由CPHI制藥在線(xiàn)發(fā)起的第七屆制藥原創(chuàng )文章金筆獎（簡(jiǎn)稱(chēng)“金筆獎”）自2025年5月12日公布入圍作品名單以來(lái)，所有入圍作品已在CPHI制藥在線(xiàn)公眾號（ID：cphi_cn）上集中發(fā)布展示完畢。每篇作品將根據其在CPHI制藥在線(xiàn)公眾號發(fā)布之日起7天內的微信閱讀量進(jìn)行統計。

       即日起，2025金筆獎微信投票通道正式開(kāi)啟！

       投票時(shí)間：2025年5月25日-5月31日

       5月25日-31日24點(diǎn)，大家可以在CPHI制藥在線(xiàn)公眾號投票選出自己喜愛(ài)的金筆獎文章。最終，我們將根據入圍作品“評委評分（40%）+微信閱讀量得分（30%）+投票得分（30%）”綜合計算評選出“金筆獎·我喜愛(ài)的制藥原創(chuàng )文章”金獎（1名）、銀獎（2名）、銅獎（3名）。

       見(jiàn)字如面，投您所愛(ài)！請廣大制藥人動(dòng)動(dòng)手指，投票、轉發(fā)、點(diǎn)贊，選出您喜愛(ài)的制藥原創(chuàng )文章，助力入圍作者的作品能夠被更多相關(guān)領(lǐng)域同仁看見(jiàn)！

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       第七屆金筆獎入圍作品名單

       （排名隨機，不分先后）

       《NewCo模式：中國創(chuàng )新藥全球化突圍的新引擎 ——解碼信達生物、映恩生物的出海密碼》

       NewCo模式如同一股強勁的東風(fēng)，助力中國創(chuàng )新藥企業(yè)開(kāi)啟全球化突圍之旅。在這一模式的推動(dòng)下，信達生物、映恩生物等行業(yè)先鋒企業(yè)，憑借獨特的出海策略，在國際市場(chǎng)上取得亮眼成績(jì)，為中國創(chuàng )新藥產(chǎn)業(yè)的國際化轉型樹(shù)立了標桿。究竟NewCo模式蘊含著(zhù)怎樣的魔力？信達生物和映恩生物又是如何借助這一模式破局出海的？

       作者簡(jiǎn)介：@弘毅，本人為藥學(xué)專(zhuān)業(yè)出身，深耕醫藥領(lǐng)域多年，專(zhuān)注于藥物研發(fā)動(dòng)態(tài)追蹤、政策深度解讀與市場(chǎng)趨勢剖析。長(cháng)期關(guān)注創(chuàng )新藥研發(fā)進(jìn)展，善于梳理藥物從實(shí)驗室到臨床應用的關(guān)鍵路徑；對醫藥行業(yè)政策有著(zhù)敏銳洞察力，能精準解讀政策對行業(yè)的影響；同時(shí)，憑借專(zhuān)業(yè)知識與數據分析能力，為藥物市場(chǎng)發(fā)展提供專(zhuān)業(yè)視角與前瞻性見(jiàn)解，致力于用專(zhuān)業(yè)知識為讀者呈現醫藥領(lǐng)域的深度內容。

       《制藥業(yè)的綠色轉型：連續制造能否跑贏(yíng)傳統生產(chǎn)？》

       近年來(lái)，制藥行業(yè)的綠色轉型成為熱議話(huà)題，而連續制造（Continuous Manufacturing）作為核心技術(shù)之一，正逐漸成為行業(yè)變革的驅動(dòng)力。從國家層面發(fā)布的《關(guān)于加快經(jīng)濟社會(huì )發(fā)展全面綠色轉型的意見(jiàn)》到ICH Q13指導原則的落地，連續制造憑借其縮短流程、降低能耗的技術(shù)特性，逐漸成為行業(yè)綠色轉型的核心抓手，但這一過(guò)程中仍面臨設備國產(chǎn)化、工藝驗證、監管適配等現實(shí)瓶頸。這像極了當年生物藥崛起時(shí)的場(chǎng)景：所有人都知道這是未來(lái)，但沒(méi)人能準確預測轉折點(diǎn)何時(shí)到來(lái)。

