8月4日，百奧賽圖發(fā)布了2025年H1業(yè)績(jì)：預計2025年上半年營(yíng)業(yè)收入約為人民幣6.16億元-6.26億元，同比增長(cháng)約50.1%-52.5%。預計2025年上半年凈利潤約為人民幣4270萬(wàn)元-5270萬(wàn)元，同比實(shí)現扭虧為盈。
這是繼2024年百奧賽圖首次實(shí)現全年盈利之后，又一次交出漂亮答卷。業(yè)績(jì)持續向好背后，是百奧賽圖技術(shù)優(yōu)勢和獨創(chuàng )商業(yè)模式協(xié)同整合的結果。
國內模式動(dòng)物領(lǐng)域龍頭
百奧賽圖成立于2009年，總部位于北京，目前在江蘇、美國、上海等地均設有分支機構。早期公司以基因編輯技術(shù)為基礎，提供定制化服務(wù)。
2011年，其開(kāi)發(fā)了胚胎干細胞/同源重組（ESC/HR）基因編輯技術(shù)平臺，即利用同源重組技術(shù)獲得經(jīng)過(guò)靶向基因編輯的小鼠肧胎干細胞?；谠撈脚_，公司開(kāi)發(fā)出了系列免疫檢查點(diǎn)人源化小鼠模型。2013年，隨著(zhù)PD-1等腫瘤免疫治療的興起，百奧賽圖通過(guò)基因編輯技術(shù)先后開(kāi)發(fā)了2500多種創(chuàng )新動(dòng)物模型，范圍覆蓋腫瘤、自免等領(lǐng)域，并以此成為國內率先實(shí)現模式動(dòng)物反銷(xiāo)歐美藥企的代表。
另外公司按照國際一流標準搭建了模式動(dòng)物生產(chǎn)中心，成為國內模式動(dòng)物領(lǐng)域龍頭之一。
在此期間，百奧賽圖自主開(kāi)發(fā)了超大片段的基因編輯技術(shù)--SUPCE技術(shù)，可進(jìn)行百萬(wàn)堿基規模的染色體編輯，突破了基因編輯片段長(cháng)度的限制，幾乎可以實(shí)現任意長(cháng)度、任意位點(diǎn)的精確基因組編輯，并具有高穩定性和可重復性。
依托SUPCE技術(shù)，百奧賽圖先后開(kāi)發(fā)成功了：全人抗體小鼠RenMab平臺：該平臺可實(shí)現小鼠免疫球蛋白重鏈及kappa輕鏈可變區與對應人類(lèi)免疫球蛋白可變區原位置換。根據弗若斯特沙利文的資料，百奧賽圖的RenMab平臺是全球頂級三個(gè)原位置換技術(shù)全人源轉基因小鼠抗體生成平臺之一。共同輕鏈小鼠RenLite平臺：該平臺具有完整的人抗體重鏈可變區基因和固定的人抗體輕鏈可變區基因，可產(chǎn)生具有共同輕鏈的全人抗體，在雙抗組裝時(shí)能夠有效避免輕重鏈錯配，顯著(zhù)降低CMC工藝開(kāi)發(fā)難度，可提高雙特異抗體開(kāi)發(fā)的成功率。
除RenLite技術(shù)平臺外，百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice系列平臺，該平臺包括RenNano、RenTCR、RenTCR-mimic共五大全人抗體/TCR小鼠，系列模型可產(chǎn)生強健的免疫反應，生成具有高度特異性、親和力、多樣性和良好成藥性的全人抗體分子。
有了這些技術(shù)平臺作為支撐，百奧賽圖不再滿(mǎn)足于只作為供應試驗小鼠的模式動(dòng)物供應商。公司沿著(zhù)藥物研發(fā)的鏈條往下延伸，逐步切入更多業(yè)務(wù)。
立志成為全球新藥發(fā)源地
隨著(zhù)前期基建初步完成，百奧賽圖接著(zhù)開(kāi)始了兩個(gè)大動(dòng)作：首先推出"千鼠萬(wàn)抗"計劃，來(lái)構建一個(gè)"抗體貨架"；其次并購兄弟公司（沈月雷控制）祐和醫藥，切入創(chuàng )新藥研發(fā)領(lǐng)域。
