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國內第3家!齊魯制藥侖伐替尼仿制藥申報上市

熱門(mén)推薦: 仿制藥 齊魯制藥 申報上市 侖伐替尼
作者:菜菜  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2020-02-25
2月25日,齊魯制藥侖伐替尼(受理號:CYHS2000144)向CDE提交上市申請并獲受理。齊魯制藥也成為繼正大天晴、南京先聲后,第3家提交侖伐替尼仿制藥上市申請的藥企。

       2月25日,齊魯制藥侖伐替尼(受理號:CYHS2000144)向CDE提交上市申請并獲受理。侖伐替尼目前屬于晚期肝癌一線(xiàn)用藥,19年國內銷(xiāo)售額預測超5億元,齊魯制藥也成為繼正大天晴、南京先聲后,第3家提交侖伐替尼仿制藥上市申請的藥企。

齊魯制藥

       (資料來(lái)源:CDE)

       晚期肝癌一線(xiàn)用藥

       侖伐替尼(又名樂(lè )伐替尼,英文名:Lenvatinib,研發(fā)代號E7080,中文商品名:樂(lè )衛瑪)是由日本衛材研發(fā)的一種多靶點(diǎn)激酶抑制劑,可以阻滯腫瘤細胞內包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在內的一系列調節因子,因此被稱(chēng)為"靶向神藥"。

       目前已在多個(gè)國家獲批,2018年獲批在中國上市,已獲批適應癥有甲狀腺癌、晚期腎細胞癌和肝癌,重點(diǎn)是目前侖伐替尼是晚期肝癌的一線(xiàn)用藥。

一線(xiàn)用藥

       (資料來(lái)源:NMPA、FDA、EMA、PDMA)

       其中,侖伐替尼最出色的適應癥是肝癌,特別是對于中國的肝癌患者。

       在衛材開(kāi)展的侖伐替尼對照索拉非尼的非劣效Ⅲ期臨床試驗中,相比于索拉非尼,侖伐替尼可顯著(zhù)提高客觀(guān)緩解率(40.6% VS 12.4%)和無(wú)進(jìn)展生存期(7.3 VS 3.6個(gè)月);而針對中國患者,侖伐替尼可顯著(zhù)提高患者總生存期(15.0 VS 10.2月),降低50%的死亡風(fēng)險。

       衛材在中國申報了侖伐替尼的多項專(zhuān)利,其中大部分已獲授權,也有部分仍未進(jìn)入國內,化合物以及晶型等核心專(zhuān)利分別在2021年、2024年到期。

       更多詳細信息請閱讀《正大天晴PK科倫,誰(shuí)將拿下月銷(xiāo)1億的"靶向神藥"侖伐替尼首仿?》。

       正大天晴、南京先聲和齊魯制藥3家報產(chǎn)

       目前,侖伐替尼在中國僅獲批一線(xiàn)治療肝癌這個(gè)適應癥,第2個(gè)適應癥甲狀腺癌已于19年12月提交上市申請,詳細信息閱讀"'肝癌神藥'侖伐替尼第2個(gè)適應癥申報上市!2019年國內銷(xiāo)售額預計超8億"。

       從國內侖伐替尼仿制藥研發(fā)布局來(lái)看,目前有3家提交上市申請,分別是正大天晴、南京先聲以及齊魯制藥。

國內侖伐替尼仿制藥研發(fā)布局

(資料來(lái)源:CDE)

       從時(shí)間上來(lái)看,19年6月,正大天晴首家報產(chǎn),首次申報適應癥為甲狀腺癌(受理號:CYHS1900381、CYHS1900382),包括4mg和10mg兩種規格,而在20年1月,正大天晴再次報產(chǎn),第2個(gè)適應癥為肝癌一線(xiàn)治療(受理號:CYHS2000033);20年1月和2月,南京先聲和齊魯制藥相繼提交上市申請,適應癥均為肝癌一線(xiàn)治療(受理號:CYHS2000023、CYHS2000144)。

       此外,江蘇奧賽康藥業(yè)BE試驗也已完成,預計將于今年提交上市申請。

       帕博利珠單抗+侖伐替尼,聯(lián)合用藥臨床效果好

       肝癌是我國第四大高發(fā)腫瘤,每年新增肝癌患者約達到46萬(wàn)人,也是我國第二大死亡率的腫瘤,死亡率達到26/10萬(wàn)人,僅次于肺癌。

       肝癌缺乏有效藥物,其五年生存率僅為10%。早中期肝癌患者推薦手術(shù)、栓塞治療等,符合一定條件的晚期、轉移性或不可手術(shù)患者推薦靶向藥物治療。肝癌的一線(xiàn)靶向藥包括索拉非尼和侖伐替尼,均已在國內上市,二線(xiàn)靶向藥包括瑞戈非尼、卡博替尼,PD-1,其中卡博替尼尚未在國內上市,國內PD-1尚未獲批肝癌適應癥。

       全球肝癌治療藥物

全球肝癌治療藥物

       (根據公開(kāi)資料整理)

       侖伐替尼作為唯一與索拉非尼競爭的肝癌一線(xiàn)靶向藥,其臨床試驗結果優(yōu)于索拉非尼,是目前治療肝癌療效最好的小分子靶向藥;而在聯(lián)合用藥中,目前目前試驗結果最好的是帕博利珠單抗+侖伐替尼,在Keynote-524(1b期)試驗中,其ORR達到50%,PFS提高到9.7月,進(jìn)一步的試驗數據有待公布。阿特珠單抗+貝伐珠單抗相對于索拉非尼也顯示出明顯療效優(yōu)勢,IMbrave150中,兩者的mPFS為6.8月VS 4.3月,前者的OS終點(diǎn)尚未達到。

       侖伐替尼的年用藥金額約40萬(wàn)元,慈善贈藥后的年費用13萬(wàn)元,預計該藥在國內的銷(xiāo)售額將持續增長(cháng)。再加上聯(lián)合PD-1治療肝癌效果不錯,相信誰(shuí)先拿下侖伐替尼首仿都是一件利好的事情。

       作者簡(jiǎn)介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報研究所,現為藥監系統從業(yè)人員,擅長(cháng)解讀行業(yè)法規、藥研動(dòng)態(tài)等。

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