       作者簡(jiǎn)介：@Aiden，就職于國內某制藥設備公司，擁有8年制藥行業(yè)生產(chǎn)端核心經(jīng)驗，專(zhuān)注于連續制造工藝優(yōu)化與設備國產(chǎn)化突破。致力于固體制劑、無(wú)菌灌裝等核心設備的工藝改進(jìn)與智能化升級，主導車(chē)間設備選型及驗證項目，涵蓋粉體工程、自動(dòng)化控制系統等關(guān)鍵領(lǐng)域，助力制藥行業(yè)綠色轉型與技術(shù)革新。

       《MAH制度下藥品委托生產(chǎn)的變革之路》

       2019 年新修訂《藥品管理法》確立的藥品上市許可持有人（MAH）制度，標志著(zhù)我國藥品監管從 "捆綁制" 向 "分離制" 的歷史性跨越 。這項改革打破了延續數十年的生產(chǎn)許可與上市許可 "雙證合一" 模式，推動(dòng)形成 "研發(fā) - 生產(chǎn) - 銷(xiāo)售" 專(zhuān)業(yè)化分工的產(chǎn)業(yè)新生態(tài) 。

       作者簡(jiǎn)介：@神奇小姐姐，藥品MAH專(zhuān)員，具備扎實(shí)的藥品法規知識和豐富的藥品上市許可持有人（MAH）實(shí)踐經(jīng)驗。熟悉中國《藥品管理法》、ICH指南、GMP/GSP等法規要求，擅長(cháng)從生產(chǎn)質(zhì)量管理到上市后監測的全流程協(xié)調與管理，致力于確保藥品合規上市并持續滿(mǎn)足監管要求。

       《藥品生產(chǎn)企業(yè)，質(zhì)量管理部門(mén)價(jià)值在哪里？》

       在藥品生產(chǎn)企業(yè)的龐大管理體系中，質(zhì)量管理部門(mén)發(fā)揮著(zhù)不可替代的關(guān)鍵作用。藥品，作為關(guān)乎民眾生命健康的特殊商品，其質(zhì)量的重要性不言而喻。而質(zhì)量管理部門(mén)，正是守護藥品質(zhì)量的核心力量。然而，對于其具體價(jià)值，或許并非所有人都能清晰洞察。筆者將帶領(lǐng)大家一起深入探尋藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)的價(jià)值所在。

       作者簡(jiǎn)介：@老陳，質(zhì)量管理專(zhuān)家，從事食品與制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制相關(guān)工作近二十年，歷任QA主管、質(zhì)量部長(cháng)、質(zhì)量經(jīng)理和生產(chǎn)廠(chǎng)長(cháng)等職。在國內著(zhù)名的跨國明膠企業(yè)負責質(zhì)量和食品安全管理體系管理工作。

       《常見(jiàn)的五環(huán)三萜類(lèi)天然產(chǎn)物及其藥理作用》

       五環(huán)三萜是由6個(gè)異戊二烯單元連接而成的5個(gè)閉合環(huán)為母體的三萜類(lèi)化合物，主要以游離形式或與糖結合成苷的形式廣泛存在于自然界。五環(huán)三萜按照苷元的不同，可分為齊墩果烷型、羽扇豆烷型、烏蘇烷型和木栓烷型。

       作者簡(jiǎn)介：@小米蟲(chóng)，藥品質(zhì)量研究工作者，長(cháng)期致力于藥品質(zhì)量研究及藥品分析方法驗證工作，現就職于國內某大型藥物研發(fā)公司，從事藥品檢驗分析及分析方法驗證。

