2月15日下午，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制在北京國二招賓館召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì )，介紹新冠肺炎藥物研發(fā)和科研攻關(guān)最新進(jìn)展情況?？萍疾可镏行闹魅螐埿旅裨诎l(fā)布會(huì )表示，在多輪篩選的基礎上，科研攻關(guān)組聚焦到磷酸氯喹、倫地西韋（即瑞德西韋）、法匹拉韋等一批藥物。這些藥物先后開(kāi)展了臨床試驗，目前部分藥物已經(jīng)初步顯示出良好的臨床療效。其中，瑞德西韋已入組重癥患者168例，輕型、普通型患者17例。
10天入組不到200人？還有500多人尚未入組？
瑞德西韋（Remdesivir）是一種在研的廣譜抗病毒 藥物，尚未在全球任何國家獲得批準。瑞德西韋在體外和體內動(dòng)物模型中證明了對MERS和SARS病毒病原體的活性，它們也是冠狀病毒，在結構上與新型冠狀病毒（2019-nCoV）類(lèi)似。針對MERS和SARS有限的臨床前數據表明，瑞德西韋可能對2019-nCoV具有潛在的活性。
此外，吉利德與中國衛生部門(mén)達成了協(xié)議，支持對2019-nCoV感染者開(kāi)展兩項臨床試驗，以確定瑞德西韋作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。其中一項研究評估瑞德西韋用于確診感染2019-nCoV且已住院但未表現出顯著(zhù)臨床癥狀（如，需要額外吸氧）的患者的治療效果，另一項研究則評估瑞德西韋用于出現較嚴重臨床癥狀（如，需要吸氧）的確診病患的療效。
瑞德西韋臨床試驗由中日友好醫院、中國醫學(xué)科學(xué)院藥物研究所牽頭，研究將在武漢金銀潭醫院等多家臨床一線(xiàn)接診新型冠狀病毒感染肺炎患者的醫院中進(jìn)行，擬入組761例患者，采用隨機、雙盲、安慰劑對照方法展開(kāi)。
而據《北京商報》報道，這760例患者，其中包括，輕、中癥患者308例，重癥患者452例。這些病例將執行嚴格的隨機（患者吃的藥物按安慰劑組、全量組、半量組等隨機發(fā)放）、雙盲（醫生和患者均不知道患者服用的是藥物還是安慰劑）試驗。2月6日，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者。
從2月6日正式給藥到2月15日正好10天左右，目前入組人數共計185例，在平時(shí)，這個(gè)入組效率可以說(shuō)是非常高了，但是這個(gè)數量與原計劃的761例還是有不少差距，也就是說(shuō)還有500多例尚未入組？究竟是何原因呢？
入組標準太高導致臨床進(jìn)展緩慢？
有不少業(yè)內人士認為，瑞德西韋臨床進(jìn)展不快的原因是因為患者入組標準比較高。（相關(guān)閱讀：《哪些患者可以參加瑞德西韋（Remdesivir）新冠病毒肺炎臨床試驗？》）
先來(lái)看看輕、中癥患者的入選及排除標準。
再來(lái)看看重癥患者的入選及排除標準。
從上述標準可以看出，盡管設計非常合理科學(xué)，但是標準確實(shí)是比較高的。入選標準對患者發(fā)病就是出現癥狀的時(shí)間進(jìn)行了有嚴格限制，輕中度患者8天以?xún)?，重癥12天以?xún)?；排除標準有一條是30天內使用過(guò)任何抗新冠藥物的患者不可進(jìn)行臨床試驗，相信光這兩條就會(huì )導致能夠入組的患者數量大幅較少，而且導致臨床試驗進(jìn)度減慢，因為患者可能對30天內是否使用過(guò)其他藥物治療的情況記不清甚至瞞報。
遺傳辦再次審批瑞德西韋臨床？臨床方案修改？
2月13日，遺傳辦官網(wǎng)顯示，遺傳辦再次審批了中國醫學(xué)科學(xué)院藥物研究所、中日友好醫院申辦的瑞德西韋臨床，有業(yè)內人士透露是方案有所修訂。方案修訂到底是不是為了加快臨床試驗進(jìn)度，一切還未可知。
不管具體原因是什么，一項科學(xué)嚴謹的臨床試驗要在短時(shí)間內完成本就不是一件容易的事。讓我們向那些冒著(zhù)生命危險沖在一線(xiàn)的CRO以及SMO等致敬，筆者也衷心希望可以盡快揭盲，看到瑞德西韋臨床試驗的中期結果，筆者將持續為您關(guān)注。
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