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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 葉楓紅 福瑞他恩獲FDA批準II期臨床,AR拮抗劑領(lǐng)跑脫發(fā)市場(chǎng)

福瑞他恩獲FDA批準II期臨床,AR拮抗劑領(lǐng)跑脫發(fā)市場(chǎng)

熱門(mén)推薦: 脫發(fā) AR拮抗劑 福瑞他恩
作者:葉楓紅  來(lái)源:葉楓紅
  2021-07-15
7月11日,開(kāi)拓藥業(yè)宣布,其在研新藥福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的II期臨床試驗申請已獲美國FDA許可。

       7月11日,開(kāi)拓藥業(yè)宣布,其在研新藥福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的II期臨床試驗申請已獲美國FDA許可。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組研究,旨在探索福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)男性受試者的有效性和安全性。

       雄激素性脫發(fā)致病機理

       引起脫發(fā)的原因有很多,包括雄激素性脫發(fā)(AGA),化療引起的脫發(fā)以及較為罕見(jiàn)的自身免疫疾病斑禿等。其中雄激素性脫發(fā)最為常見(jiàn)。

       作為最常見(jiàn)的一種脫發(fā)類(lèi)型,AGA占脫發(fā)人群的90%以上,其因體內雄激素在5α-還原酶下的自然代謝產(chǎn)物二氫睪酮(DHT)過(guò)多而造成。DHT對促進(jìn)毛發(fā)生長(cháng)有重要作用,但成年后體內過(guò)多的DHT會(huì )導致青春痘、粉刺、前列腺肥大和雄性激素脫發(fā)等。局部高濃度的DHT結合在頭皮毛囊中的雄激素受體上,毛發(fā)周期縮短和頭皮毛囊逐漸小型化,而后變薄的毛囊無(wú)法產(chǎn)生新的頭發(fā),男性女性都有,但在男性中更為常見(jiàn)。

       雄激素性脫發(fā)治療藥物

       由于A(yíng)GA是一個(gè)進(jìn)行性加重直至禿發(fā)的過(guò)程,因此應重視早期治療和長(cháng)期治療的重要性。一般而言,治療越早療效越好,治療方法包括系統用藥、局部用藥、毛發(fā)移植術(shù)、中胚層療法和低能量激光治療等。

       美國FDA批準了兩種治療藥物:可適用于女性脫發(fā)的米諾地爾酊劑和僅適用于男性脫發(fā)的口服非那雄胺片。前者通過(guò)增加頭皮血管循環(huán)起作用,后者抑制5α-還原酶的活性來(lái)減少DHT的生成。但米諾地爾酊劑比較常見(jiàn)的副作用是使用休止期會(huì )出現毛發(fā)脫落增加的現象,而個(gè)別患者可能出現多毛癥、刺激性和過(guò)敏性皮炎等,非那雄胺的局限性在于需要連續服用1年以上,而DHT水平大量減少會(huì )帶來(lái)很多全身性副作用。

       福瑞他恩是一種專(zhuān)為局部外用而設計的AR(雄激素受體)拮抗劑,開(kāi)拓藥業(yè)開(kāi)發(fā)其用于治療雄激素性脫發(fā)。相較于市面上已有藥物,福瑞他恩具有更好的優(yōu)勢和安全性,可直接作用于頭皮靶向部位,在臨床上還未表現出不良副作用。根據公開(kāi)信息,福瑞他恩于2018年分別獲得中國和美國的臨床批件,目前已經(jīng)在中國完成臨床I期和Ib期,以及在美國完成臨床I期研究,參與臨床試驗的受試者102人,獲得了相應的PK(藥代動(dòng)力學(xué))和安全性數據。

       目前研究認為AR是導致雄激素性脫發(fā)的關(guān)鍵機制,因此新的AR靶向藥的開(kāi)發(fā)受到廣泛關(guān)注。目前這一領(lǐng)域進(jìn)展最快的是意大利Cassiopea公司開(kāi)發(fā)的clascoterone外用乳膏。Clascoterone的全名是11-脫氧皮質(zhì)酮-17α-丙酸酯,是一種AR拮抗劑。

       它是一種小分子藥物,能夠穿透皮膚到達皮脂腺和毛囊內的雄激素受體。其作用機制是與皮脂腺和毛囊內的AR結合,精準阻斷體內雄激素與AR的相互作用。減少副作用的同時(shí),可以成為男性和女性雄激素性脫發(fā)的潛在治療方法。

Clascoterone的作用機制

Clascoterone的作用機制(圖源:JAMA Dermatol)

       Clascoterone于2020年8月被FDA批準上市,用于治療12歲及以上痤瘡患者。2018年7月10日,Cassiopea公司宣布clascoterone 1%乳膏治療痤瘡的兩項關(guān)鍵III期研究獲得了積極結果。這兩項研究共納入1440例9歲以上痤瘡患者(IGA評分3或4),隨機分組并給予每日2次的clascoterone 1%乳膏或安慰劑,持續12周。完成研究后的604例患者進(jìn)入開(kāi)放標簽的長(cháng)期研究,持續給藥12個(gè)月,評估clascoterone的安全性。結果顯示,兩項研究中意向治療人群IGA評分降低2分以上的患者比例均明顯增高(16.1% vs 7.0%,16.7% vs 6.5%),達到了主要終點(diǎn)。

       2019年4月16日,Cassiopea公司公布了clascoterone治療雄激素性脫發(fā)II期研究的12個(gè)月結果,在德國招募的400例18~55歲男性雄激素性脫發(fā)患者中,使用不同濃度Clascoterone乳膏治療12個(gè)月后的目標區域頭發(fā)計數(TAHC)和頭發(fā)生長(cháng)評分(HGA)相比對照組均有顯著(zhù)改善。

其他雄激素性脫發(fā)主要在研新藥

其他雄激素性脫發(fā)主要在研新藥

根據公開(kāi)資料整理

       脫發(fā)市場(chǎng)潛力巨大

       根據《中國人頭皮健康白皮書(shū)》數據顯示,我國脫發(fā)人數已經(jīng)超過(guò)2.5億人,所有脫發(fā)人群里,男性約1.63億,女性約0.88億,相當于每4位男性就有1人脫發(fā),每8位女性中有1人脫發(fā),且脫發(fā)人群呈低齡化趨勢,我國35歲以下脫發(fā)人群占比63.1%,發(fā)際線(xiàn)上移已成為80后、90后的普遍現象。

       由于米諾地爾及非那雄胺兩種治療方法都存在局限性,導致針對雄激素性脫發(fā)的治療存在大量未滿(mǎn)足的醫療需求。無(wú)論是“生發(fā)”還是“防脫”的概念,都足以衍生出極大的市場(chǎng)需求,2.5億人,假設有意識防護頭發(fā)的患者滲透率只有5%,每個(gè)人花80塊買(mǎi)相關(guān)產(chǎn)品又或者接受相關(guān)服務(wù),市場(chǎng)輕松破千億。脫發(fā)藥物是藍海市場(chǎng)并且競爭格局良好。對于這個(gè)領(lǐng)域的全球新藥開(kāi)發(fā),我們充滿(mǎn)期待。

       參考來(lái)源:

       1.Retrieved  July 11, 2021, from https://www.prnasia.com/story/325329-1.shtml;

       2.Cassiopea Announces FDA Submission of New Drug Application for Clascoterone Cream 1%, the First New Mechanism of Action for Acne in Nearly 40 Years;

       3.http://www.cassiopea.com/news-and-media/press-releases/yr-2019/190326.asp.

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