       《2050年2500萬(wàn)患者之困！帕金森病治療將走向何方？》

       帕金森病是全球第二大神經(jīng)退行性疾病，隨著(zhù)人口老齡化加劇等因素其發(fā)病率逐年攀升。然而，目前沒(méi)有任何有效藥物可以有效逆轉帕金森病病患者腦部神經(jīng)細胞的退化過(guò)程，但隨著(zhù)對帕金森病研究的深入，近年來(lái)帕金森病治療領(lǐng)域取得不錯的進(jìn)展，未來(lái)有望取得重大突破。

       作者簡(jiǎn)介：@憶，醫院藥師，關(guān)注國內外新藥研發(fā)動(dòng)態(tài)，期望在不斷的輸入和輸出中提升自己，和醫藥自媒體共同成長(cháng)。

       《CDK4/6抑制劑大比拼：乳腺癌治療的“三劍客”》

       長(cháng)期以來(lái)，乳腺癌的治療手段主要包括手術(shù)、放療、化療、內分泌治療和靶向治療。CDK4/6 抑制劑橫空出世，徹底改變了 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌的治療格局。CDK4/6 抑制劑是一類(lèi)新型的靶向抗癌藥物，它通過(guò)選擇性抑制細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶 4 和 6（CDK4/6），阻斷腫瘤細胞的增殖信號傳導通路，從而抑制腫瘤細胞的生長(cháng)和分裂。

       作者簡(jiǎn)介：@肖彥，湖南大學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，踏入醫藥行業(yè)已 10 余年。曾在世界 500 強醫藥企業(yè)摸爬滾打，積累了從銷(xiāo)售到市場(chǎng)全鏈條的實(shí)戰經(jīng)驗，如今作為醫藥產(chǎn)品經(jīng)理，每天都在和創(chuàng )新療法、前沿藥品 “打交道”。在這個(gè)充滿(mǎn)挑戰與機遇的領(lǐng)域，我見(jiàn)證過(guò)無(wú)數創(chuàng )新成果如何改變患者生活，也深知專(zhuān)業(yè)知識科普的重要性。我會(huì )用深入淺出的文字，分享藥品研發(fā)背后的故事、科學(xué)的用藥知識，以及行業(yè)前沿動(dòng)態(tài)。

       《冉冉升起的新興靶點(diǎn)——GDF15》

       在2024 ESMO大會(huì )上發(fā)布、同步發(fā)表于《新英格蘭醫學(xué)雜志》（The New England Journal of Medicine）的一項重要研究結果顯示，輝瑞的創(chuàng )新療法ponsegromab 的II 期臨床研究達到了主要終點(diǎn)，即與安慰劑相比，接受ponsegromab治療的癌癥惡液質(zhì)和GDF-15水平升高患者的體重與基線(xiàn)相比發(fā)生了顯著(zhù)變化。在較高用藥劑量下可使癌癥惡病質(zhì)患者在12周內恢復約5.6%的體重，食欲、身體活動(dòng)量和骨骼肌質(zhì)量均有所改善。

       作者簡(jiǎn)介：@江湖之遠，男，暨南大學(xué)藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士，曾在多家國內藥企從事腫瘤新藥學(xué)術(shù)推廣工作，關(guān)注國內外腫瘤新藥研發(fā)動(dòng)態(tài)，專(zhuān)注于腫瘤新藥領(lǐng)域耕耘。

       《淺談心血管疾病藥物創(chuàng )新圖譜》

       近年來(lái)，隨著(zhù)基因組學(xué)、分子生物學(xué)和藥物遞送技術(shù)的突破，心血管藥物的研發(fā)正經(jīng)歷一場(chǎng)深刻的變革；從傳統的單一靶點(diǎn)藥物到基于基因編輯的精準治療，從代謝調控到免疫調節的多維度干預，創(chuàng )新藥物的開(kāi)發(fā)不僅為患者提供了更多治療選擇，也重新定義了心血管疾病的管理模式。本文將圍繞當前研發(fā)方向，結合臨床試驗數據、技術(shù)突破及產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)，探討心血管藥物開(kāi)發(fā)的現狀、挑戰與未來(lái)趨勢。