2020年3月，百奧賽圖宣布推出"千鼠萬(wàn)抗"計劃。所謂"千鼠萬(wàn)抗"，即基于RenMice平臺，針對一千多個(gè)潛在可成藥靶點(diǎn)，構建起超百萬(wàn)個(gè)全人抗體分子貨架，這些靶點(diǎn)涵蓋腫瘤、自免和炎癥、神經(jīng)、代謝等疾病領(lǐng)域。
目前，百奧賽圖已構建了覆蓋1000多個(gè)創(chuàng )新靶點(diǎn)的40-50萬(wàn)個(gè)全人抗體序列庫。同時(shí)在RenLite基礎上，百奧賽圖啟動(dòng)200多個(gè)TAA靶點(diǎn)的共同輕鏈抗體的開(kāi)發(fā)。在RenNano研發(fā)成功的基礎上，百奧賽圖啟動(dòng)規?；思{米抗體開(kāi)發(fā)計劃"Nano 100"，針對超過(guò)100多個(gè)靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)全人納米抗體，為細胞治療及雙抗/多抗等治療產(chǎn)品提供納米抗體分子和產(chǎn)品。形成了升級版的"千鼠萬(wàn)抗"計劃。
創(chuàng )新藥企可以直接從百奧賽圖的"抗體貨架"上獲得早期抗體分子，省去了從頭開(kāi)始進(jìn)行藥物早期發(fā)現及開(kāi)發(fā)的漫長(cháng)過(guò)程，以此提升研發(fā)效率。數據顯示，該計劃可將從臨床前發(fā)現到PCC（臨床前候選化合物）所需時(shí)間，由平均5.5年大幅縮減至12至18個(gè)月。
"千鼠萬(wàn)抗"計劃助力百奧賽圖"成為全球創(chuàng )新藥發(fā)源地"。 目前，公司已建立與包括吉利德、默克、強生等MNC以及Neurocrine、翰森制藥、百濟神州、君實(shí)生物等創(chuàng )新藥企在多種藥物形式、多種疾病領(lǐng)域的廣泛合作。這些合作使得技術(shù)平臺獲得國際認可的同時(shí)，還能獲得源源不斷的現金流支撐。
開(kāi)辟第三增長(cháng)曲線(xiàn)：創(chuàng )新藥臨床開(kāi)發(fā)管線(xiàn)豐富
在RenMice技術(shù)平臺和"千鼠萬(wàn)抗"計劃的基礎上，百奧賽圖還打造了豐富的研發(fā)管線(xiàn)。同樣在2020年，百奧賽圖宣布合并臨床階段創(chuàng )新型生物醫藥公司祐和醫藥。隨著(zhù)合并的完成，百奧賽圖實(shí)現了從CRO到Biotech公司的轉型。
目前，百奧賽圖創(chuàng )新藥研發(fā)管線(xiàn)里進(jìn)入臨床階段的主要有5款產(chǎn)品：YH001，這是一款重組人源化抗CTLA-4 IgG1單抗，基于動(dòng)物 syngeneic腫瘤模型進(jìn)行篩選獲得。目前在中國和澳洲均處于I期臨床階段。
YH002，這是一款靶向OX40的重組人源化IgG1抗體，處于I期臨床階段。YH003，是一款靶向CD40的人源化IgG2激動(dòng)型抗體，目前正在開(kāi)展II期國際多中心臨床試驗。
YH004，是一款人源化抗4-1BB IgG1抗體，目前正在中國和澳大利亞進(jìn)行I期臨床研究。YH008是一款PD-1 /CD40雙抗藥物，于2023年3月獲得NMPA批準開(kāi)展I期臨床試驗。
經(jīng)過(guò)十余年的發(fā)展與積累，百奧賽圖已經(jīng)完成了以基因編輯為底層基礎，向創(chuàng )新動(dòng)物模型、臨床前CRO業(yè)務(wù)到規?；丝贵w開(kāi)發(fā)、創(chuàng )新藥研發(fā)的全鏈條業(yè)務(wù)模式，開(kāi)啟了 "中國再生元"發(fā)展范式。目前，這家"中國版再生元"正在世界的東方冉冉升起。
參考來(lái)源：百奧賽圖財報、官網(wǎng)、百奧賽圖招股書(shū)
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
