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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 葉楓紅 YH003臨床試驗申請獲NMPA受理 一文梳理CD40抗體研發(fā)現狀

YH003臨床試驗申請獲NMPA受理 一文梳理CD40抗體研發(fā)現狀

熱門(mén)推薦: 百奧賽圖 CD40 YH003
作者:葉楓紅  來(lái)源:葉楓紅
  2021-03-19
2021年3月6日,百奧賽圖全資子公司祐和醫藥的CD40抗體YH003臨床試驗申請,獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理(受理號:CXSL2101002),這也意味著(zhù)YH003成為國內繼恒瑞醫藥SHR-1704之后第二個(gè)申報臨床的CD40抗體。

       2021年3月6日,百奧賽圖全資子公司祐和醫藥的CD40抗體YH003臨床試驗申請,獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理(受理號:CXSL2101002),這也意味著(zhù)YH003成為國內繼恒瑞醫藥SHR-1704之后第二個(gè)申報臨床的CD40抗體。本文將梳理CD40靶點(diǎn)相關(guān)知識,匯總CD40抗體在研項目,希望給醫藥界同仁以參考和啟發(fā)。

       CD40介紹

       CD40,也稱(chēng)為T(mén)NFRSF5,是TNF受體超家族蛋白成員,在多種細胞類(lèi)型上均有表達,包括免疫細胞、抗原呈遞細胞(APC)及一些腫瘤細胞。CD40是一種關(guān)鍵的免疫共刺激受體,它的配體CD154(CD40L)主要在活化的T細胞上表達。大量研究證實(shí)CD40-CD40L在免疫反應中對CD8+ 細胞**T淋巴細胞(CTL)功能起著(zhù)至關(guān)重要的作用,是適應性免疫應答所必需的。因此,一直以來(lái),CD40在免疫腫瘤學(xué)中受到很多關(guān)注。

       YH003是基于百奧賽圖RenMab人源化小鼠平臺篩選得到的全人源化CD40抗體。這款抗體藥物通過(guò)特異性結合CD40受體,能夠促進(jìn)抗原提呈細胞的活化,正向調控抗腫瘤T細胞的效應活性。

       2021年1月12日, 祐和醫藥宣布在澳洲開(kāi)展的YH003聯(lián)合特瑞普利單抗(PD1單抗)治療實(shí)體瘤的I/II期臨床研究(代號:YH003002)的劑量遞增階段顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性。該研究旨在評估YH003聯(lián)合特瑞普利單抗的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效。

       研究入組了1例68歲女性眼部黑色素瘤肝轉移受試者(代號1001003),患者既往接受過(guò)一個(gè)周期Nivolumab治療后疾病進(jìn)展,之后又接受了一個(gè)周期Nivolumab+Ipilimumab治療后依然進(jìn)展,隨后于2020年10月19日入組本研究。該患者先接受一個(gè)周期(21天)的YH003 0.1mg/kg單藥治療,之后接受YH003+特瑞普利單抗240 mg聯(lián)合治療。

       截止2021年1月7日,該受試者已經(jīng)接受4個(gè)周期(12周)的研究藥物治療。治療后第10周的影像學(xué)評估結果顯示為部分緩解(PR),其靶病灶直徑總和較基線(xiàn)縮小38.5%,未觀(guān)察到劑量限制性**(DLT)事件,未發(fā)生與研究藥物相關(guān)的不良事件。

       在臨床前抗體篩選階段,無(wú)論是單藥還是與抗PD-1單抗藥物聯(lián)合使用,YH003在小鼠體內對多種腫瘤模型都表現出了強大的抗腫瘤效果。小鼠藥效學(xué)研究表明,YH003顯著(zhù)增加了腫瘤浸潤細胞中的抗腫瘤T細胞的比例。重要的是,不管是在小鼠還是猴體內,YH003即使是在很高的劑量下,仍體現了很好的安全性。

       在CD40靶點(diǎn)的藥物開(kāi)發(fā)上,除了YH003外,還有多家藥企布局研發(fā),截至目前,全球有20種Anti-CD40抗體藥物正在用于針對腫瘤及免疫系統疾病的臨床試驗,臨床進(jìn)展整理如下(因筆者搜集到的數據有限,如有不全,歡迎大家留言補充):

臨床進(jìn)展

       (數據來(lái)源:公開(kāi)資料整理)

       上述抗CD40藥物中,進(jìn)展速度最快的是創(chuàng )新藥公司Apexigen在研的APX-005M,目前已經(jīng)獲得FDA授予的孤兒藥資格,用于治療食道和胃食管連接癌(GEJ)及胰 腺癌。

       由上表可知,靶向CD40的研究可謂進(jìn)入群雄爭霸時(shí)代,同時(shí)與其他免疫療法或常規癌癥治療的聯(lián)合治療也成為一個(gè)趨勢。誰(shuí)最終能在激烈的角逐中殺出重圍,讓我們拭目以待!

       參考來(lái)源:

       1.https://www.biospace.com/article/releases/alligator-bioscience-presents-positive-biomarker-data-demonstrating-proof-of-mechanism-in-mitazalimab-clinical-phase-i-study/;

       2.https://alligatorbioscience.se/en/;

       3.http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service&frameStr=Vonderheide RH. Prospect of targeting theCD40 pathway for cancer therapy. Clin Cancer Res. 2007 Feb 15;13(4):1083-8;

       4.Anjuman Ara, Khawaja Ashfaque Ahmed, JimXiang. Multiple effects of CD40-CD40L axis in immunity against infection andcancer. Immunotargets Ther. 2018; 7: 55-61.       

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