       作者簡(jiǎn)介：@Ethan，制藥工程背景，就職于某制藥企業(yè)，將所學(xué)知識與實(shí)踐緊密結合，致力于藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制與技術(shù)創(chuàng )新等。

       《制藥行業(yè)：以創(chuàng )新為翼，開(kāi)啟星辰大海之旅》

       在中國醫藥產(chǎn)業(yè)波瀾壯闊的發(fā)展長(cháng)卷中，近十年無(wú)疑是濃墨重彩的華章。這一時(shí)期，國內藥企猶如破曉之曙光，沖破陰霾，從全球醫藥競爭的邊緣奮勇突圍，逐漸崛起為舉足輕重的創(chuàng )新力量。這背后，是無(wú)數科研人員、企業(yè)決策者、政策推動(dòng)者等各方的砥礪前行，更是一場(chǎng)關(guān)乎技術(shù)、市場(chǎng)、理念等全方位的深刻變革。

       作者簡(jiǎn)介：@南柯，由于父母都是醫藥行業(yè)工作者的原因，自小耳濡目染，對其抱有極大的興趣。少年不知天高，帶著(zhù)對制藥的癡迷，斗膽提筆記錄這個(gè)創(chuàng )新迸發(fā)的時(shí)代——中國藥企正用硬核科技改寫(xiě)世界醫藥史，而我想用文字為這場(chǎng)變革按下青春注腳。

       《植物細胞外囊泡的分離及其作為藥物載體的研究進(jìn)展》

       當前，植物來(lái)源的細胞外囊泡（plant-derived extracel-lular vesicle，PDEV）是近年來(lái)植物學(xué)中備受關(guān)注的研究方向，新鮮植物組織來(lái)源的 MPEVs 的發(fā)生途徑主要包括 MVBs、EXPO、液泡3種，不同 MPEVs 的成分差異主要是由來(lái)源植物的基原或生長(cháng)代謝特性決定，而以上的不同形成機制造成了同一植物由不同途徑產(chǎn)生的囊泡在成分類(lèi)型或含量存在一定差異，進(jìn)而影響其生物學(xué)活性。

       作者簡(jiǎn)介：@小泥沙，食品科技工作者，食品科學(xué)碩士，現就職于國內某大型藥物研發(fā)公司，從事?tīng)I養食品的開(kāi)發(fā)與研究。

       《以案說(shuō)法：中國醫藥企業(yè)出海風(fēng)險及防范》

       近年來(lái)，全球地緣政治格局受到劇烈沖擊，中美貿易摩擦也持續升級，針對中國醫藥企業(yè)的審查及各類(lèi)制裁措施不斷，中國醫藥企業(yè)的國際競爭力受到不斷地挑戰。本文結合中國醫藥企業(yè)近期出海案例，解讀中國醫藥企業(yè)出海的風(fēng)險及相應防范措施，以期助力中國醫藥企業(yè)在國際舞臺上穩健前行，實(shí)現可持續的國際化發(fā)展。

       作者簡(jiǎn)介：@毛勝弟，律師，北京大成（上海）律師事務(wù)所合伙人，主要從事資本市場(chǎng)、基金投融資、跨境并購和重組、爭議解決領(lǐng)域的法律業(yè)務(wù)。毛勝弟律師在2022年、2023年被Legal 500推薦為亞太地區TMT領(lǐng)域特別推薦律師，在2024年被Legal 500推薦為公司并購領(lǐng)域、生命科學(xué)與醫療健康領(lǐng)域的特別推薦律師、“后起之秀”，并被評為“2024年大成中國區優(yōu)秀青年律師”以及“律新社2024年度生物醫藥及醫療領(lǐng)域品牌之星：匠心律師”。

