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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 橙子亮 從FDA獲批新藥看ADC的市場(chǎng)爆發(fā)

從FDA獲批新藥看ADC的市場(chǎng)爆發(fā)

熱門(mén)推薦: ADC 獲批新藥 創(chuàng )新藥
作者:橙子亮  來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2025-07-28
2025年上半年,FDA批準的16款創(chuàng )新藥中,兩款抗體偶聯(lián)藥物(ADC)格外亮眼。阿斯利康與第一三共的Datroway、艾伯維的Emrelis相繼獲批,這再次印證了ADC作為“生物導 彈”在癌癥治療中的重要地位。

       2025年上半年,FDA批準的16款創(chuàng )新藥中,兩款抗體偶聯(lián)藥物(ADC)格外亮眼。阿斯利康與第一三共的Datroway、艾伯維的Emrelis相繼獲批,這再次印證了ADC作為"生物導 彈"在癌癥治療中的重要地位。

2025年新藥批準

       一、精準、強效、突破耐藥

       精準靶向是ADC的首要特質(zhì)。Datroway以Trop2為靶點(diǎn),這一蛋白在乳腺癌、肺癌中高表達,抗體這一導航系統可以精準鎖定癌細胞。Emrelis則靶向c-Met,該受體在多種腫瘤中過(guò)度表達,尤其在難治性非小細胞肺癌(NSCLC)中是關(guān)鍵驅動(dòng)因子。這種特異性讓藥物避開(kāi)正常細胞,大幅降低傳統化療的毒副作用。

       強效載荷則賦予了ADC絕殺力。Datroway搭載的DXd是創(chuàng )新拓撲異構酶I抑制劑,活性比傳統化療高。Emrelis的載荷MMAE能直接破壞癌細胞微管,阻止癌細胞分裂。更關(guān)鍵的是,DXd具備強細胞膜滲透性,在殺滅吞入ADC的癌細胞后,還能擴散至鄰近腫瘤細胞,產(chǎn)生"旁觀(guān)者效應"。

       此外,針對難治亞型的突破能力尤為珍貴。Emrelis獲批用于c-Met高表達經(jīng)治NSCLC,這類(lèi)患者此前缺乏靶向方案,預后極差。Datroway則覆蓋了HR陽(yáng)性、HER2陰性乳腺癌,這一亞型占乳腺癌患者的約70%[1],曾是治療難點(diǎn)。ADC讓這些"無(wú)藥可用"的患者看到了希望。

       總之,ADC靶向遞送和強效殺傷的精妙設計,使其在臨床中展現出不可替代的優(yōu)勢。

       二、從臨床爆發(fā)到市場(chǎng)爆發(fā)

       ADC的潛力不僅體現在療效上,更在研發(fā)熱度與市場(chǎng)前景中。ADC研發(fā)管線(xiàn)呈井噴式增長(cháng)。2024年全球啟動(dòng)284項ADC臨床試驗[2],較2023年激增近100項,涉及Trop2、c-Met等熱門(mén)靶點(diǎn),以及更多實(shí)體瘤與血液腫瘤。同時(shí),FDA批準的ADC數量也穩步上升。

       市場(chǎng)規模有望迎來(lái)爆發(fā)。Evaluate Pharm預測,Datroway的2030年銷(xiāo)售額將接近60億美元[3],成為數十億美元級"超級重磅藥"。Emrelis針對的NSCLC市場(chǎng)龐大,隨著(zhù)適應癥拓展,商業(yè)潛力也不容小覷。弗若斯特沙利文預測,2030年全球ADC市場(chǎng)有望達647億美元,國內市場(chǎng)也有望達662億元人民幣[4]。

       適應癥邊界持續突破,將進(jìn)一步打開(kāi)市場(chǎng)空間。Datroway年初獲批HR+/HER2-乳腺癌后,6月再獲NSCLC適應癥,成為首個(gè)治療NSCLC的Trop2 ADC藥物。未來(lái),ADC可能向更多實(shí)體瘤(如結直腸癌)、血液腫瘤(如淋巴瘤)滲透。

       三、國產(chǎn)ADC的逆襲

       藥智數據的最新統計揭示了ADC領(lǐng)域的格局變化:在全球ADC藥物研發(fā)中(不含PDC、RDC等新型偶聯(lián)技術(shù)),海外藥企曾經(jīng)穩固的靶點(diǎn)優(yōu)勢正逐步瓦解。過(guò)去由歐美企業(yè)主導的HER2、CD20等經(jīng)典靶點(diǎn)賽道,如今已涌入大量競爭者,先發(fā)優(yōu)勢被持續稀釋。

       與之形成鮮明對比的是,部分國內藥企在A(yíng)DC新靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)與組合策略上異軍突起。通過(guò)深耕Claudin 18.2、Nectin-4等新興靶點(diǎn),以及探索雙靶點(diǎn)ADC、ADC與免疫檢查點(diǎn)抑制劑的聯(lián)合療法,國內企業(yè)正構建獨特的技術(shù)壁壘。這種差異化布局不僅避開(kāi)了傳統靶點(diǎn)的紅海競爭,更在實(shí)體瘤治療的細分領(lǐng)域搶占了先機。

       從臨床階段來(lái)看,CLDN18.2與VTCN1這兩個(gè)靶點(diǎn)的國內外研發(fā)進(jìn)度差距最為顯著(zhù)。國內ADC藥物在這兩個(gè)靶點(diǎn)的研發(fā)已推進(jìn)至臨床3期,按照當前進(jìn)展,這兩個(gè)靶點(diǎn)的全球首 款新藥很可能誕生于中國。

       結語(yǔ)

       ADC藥物以精準靶向破解了傳統化療的局限,以強效殺傷攻克難治腫瘤,更以蓬勃的研發(fā)活力與市場(chǎng)潛力,成為抗癌領(lǐng)域的明日之星。從Datroway的"旁觀(guān)者效應"到Emrelis的亞型突破,每一款新藥的獲批都在改寫(xiě)治療范式。隨著(zhù)技術(shù)迭代與管線(xiàn)拓展,ADC必將為更多患者帶來(lái)重生希望,也為制藥行業(yè)注入持續增長(cháng)的動(dòng)力。

       參考來(lái)源:

       1. Wang, Y et al. Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences vol. 54,5 (2022): 853-862. doi:10.19723/j.issn.1671-167X.2022.05.013

       2. 2025年上半年FDA新藥盤(pán)點(diǎn):"first-in-class"藥物占據半壁江山, 藥明康德

       3. Top 10 most anticipated drug launches of 2025, Jan 27, 2025, FiercePharma

       4. 創(chuàng )新藥系列研究一:ADC藥物-創(chuàng )新驅動(dòng)發(fā)展,行業(yè)高景氣正持續, 2024年8月1日, 中郵證券

       5. https://www.fda.gov/drugs/novel-drug-approvals-fda/novel-drug-approvals-2025, Retrieved July 8, 2025

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