近日,CDE官網(wǎng)顯示,齊魯制藥遞交3類(lèi)仿制藥「哌柏西利片」的上市申請,成為首家遞交該品種上市申請的藥企。
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54.37億美元重磅品種
哌柏西利(palbociclib,商品名:Ibrance/愛(ài)博新)由輝瑞開(kāi)發(fā),是全球首 個(gè)上市的CDK4/6抑制劑。哌柏西利膠囊于2015年2月首次獲FDA批準上市,后又陸續拓展了3個(gè)新適應癥,其中與芳香酶抑制劑聯(lián)用作為局部晚期或轉移性HR+,HER2-男性乳腺癌患者初始內分泌治療適應癥的獲批是基于真實(shí)世界數據(RWE)。
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哌柏西利膠囊于2018年7月獲NMPA批準上市,用于與芳香化酶抑制劑聯(lián)用作為局部晚期或轉移性HR+,HER2-絕經(jīng)后女性乳腺癌患者初始內分泌治療。
哌柏西利片是輝瑞開(kāi)發(fā)的繼膠囊劑之后的另一口服劑型,于2019年11月獲FDA批準,有75mg、100mg、125mg三個(gè)規格。該品種于2020年12月向CDE遞交上市申請,目前尚未獲批。
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作為全球首 個(gè)上市的CDK4/6抑制劑,哌柏西利憑借市場(chǎng)先發(fā)優(yōu)勢占據較大的市場(chǎng)份額,2020年全球銷(xiāo)售額首次突破50億美元,2021年全球銷(xiāo)售額達54.37億美元,但增速明顯減緩很多。
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齊魯拿下哌柏西利膠囊首仿
在中國,哌柏西利的化合物專(zhuān)利將于2023年1月10日到期,雖然時(shí)間還早,但相關(guān)藥企早已布局,哌柏西利膠囊仿制藥的研發(fā)非常激烈。
目前,齊魯制藥已于2020年12月拿下首仿,還有8家處于上市申請中。
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三年醫保均折戟
目前,國內有3款CDK4/6抑制劑獲批上市。
?。ㄙY料來(lái)源:NMPA官網(wǎng))
其中,輝瑞的哌柏西利三年進(jìn)入醫保失敗。
2019年,哌柏西利進(jìn)入過(guò)國家醫保藥品準入談判目錄,但是最終沒(méi)有入圍;2020年12月依然沒(méi)有出現在當年醫保目錄的名單內;2021年12月,第三次搭上醫保談判班車(chē)的哌柏西利,依然未能進(jìn)入2021醫保目錄。同類(lèi)競品禮來(lái)的阿貝西利成功進(jìn)入醫保。
齊魯自拿下哌柏西利膠囊首仿后,又申報哌柏西利片,勢必要在這個(gè)品種上爭得一席之地。
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