       《沒(méi)有人比我更支持集采和仿制藥》

       作為一個(gè)農村的孩子，沒(méi)有人比我更支持仿制藥。在我眼里，集采和仿制藥完全是利國利民的好政策，沒(méi)有任何缺點(diǎn)。從審評的角度，只要仿制藥能夠通關(guān)，它的安全性和生物等效性跟原研藥是沒(méi)有本質(zhì)區別的，更不會(huì )降低藥品質(zhì)量。但仿制藥的爭議卻從未間斷過(guò)，老百姓不安、不信，卻又無(wú)能為力。

       作者簡(jiǎn)介：@今夏，多年從事醫藥質(zhì)量法規和生產(chǎn)現場(chǎng)監督指導工作，指導大量企業(yè)成功完成多款產(chǎn)品的注冊申報和體系考核，具有扎實(shí)的質(zhì)量法規理論知識和豐富的實(shí)戰經(jīng)驗。熟悉《GB/T 19001-2016/ISO 9001：2015質(zhì)量管理體系 要求》等QMS系列標準。期間通過(guò)了執業(yè)藥師考試、聘任了中級工程師。

       《無(wú)菌區環(huán)境、人員行為和物料管理》

       對于無(wú)菌生產(chǎn)來(lái)說(shuō)，一個(gè)運行穩定且環(huán)境達標的潔凈室至關(guān)重要，潔凈室提供了一個(gè)有效的清潔環(huán)境，是控制產(chǎn)品污染與交叉污染的的最有用的工具之一，通過(guò)對潔凈室內的空氣懸浮粒子、微生物等進(jìn)行受控管理，從而限制了環(huán)境對產(chǎn)品的污染。

       作者簡(jiǎn)介：@S偉的偉，制藥行業(yè)從業(yè)人員，先后在制藥企業(yè)從事過(guò)藥品檢驗、質(zhì)量管理、設備管理、計量檢驗等工作，現就職于國內某制藥企業(yè)，從事口服固體制劑的質(zhì)量體系管理工作。

       《數字化沖鋒陷陣——我們親歷的“系統上線(xiàn)突圍戰”》

       你知道嗎？一粒藥的誕生，可能比一部智能手機的制造還要復雜——但它的質(zhì)量控制，有時(shí)卻還在用 “人眼+紙筆”的原始組合。

       這個(gè)看似荒誕的對比，卻是當下制藥行業(yè)的真實(shí)寫(xiě)照。據FDA統計，2022年全球37%的藥品召回事件源于人工記錄錯誤或數據追溯失敗。當科技早已讓無(wú)人駕駛汽車(chē)上路、AI能寫(xiě)詩(shī)作畫(huà)時(shí)，制藥行業(yè)的質(zhì)量控制卻仿佛被困在時(shí)光膠囊里。

       作者簡(jiǎn)介：@雪孩子，就職于天津紅日藥業(yè)股份有限公司。從事藥品質(zhì)量管理工作12年，熟悉無(wú)菌制劑的現場(chǎng)監控、文件管理、確認與驗證管理等。嚴謹的工作之余也不乏對生活的熱愛(ài)。平時(shí)愛(ài)好閱讀與寫(xiě)作。喜歡觀(guān)察與感受生活中的大事小情，也樂(lè )于用文字記錄工作的點(diǎn)滴。

       《中藥企業(yè)“提質(zhì)降耗、降本增效”的策略與實(shí)踐》

       2025年3月，國務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于提升中藥質(zhì)量促進(jìn)中醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》，明確提出通過(guò)“完善頂層設計、加強全產(chǎn)業(yè)鏈管理、推動(dòng)科技創(chuàng )新”等措施，為中藥企業(yè)指明轉型升級方向。在此背景下，中藥企業(yè)亟需通過(guò)“提質(zhì)降耗、降本增效”實(shí)現可持續發(fā)展。筆者從政策導向、企業(yè)內控、產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)創(chuàng )新驅動(dòng)等角度展開(kāi)論述。

