在生物技術(shù)領(lǐng)域，雙特異性抗體正成為改變游戲規則的創(chuàng )新療法。
2025年6月17日，新一代雙特異性抗體先驅企業(yè)——岸邁生物港股IPO申請獲得受理，招股書(shū)正式公開(kāi)。
岸邁生物成立于2015年，從一開(kāi)始便專(zhuān)注于利用專(zhuān)有的雙抗平臺開(kāi)發(fā)雙特異性抗體。其策略重點(diǎn)在T細胞銜接器領(lǐng)域，聚焦腫瘤和自免兩大疾病領(lǐng)域。
岸邁生物開(kāi)發(fā)了一套專(zhuān)有技術(shù)平臺，旨在克服傳統雙特異性抗體研發(fā)的局限性：
招股書(shū)顯示，岸邁生物已經(jīng)建立了由9種自研抗體療法組成的管線(xiàn)，除了核心管線(xiàn)EMB-01（靶向EGFR/cMET），其余8款均為CD3 T細胞銜接器。
圖片來(lái)源：岸邁生物招股書(shū)
具體來(lái)看，腫瘤學(xué)領(lǐng)域，岸邁生物已有三款處于臨床階段的候選藥物，包括核心產(chǎn)品EMB-01（靶向EGFR/cMET），兩款基于T細胞銜接器的關(guān)鍵產(chǎn)品EMB-06（靶向BCMA/CD3）和EMB-07（靶向ROR1/CD3），及三款基于T細胞銜接器的臨床前候選藥物EM1032（靶向ALPP(G)/CD3）、EM1034（靶向LY6G6D/CD3）和EM1031（靶向KLK2/CD3）。
免疫學(xué)領(lǐng)域，岸邁生物已有一款處于臨床階段的候選藥物，即基于T細胞銜接器的關(guān)鍵產(chǎn)品EMB-06，以及兩款基于T細胞銜接器的臨床前候選藥物EM1039和EM1042。
核心產(chǎn)品EMB-01(EGFR/cMET)
EMB-01是一種同時(shí)靶向EGFR和cMET的四價(jià)雙特異性抗體，有望成為全球率先上市的結直腸癌靶向EGFR/cMET雙特異性抗體之一。
在重度經(jīng)治轉移性結直腸癌患者的Ib/II期研究中，EMB-01展現出良好療效。截至2025年3月6日，在這項研究的44例可評價(jià)患者中，29例患者為左側、RAS/RAF野生型轉移性結直腸癌。在這29例患者中，7例實(shí)現部分應答（ORR為24.1%）及17例病情穩定（包括11例腫瘤縮小性病情穩定），DCR為82.8%。6例確診應答者的中位DOR為32周，其中2例部分應答患者在數據截止時(shí)仍在接受治療。在基線(xiàn)特征面臨更大困難（如右側、RAS/RAF突變）的其余可評價(jià)患者中，DCR達到46.7%。EMB-01在1,600毫克、每周一次的情況下亦表現出可耐受的安全性。
截至最后實(shí)際可行日期，全球尚無(wú)獲批用于治療結直腸癌的EGFR/cMET雙特異性抗體。EMB-01是全球率先進(jìn)入治療結直腸癌II期試驗的EGFR/cMET雙特異性抗體，并有望成為全球率先上市的結直腸癌靶向EGFR/cMET雙特異性抗體之一。
關(guān)鍵產(chǎn)品EMB-06(BCMA/CD3)
EMB-06是岸邁生物開(kāi)發(fā)的首 款T細胞銜接器，為一種用于治療多發(fā)性骨髓瘤和自身免疫性疾病靶向BCMA和CD3的重組人源化雙特異性抗體。
2024年底，EMB-06已完成R/R MM劑量遞增階段的I期臨床試驗，展現出強大的抗腫瘤活性，同時(shí)可保持良好的安全性。在最高評價(jià)劑量水平（120毫克至300毫克），EMB-06的整體應答率達到91.7%，完全應答率達33.3%。
值得注意的是，EMB-06的細胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性發(fā)生率均較低。EMB-06治療R/R MM患者的I期研究報告，細胞因子釋放綜合征發(fā)生率僅為25%，且均為輕度（1級或2級）。
基于良好的安全性，EMB-06同時(shí)向自身免疫病領(lǐng)域拓展。2024年9月，岸邁生物與專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)治療自身免疫疾病的T細胞接合分子的Vignette Bio,Inc.（后被Candid收購）就EMB-06達成合作，總金額可達6.35億美元。
關(guān)鍵產(chǎn)品EMB-07(ROR1/CD3)
EMB-07是全球潛在同類(lèi)首 創(chuàng )雙特異性抗體，可同時(shí)靶向CD3和ROR1。作為全球處于臨床開(kāi)發(fā)階段的領(lǐng)先ROR1靶向T細胞銜接器，EMB-07有望成為治療表達ROR1的癌癥的新型療法，解決包括血液腫瘤及實(shí)體瘤的腫瘤學(xué)領(lǐng)域中尚未被滿(mǎn)足的關(guān)鍵需求。
截至最后實(shí)際可行日期，全球并無(wú)用于治療淋巴瘤的已上市ROR1/CD3 T細胞銜接器，而全球有兩款用于治療淋巴瘤的臨床階段ROR1/CD3雙特異性抗體候選藥物。截至最后實(shí)際可行日期，EMB-07仍是中國唯一一款處于臨床階段的用于治療淋巴瘤的ROR1/CD3雙特異性抗體候選藥物。
岸邁生物正在中國和澳大利亞開(kāi)展EMB-07作為單藥療法治療晚期實(shí)體瘤及淋巴瘤患者的I期試驗研究，在劑量遞增階段觀(guān)察到了淋巴瘤隊列的初步療效信號。
基于高潛力的自研管線(xiàn)，岸邁生物已建立多個(gè)全球對外授權合作，總交易價(jià)值超過(guò)21億美元，于T細胞銜接器領(lǐng)域中排名全球第二。
除了上文提到的與Vignette Bio的合作，岸邁生物還在近期就KLK2/CD3 T細胞銜接器與Juri訂立對外授權協(xié)議，總潛在交易價(jià)值最多為2.1億美元。
結語(yǔ)
根據招股書(shū)，岸邁生物在2024年實(shí)現收入4.6億元，凈利潤4770萬(wàn)元，較2023年的虧損6億元顯著(zhù)改善。雖然岸邁生物尚無(wú)商業(yè)化產(chǎn)品，但通過(guò)對外授權及合作協(xié)議相關(guān)的服務(wù)收入已實(shí)現自主造血。
展望未來(lái)，隨著(zhù)核心產(chǎn)品的推進(jìn)和商業(yè)化，以及強大自研能力和BD能力，岸邁生物有望在雙特異性抗體領(lǐng)域闖出一片天地。
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