,攻克由B細胞異常誘發(fā)的一系列自身免疫疾病,包括IgA腎?。↖gAN)、膜性腎炎(MN)、狼瘡腎炎(LN)、干燥綜合征(pSS)等超級大適應癥,并初步展現出BIC的實(shí)力。不難預見(jiàn),泰它西普的未來(lái)可能是一種治療范圍極其廣泛的藥物,其價(jià)值也將由多個(gè)適應癥的“合力”決定。

       其次,榮昌生物的合作模式可以讓資源配置高度聚焦。在傳統“License-out”模式下,本土創(chuàng )新藥的海外權益授權給MNC后普遍面臨一個(gè)根本性矛盾:頭部跨國藥企平均管理著(zhù)幾十個(gè)在研項目,資源分散已成常態(tài),難以獲得足夠的關(guān)注和資源傾斜。而榮昌生物的模式則創(chuàng )造性地解決了資源分配難題——合作方專(zhuān)注特定產(chǎn)品管線(xiàn)并聚焦資源快速推進(jìn)其研發(fā)上市,是為單一或核心資產(chǎn)量身打造的“特區”。

       以康方生物與Summit的合作為例,Summit在A(yíng)K112項目簽約后半年時(shí)間左右即啟動(dòng)美國臨床試驗,并將年度預算的絕大部分集中投入該產(chǎn)品,推動(dòng)其在2024年實(shí)現HARMONi-2研究數據的快速披露,帶動(dòng)股價(jià)一周暴漲160%。這一成就背后,是資源的強力保障——Summit無(wú)需像大型藥企那樣在多個(gè)項目間分配資源和注意力,能夠全力推進(jìn)核心資產(chǎn)。

       遵循這一資源分配邏輯分析,榮昌生物和Vor Bio的合作,Vor Bio同樣會(huì )將泰它西普這一高潛力優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)作為核心資產(chǎn)來(lái)精心呵護,有望復制Summit的成功范例,加速惠及全球患者。

       第三點(diǎn),也是至關(guān)重要的一點(diǎn),時(shí)間和效率比資金更為昂貴。據行業(yè)統計,跨國藥企從授權協(xié)議簽署到啟動(dòng)海外臨床試驗,平均耗時(shí)約9-12個(gè)月,部分復雜項目甚至超過(guò)18個(gè)月。相對于傳統跨國藥企授權模式常因內部體系龐大、決策鏈條冗長(cháng)而遲滯創(chuàng )新藥臨床進(jìn)程,榮昌生物的模式則通過(guò)“資本+技術(shù)+獨立運營(yíng)”三角重構,實(shí)現“極簡(jiǎn)決策”,這種效率提升已經(jīng)得到印證——除Summit快速推進(jìn)HARMONi-2研究外,獲得艾力斯伏美替尼海外權益的ArriVent,在與諾誠健華SHP2抑制劑ICP-189的聯(lián)用研究中,從合作官宣(2023年7月)到首例患者給藥(2024年3月)僅8個(gè)月,顯著(zhù)快于行業(yè)平均12-18個(gè)月的啟動(dòng)周期。

       在創(chuàng )新藥研發(fā)的生死競速中,比“誰(shuí)更強大”更重要的是——誰(shuí)更快。由于泰它西普的優(yōu)異療效和良好的安全性已得到業(yè)界的廣泛認可,同時(shí)MG全球多中心臨床試驗進(jìn)展順利,FDA已同意干燥綜合征(pSS)、IgA腎病適應癥在美國的Ⅲ期臨床試驗,因此對于合作方來(lái)說(shuō),盡管泰它西普全球競爭格局良好且試錯的成本更小,但搶先一步主動(dòng)權就多了一分,相信合作方更加明白這個(gè)道理。

投資者陣容強大“眾星捧月”

       榮昌生物的這一合作模式中,資本型伙伴也就是投資人扮演著(zhù)核心驅動(dòng)角色。其實(shí)力與運作經(jīng)驗直接決定了交易的可行性、管線(xiàn)的推進(jìn)效率及最終收益。對于中國藥企而言,選擇具備“連續孵化成功經(jīng)驗”的成熟基金,比單純追求高首付款更可能實(shí)現長(cháng)期收益最大化。

       此次榮昌生物達成的“出?!苯灰?,主要投資人包括RA Capital Management、Mingxin Capital(名信資本)、Forbion、Venrock Healthcare Capital Partners等知名基金,均具有業(yè)內頂尖水平,為本次交易注入了充沛的“確定性”血液。