       作者簡(jiǎn)介：@降本踐行者，男，80后，高級職稱(chēng)，藥企資深生產(chǎn)負責人。20+年的制藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗,其中6年中藥企業(yè)生產(chǎn)負責人，4年醫藥項目建設經(jīng)歷。

       從一線(xiàn)生產(chǎn)基礎技術(shù)崗位做起,對制藥行業(yè)生產(chǎn)管理和設備管理有豐富的知識和經(jīng)驗積累,尤其是對中藥的提取和分離、口服液體制劑的生產(chǎn)有深厚的實(shí)踐經(jīng)驗。對醫藥企業(yè)生產(chǎn)體系搭建和生產(chǎn)鏈布局有獨到理解。多次組織和參與企業(yè)GMP認證和體系建設工作,對ISO體系管理有實(shí)戰經(jīng)驗；熟知質(zhì)量（ISO9001）、環(huán)境（ISO14001）和職業(yè)健康（ISO45001）管理體系運行要求。

       作為職業(yè)經(jīng)理人，堅持運用“經(jīng)營(yíng)者思維”開(kāi)展各項工作，熟練運用TPM、KPI、PDCA、6S等管理工具應用于生產(chǎn)管理;曾主導過(guò)工廠(chǎng)建設項目，有成功搭建精益生產(chǎn)體系的經(jīng)驗。

       現就職于陜西現代創(chuàng )新中藥研究院，負責藥廠(chǎng)EPC建設、項目咨詢(xún)、藥品上市研發(fā)和藥企生產(chǎn)管理咨詢(xún)等業(yè)務(wù)板塊。

       《從罕見(jiàn)病到常見(jiàn)病，補體藥物開(kāi)疆拓土》

       在創(chuàng )新藥市場(chǎng)中，補體藥物是一個(gè)重要領(lǐng)域，也是研發(fā)壁壘較高的一個(gè)賽道。但鑒于其擁有巨大的應用前景，近年來(lái)補體藥物的研發(fā)進(jìn)入快車(chē)道，其適應癥范圍也在逐步拓展。

       作者簡(jiǎn)介：@小餅，藥學(xué)碩士，現為疾控工作人員，每天游走于紛繁復雜的數據里，深感自己渺小的同時(shí)，又慶幸能夠見(jiàn)證中國生物醫藥發(fā)展的黃金時(shí)代。希望和各位共同學(xué)習、提高。

       《質(zhì)量研究進(jìn)階利器：探索性研究》

       2025藥典編制大綱提出“充分利用國家藥品抽檢成果推進(jìn)國家標準修訂，加強成果向國家標準轉化”。因此，探索性研究中所采用的檢驗項目和方法，具有前瞻性，企業(yè)應當從中總結經(jīng)驗，提高藥品的質(zhì)量控制水平。本文結合具體實(shí)例，闡述了分析人員“利用探索性研究”的幾種情形，旨在拋磚引玉，供同行借鑒參考，并附上《國家藥品抽檢探索性研究情況》的查詢(xún)方式，方便讀者學(xué)習。

       作者簡(jiǎn)介：@醒醒，從事7年的藥物分析質(zhì)量研究，在藥物分析方面已有一定的經(jīng)驗和心得。有較好的文字功底，希望與大家一起分享經(jīng)驗所得。

       《以終為始，從商業(yè)化角度探討研發(fā)立項》

       后疫情時(shí)代的2024轉瞬即逝，各大藥企紛紛披露財報，腫瘤、自免、代謝等領(lǐng)域成為重磅藥物聚集地，名噪一時(shí)的新冠疫苗/新冠藥物悄然退場(chǎng)。國際的創(chuàng )新藥行業(yè)在進(jìn)步，國內的創(chuàng )新藥行業(yè)不遑多讓?zhuān)淮扑幦饲案昂罄^，奠定了如今的創(chuàng )新氛圍。

