8月21日，CDE發(fā)布公告，海思科HSK3486乳狀注射液的上市申請被擬納入優(yōu)先審評，詳細信息如下：
（資料來(lái)源：CDE）
HSK3486是海思科自主研發(fā)的首 個(gè)1.1類(lèi)新藥，用于**鎮靜，與恒瑞的甲苯磺酸瑞馬唑侖、人福的苯磺酸瑞馬唑侖屬于同類(lèi)競品。
海思科首 個(gè)創(chuàng )新藥
HSK3486是海思科自主研發(fā)的首 個(gè)1.1類(lèi)新藥，于2014年9月申請中國臨床，2019年8月中國申請上市，月底被擬納入優(yōu)先審評。筆者推測此次申請上市的適應癥是胃腸鏡檢查。
（資料來(lái)源：藥智數據）
目前國內已完成1項Ⅲ期臨床試驗，用于成人消化道內鏡診療程序的鎮靜和**，另外2項Ⅲ期臨床試驗也在進(jìn)行中。除此以外，海思科還在澳大利亞開(kāi)展了4個(gè)Ⅰ期臨床。
（資料來(lái)源：藥物臨床試驗登記與信息公示平臺）
HSK3486已申請國際PCT專(zhuān)利，并于2015年陸續進(jìn)入20多個(gè)國家，已在中國（含中國香港）、美國、澳大利亞、歐洲、加拿大、日本、南非等國獲得授權。
丙泊酚的me-better
HSK3486 屬于GABBA受體激動(dòng)劑，通過(guò)靜脈注射的方式進(jìn)入人體，擬用于腸鏡檢查、**誘導、**維持、ICU鎮靜等多個(gè)適應癥。
HSK3486并不是原創(chuàng )藥，而是在丙泊酚結構基礎上進(jìn)行改良得到的創(chuàng )新藥，就目前已披露的臨床前和臨床數據看，HSK3486可以推測是丙泊酚的me-better藥物。
HSK3486 與丙泊酚的結構及臨床前藥效毒理對比
（資料來(lái)源：J. Med. Chem. 2017, 60, 3606?3617）
根據HSK3486與丙泊酚頭對頭隨機雙盲針對腸鏡檢查鎮靜的IIb期臨床試驗結果，有效性方面，HSK3486的給藥劑量為丙泊酚的1/4-1/5，誘導和蘇醒時(shí)間基本和丙泊酚相當；在安全性方面，HSK3486的注射痛發(fā)生率顯著(zhù)降低（9.5%vs45.2%），同時(shí)呼吸抑制的發(fā)生率也有所降低（11.1%vs16.1%）。在主要終點(diǎn)結腸鏡診療成功率上，HSK3486 的診療成功率為 ，而對照組即丙泊酚組有一例受試者未能有效完成檢查的過(guò)程。
（資料來(lái)源：中泰證券、公司公告）
兩大適應癥即將獲批
據業(yè)內人士預計，到2020年底前，HSK3486將有2個(gè)重要適應癥獲批，分別為胃腸鏡檢查和**誘導。此外，海思科已跟FDA完成初步溝通，計劃在近期完成 Pre-IND 后去美國直接開(kāi)展III期臨床，目前計劃首發(fā)適應癥為**誘導。
HSK3486 主要適應癥推進(jìn)計劃
（資料來(lái)源：中泰證券）
從適應癥可以看出，丙泊酚、七氟烷、咪 達 唑 侖、依托咪酯、恒瑞的甲苯磺酸瑞馬唑侖以及人福的苯磺酸瑞馬唑侖均屬于HSK3486的同類(lèi)競品。目前，恒瑞已經(jīng)提交甲苯磺酸瑞馬唑侖的兩大適應癥上市申請，分別是胃鏡診療鎮靜、腸鏡診療。人福的苯磺酸瑞馬唑侖用于治療或診斷性操作時(shí)的鎮靜的適應癥已完成臨床Ⅲ期，并申請上市。
市場(chǎng)空間或將超 20 億元
在**藥領(lǐng)域，產(chǎn)品更替頻率遠低于其他用藥領(lǐng)域，以丙泊酚、七氟烷為代表的現有產(chǎn)品大多是成熟的、臨床使用多年的藥物。臨床**工作中將**按照**方法進(jìn)行分類(lèi)， 主要分為全身**和部位**。2017年，國內全麻藥品樣本醫院銷(xiāo)售額近21億元，預計整個(gè)市場(chǎng)規模約100億元。
2012-2017年樣本醫院全身**藥品銷(xiāo)售額
（數據來(lái)源：PDB）
丙泊酚仍然是國內市場(chǎng)第一大全麻品種，市占率約60%，恒瑞自家產(chǎn)品七氟烷是第一大吸入全麻藥品，市占率約30%。
2017年樣本醫院全身**藥品市占率分布
（數據來(lái)源：PDB）
若HSK3486順利上市，筆者推測可以取代丙泊酚的部分市場(chǎng)，同時(shí)和屆時(shí)上市的苯磺酸瑞馬唑侖和甲苯磺酸瑞馬唑侖一起競爭。
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