       這些基金個(gè)個(gè)“鼎鼎大名”。RA Capital Management,這是一家以循證醫學(xué)為基礎,專(zhuān)注于醫療保健、生命科學(xué)及廣泛健康領(lǐng)域, 活躍在一級和二級市場(chǎng)的投資管理公司,目前管理的資產(chǎn)規模超過(guò)90億美元,該公司從種子輪到IPO后續融資全程扶持創(chuàng )新企業(yè),助力管理團隊實(shí)現從初創(chuàng )到商業(yè)化及后續發(fā)展的全周期價(jià)值創(chuàng )造;Forbion是一家全球先進(jìn)的歐洲風(fēng)投基金,擁有深厚的專(zhuān)業(yè)背景,通過(guò)涵蓋生物醫藥開(kāi)發(fā)各個(gè)階段的多種投資策略,管理約50億歐元的資金;Forbion團隊自1990年代末以來(lái)取得了令人矚目的業(yè)績(jì)記錄,通過(guò)11 只基金進(jìn)行的129 筆投資,組建和引導眾多生命科學(xué)公司達成了多個(gè)突破性療法的獲批并實(shí)現高回報的退出;Venrock  Healthcare Capital Partners成立于1969年,最初是洛克菲勒家族的風(fēng)險投資分支機構,長(cháng)期專(zhuān)注于支持初創(chuàng )企業(yè),尤其在生命科學(xué)、技術(shù)和醫療保健領(lǐng)域擁有豐富投資經(jīng)驗,代表性案例包括投資初創(chuàng )時(shí)期的蘋(píng)果、英特爾、吉利德科學(xué)等科技與醫療巨頭,近年持續關(guān)注醫療技術(shù)、AI制藥等前沿方向。

       不僅僅是陣容強大的“投資團”,榮昌生物的本次合作中,還有一位關(guān)鍵人物——Jean-Paul Kress博士,已被Vor Bio公司董事會(huì )已任命為首席執行官兼董事會(huì )主席,這是一位資深行業(yè)領(lǐng)袖人物,在制藥和生物技術(shù)行業(yè)擁有數十年的高管領(lǐng)導經(jīng)驗。Jean-Paul Kress博士在擔任MorphoSys首席執行官期間領(lǐng)導了Monjuvi®(tafasitamab)的開(kāi)發(fā)、獲批和商業(yè)化,并通過(guò)2021年對Constellation Pharmaceuticals的重大收購推進(jìn)了公司的產(chǎn)品線(xiàn),增強了MorphoSys在腫瘤學(xué)創(chuàng )新領(lǐng)域的地位,最終促使其在2024年被諾華收購。他還曾擔任Syntimmune首席執行官,帶領(lǐng)其主要免疫學(xué)項目被Alexion Pharmaceuticals收購。目前擔任賽諾菲集團董事,并在多家領(lǐng)先生物制藥公司擔任過(guò)高級職位。

開(kāi)啟價(jià)值發(fā)現之旅

       不謀全局者,不足以謀一域。

       盡管榮昌生物在本次合作中獲得的首付款少于傳統的“License-out”,但勝在可通過(guò)股權綁定長(cháng)期利益。榮昌生物約23%的高比例持股,體現其談判議價(jià)能力,以及在今后企業(yè)運營(yíng)中的話(huà)語(yǔ)權,潛在綜合收益不容小覷。

       其實(shí),中國創(chuàng )新藥企的“出?!睓嘁娴木S護意識,是在不斷的摸索中逐漸成熟起來(lái)的,被中間商賺差價(jià)的事情時(shí)有發(fā)生。比如,Aiolos曾花了2500萬(wàn)美元首付款從恒瑞買(mǎi)來(lái)了自免領(lǐng)域的TSLP抗體,5個(gè)月后的2024年1月轉手將公司一起賣(mài)給GSK,首付款10億美元。恒瑞在被“賺了差價(jià)”之后自己做的一個(gè)Hercules,主要資產(chǎn)GLP-1組合收到首付款和近期里程碑付款1.1億美元,比起直接“License out”同樣是不算高,但恒瑞拿下了Hercules 19.9%的股權。

       康方與Summit的合作中,雖采用授權加股權框架,但康方生物僅持有Summit約4.2%股權,因此,AK112后續臨床推進(jìn)雖表現優(yōu)異,推動(dòng)Summit市值從交易前幾億美元飆升至2024年9月的231.3億美元,但康方生物仍以里程碑收入為主,股權增值收益較為有限。

       榮昌生物將獲得Vor Bio公司約23%的股權,憑借授權與高比例股權相結合的模式,使榮昌生物不僅能獲取未來(lái)產(chǎn)品商業(yè)化收益分成,更可深度參與Vor Bio公司市值增長(cháng)紅利,從凈現值(NPV)角度看,其綜合收益有望大幅超越傳統授權模式,形成“產(chǎn)品收益+股權增值”的雙重增長(cháng)曲線(xiàn)。

       這種深度綁定,或許就是榮昌生物下的一盤(pán)“大棋”。

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