       作者簡(jiǎn)介：@醉清風(fēng)，擁有多年創(chuàng )業(yè)投資、證券投資、BD交易經(jīng)驗，從事一級市場(chǎng)醫藥投融資工作，目前就職于亞泰資本。 作為亞泰資本的核心成員，發(fā)掘并支持具有國際領(lǐng)先水平的原創(chuàng )技術(shù)，通過(guò)產(chǎn)融結合的資本手段，創(chuàng )造增量市場(chǎng)，改變或影響原有的商業(yè)格局，拉動(dòng)產(chǎn)業(yè)龍頭與被投企業(yè)的聯(lián)合研發(fā)與上下游技術(shù)合作，創(chuàng )造產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同聯(lián)動(dòng)價(jià)值。

金筆獎·獎項設置

金筆獎·我喜愛(ài)的制藥原創(chuàng )文章

金獎1名—獎金2000元

銀獎2名—獎金1500元

銅獎3名—獎金 800 元

*入圍作者可獲得：稿費+金筆獎電子證書(shū)+智藥研習社個(gè)人VIP會(huì )員年卡1張。

*金、銀、銅獎得主還可獲得：獎金+獎杯1座

金筆獎·評選規則

1、線(xiàn)上征文，金筆獎組委會(huì )在投稿作品中選出20篇入圍作品并進(jìn)行專(zhuān)家評委評分。評分維度涵蓋主題思想、內容質(zhì)量、語(yǔ)言表達、創(chuàng )新性和亮點(diǎn)、傳播與影響。

2、入圍作品的作者與制藥在線(xiàn)簽約后，作品均可按照本平臺稿費標準支付稿酬。稿費根據文章發(fā)布后7天內微信閱讀量，金額在300元-2000元之間。

3、入圍文章在“CPHI制藥在線(xiàn)”訂閱號全部展示完畢后，進(jìn)入為期7天的投票環(huán)節。最終，金筆獎組委會(huì )將根據“評委評分（40%）+微信閱讀量得分（30%）+投票得分（30%）”綜合計算評選出“金筆獎·我喜愛(ài)的制藥原創(chuàng )文章”金、銀、銅獎名次。

金筆獎·活動(dòng)進(jìn)程

1、報名階段

即日起至2025年4月20日：

面向制藥行業(yè)征集金筆獎原創(chuàng )文章。

2、稿件初審

2025年4月21日-4月25日 ：

篩去不符合本次征文要求的文章。

3、專(zhuān)家評委評分

2025年4月26日-5月9日 ：

特邀制藥行業(yè)資深專(zhuān)家擔任金筆獎?wù)魑幕顒?dòng)評委，對投稿作品進(jìn)行打分。評分維度涵蓋主題思想、內容質(zhì)量、語(yǔ)言表達、創(chuàng )新性和亮點(diǎn)、傳播與影響。按40%權重換算得分。

4、入圍作品展示

2025年5月12日-5月18日：

公布入圍作品名單，入圍文章將在制藥在線(xiàn)微信公眾號分批展示。每篇文章微信發(fā)布后7天內微信閱讀量按30%權重換算得分。

5、投票階段

2025年5月25日-5月31日：

所有入圍作品進(jìn)行線(xiàn)上微信投票（7天）。投票票數按30%權重換算得分。

6、獲獎名單公布

2025年6月3日：

綜合各項得分情況計算排名結果，線(xiàn)上公布獲獎名單

7、制藥工業(yè)盛會(huì )展示

2025年6月24-26日：

本次金筆獎?wù)魑幕顒?dòng)入圍作品與獲獎名單將在CPHI & PMEC China2025展會(huì )現場(chǎng)廣告牌公開(kāi)展示。金筆獎·報名參與方式

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