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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 滴水司南 加速與國際接軌,中國正爭取加入又一組織PIC/S

加速與國際接軌,中國正爭取加入又一組織PIC/S

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作者:滴水司南  來(lái)源:滴水司南
  2019-01-21
2019年1月1日,新年第一天,國際藥品認證合作組織(PIC/S)的"2019年工作計劃"也新鮮出爐,各大朋友圈、網(wǎng)絡(luò )平臺被一則"2019年中國將加入又一世界級組織PIC/S"的消息瘋狂刷屏,一石激起千層浪。

       中國正爭取加入又一世界級組織PIC/S

       2019年1月1日,新年第一天,國際藥品認證合作組織(PIC/S)的"2019年工作計劃"也新鮮出爐,各大朋友圈、網(wǎng)絡(luò )平臺被一則"2019年中國將加入又一世界級組織PIC/S"的消息瘋狂刷屏,一石激起千層浪,讓我們再次看到了中國藥監局加速與國際接軌的決心與行動(dòng),中國藥品出口的瓶頸在于國際認證結果互認,中國的藥品要想進(jìn)入國際主流市場(chǎng),首先要過(guò)認證關(guān),本文為大家梳理了國際藥品認證合作組織(PIC/S)相關(guān)知識點(diǎn),一起學(xué)習了解世界級組織--國際藥品認證合作組織(PIC/S)的知識。

       一、國際藥品認證合作組織(PIC/S)前世今生

國際藥品認證合作組織(PIC/S)前世今生

       1、藥品監管公約(PIC)"PK"國際藥品認證合作組織(PIC/S):

       1970年,歐洲自由貿易聯(lián)盟中英國、葡萄牙等10個(gè)國家簽署了藥品監管公約(PIC),隨后又吸收了澳大利亞等8個(gè)國家,但歐盟法律規定:除了歐盟,歐盟成員國不能與其他國家簽署條約,于是在1995年,建立了更加廣泛靈活的、不太正式國際藥品認證合作組織(PIC/S),來(lái)代替PIC國家之間的法律條約協(xié)定,成為世界上唯一的由各國GMP檢查權責機關(guān)組成的國際合作組織,PIC/S和PIC主要區別如下表:

PIC/S和PIC主要區別

       2、國際藥品認證合作組織(PIC/S)如何運作:

       PIC/S設有委員會(huì )、執行委員會(huì )和秘書(shū)處三個(gè)職能組織。

       ♦ 委員會(huì )主要負責對PIC/S現行的GMP標準進(jìn)行修改、更新和完善,交流GMP檢查信息和經(jīng)驗,提高GMP檢查質(zhì)量和檢查員工作能力。

       ♦ 執行委員會(huì )主要負責委員會(huì )的日常工作,必要時(shí)也可在委員會(huì )間歇期召開(kāi)會(huì )議,執行和監督委員會(huì )的決定、計劃和建議。

       ♦ 秘書(shū)處主要協(xié)調和操作各項活動(dòng),為有關(guān)方面提供服務(wù),如給工作組、專(zhuān)家提供技術(shù)等方面的支持,起草、修訂和保存有關(guān)文件、建議和備忘錄等。

       二、中國如何布局加入國際藥品認證合作組織(PIC/S)

       PIC/S作為藥品領(lǐng)域極其重要的國際組織,它頒布的GMP是迄今全球最嚴謹的GMP規范,加入PIC/S,可提升我國藥品GMP監管水平,有利于我國制藥企業(yè)盡快與國際接軌,加快藥品出口步伐,是中國制藥走向國際市場(chǎng)的根本保障。

里程碑事件

       三、加入國際藥品認證合作組織(PIC/S)政策預判

       ♦ 案例:日本制藥行業(yè)GMP管理水平的提升。

       PIC/S官方檢查制藥廠(chǎng)的評定級別分為S、A、B、C、D共5級;S為,C為基本符合但需要持續指導改進(jìn),D為不符合,我們繼續來(lái)看一組PMDA(日本藥監管理部門(mén))公開(kāi)的數據:

一組PMDA(日本藥監管理部門(mén))公開(kāi)的數據

       日本于2014年7月正式加入PIC/S, 2014-2015年作為PIC/S加盟初期,日本官方檢查標準開(kāi)始與國際標準接軌,日本制藥企業(yè)2014-2015年C、D級制藥企業(yè)由比例較高的50%,在2016年顯著(zhù)下降到32%; 相比而言亞洲地區的C、D級廠(chǎng)家比例一直居高不下,在2016年C、D級制藥企業(yè)由比例達到40%左右;而歐美的C、D級廠(chǎng)家比例逐年降低,2016年未出現C、D級廠(chǎng)家。

       中國藥監局于2017年申請加入了國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )(ICH),正在努力爭取加入國際藥品認證合作組織(PIC/S),在申請加入的過(guò)程中,PIC/S將會(huì )對我國進(jìn)行一個(gè)詳細的評估,這個(gè)評估包括但不僅限于立法要求、監管機構質(zhì)量系統、監管機構的檢查和許可系統等,這些工作需要時(shí)間,并且中國制藥企業(yè)會(huì )付出很多代價(jià),將引發(fā)國內制藥廠(chǎng)大規模地翻修廠(chǎng)房。但最終對于提升中國GMP管理水平具有重大意義,中國制藥產(chǎn)業(yè)的國際化進(jìn)程也將加速。

       參考文獻:

       [1] picscheme.org/en/news?itemid=51

       [2] www.cpi.gov.cn/publish/default/hyzx/content/2018011109351113693.htm

       [3] max.book118.com/html/2015/0319/13492715.shtm

       作者簡(jiǎn)介:滴水司南,男,生物醫藥高級工程師,立足于生物醫藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專(zhuān)注于生物醫藥產(chǎn)業(yè),希望在知識的海洋里,用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的專(zhuān)業(yè)知識,提供一枚知識的指南針,指引讀者到達知識的彼岸。

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